boron trifluoride dimethyl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: boron trifluoride dimethyl carbonate
• 英文别名: boron trifluoride dimethyl carbonate complex；Dimethyl carbonate trifluoroborane；dimethyl carbonate;trifluoroborane
• 化学式: BF₃*C₃H₆O₃
• 分子量: 157.885
• InChiKey: SLCLABDXYGNNOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  boron trifluoride dimethyl carbonate 、 二草酸硼酸锂 在 lithium fluoride 、 碳酸二乙酯 作用下， 70.0 ℃ 、120.0 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以95%的产率得到二氟草酸硼酸锂
  参考文献：
  名称：

  一种用双草酸硼酸锂制备二氟草酸硼酸锂的 合成工艺

  摘要：

  本发明公开一种用双草酸硼酸锂制备二氟草酸硼酸锂的合成工艺，包括以下操作步骤：将双草酸硼酸锂与含氟、硼、锂化合物混合，在0～150℃，反应压力在101kpa到150kpa之间以及溶媒体系中反应制得产物，在一定温度下反应后结晶真空干燥得到电池级二氟草酸硼酸锂。本发明工艺新颖，条件温和，能够得到高纯度的电池级二氟草酸硼酸锂盐。

  公开号：

  CN107226821B
• 作为产物：
  描述：

  三氟化硼 、 碳酸二甲酯 在 氮 、 正戊烷 作用下， 反应 0.33h， 以to give 98 g of dimethyl carbonate trifluoroborane的产率得到boron trifluoride dimethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of cephalosporins intermediates

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（I）的化合物的过程：##STR1## 其中R是一个杂环基团，其中至少含有一个氮原子，可以带有氧或硫，R.sup.1和R.sup.2都是氢原子或其中一个是氢原子，另一个是酰基；该过程包括将式（II）的化合物与式（III）的化合物R-SH（III）在酸和式（IV）的化合物的存在下反应，其中R是如上定义的，或其盐，其中R.sup.1和R.sup.2如上所述，如果必要，任何反应性基团都由适当的保护基团保护，或其盐，其中式（IV）的每个R.sup.3和R.sup.4是C.sub.1-C.sub.4烷基或R.sup.3和R.sup.4一起是C.sub.2或C.sub.3亚烷基链，如果必要，去除可能存在的保护基团。式（I）的化合物是合成头孢唑林和头孢唑酮的有用中间体。

  公开号：

  US05387679A1
• 作为试剂：
  描述：

  7-氨基头孢烷酸 在 boron trifluoride dimethyl carbonate 、 甲烷磺酸 、 sodium acetate 、 四甲基胍 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.38h， 生成 头孢曲松钠E-异构体
  参考文献：
  名称：

  一种头孢曲松钠的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种头孢曲松钠的合成方法，先用碳酸二甲酯和有机酸为混合溶剂，三氟化硼碳酸二甲酯为催化剂将7‑ACA与三嗪环缩合生成7‑ACT，再用四甲基胍作为助溶剂使7‑ACT与AE活性酯反应生成头孢曲松，最后加入乙酸钠成钠盐。该发明操作方法简单，条件温和，原料易得，污染小、成本很低，并且最终得到的曲松钠产品纯度在99.6%以上，摩尔收率在94%以上。

  公开号：

  CN104130273B

文献信息

• 一种双草酸硼酸锂的制备方法
  申请人：江苏华盛锂电材料股份有限公司

  公开号：CN110684042A

  公开（公告）日：2020-01-14

  本发明公开了一种双草酸硼酸锂的制备方法，包括如下步骤：将三氟化硼碳酸二甲酯络合物、氟化锂以及有机溶剂加入反应瓶中进行混合，在搅拌条件下升温进行反应；然后将反应液降温至室温，向反应液中加入无水草酸，在搅拌条件下升温后，滴加四氯化硅，滴加结束后继续升温，进行反应；将反应后的反应液进行过滤，然后在减压条件下浓缩滤液，向滤液中加入惰性溶剂进行搅拌析晶，得到双草酸硼酸锂半成品，然后通过重结晶后再干燥，得到高纯度的双草酸硼酸锂。该方法反应较彻底，可降低反应过程中产品与副产物的分离难度，提升产品纯度和收率，进一步降低生产成本，提升产品品质。
• 一种二氟草酸硼酸锂的制备方法
  申请人：江苏华盛锂电材料股份有限公司

  公开号：CN111978341B

  公开（公告）日：2022-04-08

  本发明公开了一种二氟草酸硼酸锂的制备方法，包括如下步骤：(1)取无水草酸和无水氯化锂，置于反应容器中，在氮气气氛下，向反应容器中再加入非质子极性溶剂，于10～80℃且在搅拌条件下反应1～12小时；无水草酸与无水氯化锂反应，生成草酸氢锂；(2)向反应容器中加入三氟化硼化合物，继续反应1～12小时，生成二氟草酸硼酸锂；(3)将经过步骤(2)的反应后的反应液在室温下进行过滤，去除未完全反应的固体原料，再对过滤后得到的滤液进行浓缩和重结晶，然后利用非极性溶剂进行洗涤过滤，最后经干燥得到固体二氟草酸硼酸锂产品。该方法反应温和，工艺简单，生产成本低，且经济环保，可以得到高纯度的二氟草酸硼酸锂，且比较适合于工业化生产。
• 二氟草酸硼酸锂催化合成方法
  申请人：洛阳和梦科技有限公司

  公开号：CN106349272A

  公开（公告）日：2017-01-25

  本发明涉及二氟草酸硼酸锂催化合成方法，属于新能源材料制备和化工技术领域。具体步骤如下：（1）所有生产反应容器采用高纯氮气置换后，置于高纯氮气保护下加入物料；（2）在密闭干燥反应器中，将干燥定量无水草酸锂和定量三氟化硼络合物加入到有机溶剂反应器中溶解，配制成溶液；（3）加入定量催化剂在规定温度下进行充分反应，得到二氟草酸硼酸锂和四氟硼酸锂混合溶液；（4）向二氟草酸硼酸锂和四氟硼酸锂混合溶液加入定量无水草酸，在规定温度、规定压力和尾气吸收液控制下充分反应，得到二氟草酸硼酸锂溶液。本发明二氟草酸硼酸锂的催化合成方法反应时间短，产品收率高，操作简单，设备投资少，无污染，应用前景广阔。
• 一种一步法合成二氟草酸硼酸锂的方法
  申请人：江苏华盛锂电材料股份有限公司

  公开号：CN113980045B

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明公开了一种一步法合成二氟草酸硼酸锂的方法，该方法按照以下步骤进行：以硅铝复合氧化物为催化剂，将三氟化硼络合物、草酸锂、无水草酸和非质子有机溶剂混合进行反应，反应结束后，经过滤、浓缩、蒸发结晶、洗涤干燥，得到二氟草酸硼酸锂产品。本发明的方法反应转化率高，产品收率高，反应过程中不引入新的杂质，易于提纯，获得的产品纯度高，且工艺流程短，三废少，生产成本低。