ethane-1,2-diyl bis(4-nitrophenyl carbonate) | 150673-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethane-1,2-diyl bis(4-nitrophenyl carbonate)
• 英文别名: Npc-peg-npc, MW 2K；2-(4-nitrophenoxy)carbonyloxyethyl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 150673-50-0
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₁₀
• 分子量: 392.279
• InChiKey: IQVNUQCXVSYPQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethane-1,2-diyl bis(4-nitrophenyl carbonate) 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 24.83h， 生成 2-(4-nitro-2-(2-N-ethyl-D-biotinamide)phenyl carbonate)ethyl (1-isobutyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  配体导向的硝基酚碳酸酯，用于瞬时原位生物偶联和药物递送

  摘要：

  在这里，我们报告了在治疗性有效载荷的串联输送和释放中首次使用配体定向的邻近加速生物共轭化学。为此，我们设计了一种硝酸硝基苯酚碳酸酯，用于前体药物有效载荷与蛋白质的配体导向原位生物缀合。我们的共轭化学的瞬态特性使蛋白质成为水解和自焚后依时释放活性药物的仓库。在我们的模型系统中，使用免疫刺激剂前药，生物素配体和抗生物素蛋白，我们在48小时内通过光谱法和免疫细胞系观察到了可生物利用的免疫刺激剂的释放。与硝基酚酸酯导向基团共结晶的抗生物素蛋白验证了配体的结合姿势，并提供了对原位生物缀合机制的深入了解。总体，

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000655
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到ethane-1,2-diyl bis(4-nitrophenyl carbonate)
  参考文献：
  名称：

  配体导向的硝基酚碳酸酯，用于瞬时原位生物偶联和药物递送

  摘要：

  在这里，我们报告了在治疗性有效载荷的串联输送和释放中首次使用配体定向的邻近加速生物共轭化学。为此，我们设计了一种硝酸硝基苯酚碳酸酯，用于前体药物有效载荷与蛋白质的配体导向原位生物缀合。我们的共轭化学的瞬态特性使蛋白质成为水解和自焚后依时释放活性药物的仓库。在我们的模型系统中，使用免疫刺激剂前药，生物素配体和抗生物素蛋白，我们在48小时内通过光谱法和免疫细胞系观察到了可生物利用的免疫刺激剂的释放。与硝基酚酸酯导向基团共结晶的抗生物素蛋白验证了配体的结合姿势，并提供了对原位生物缀合机制的深入了解。总体，

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000655

文献信息

• The First Direct Evaluation of the Two-Active Site Mechanism for Chitin Synthase
  作者：Adam R. Yeager、Nathaniel S. Finney

  DOI：10.1021/jo035100c

  日期：2004.2.1

  Chitin synthase polymerizes UDP-GlcNAc to form chitin (poly-beta(1,4)-G1cNAc) and is essential for fungal cell wall biosynthesis. The alternating orientation of the GlcNAc residues within the chitin chain has led to the proposal that chitin synthase possesses two active sites. We report the results of the first direct test of this possibility. Two simple uridine-derived dimeric inhibitors are shown to exhibit 10-fold greater inhibition than a monomeric control, consistent with the presence of two active sites. This observation has important implications for the development of antifungal agents, as well as the understanding of polymerizing glycosyltransferases.
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR REDUCING OXALATE CONCENTRATIONS
  申请人：OxThera, Inc.,

  公开号：EP1755655A2

  公开（公告）日：2007-02-28
• COMPOSITION AND KITS FOR PSEUDOPLASTIC MICROGEL MATRICES
  申请人：Rochal Industries, LLC

  公开号：EP3283057B1

  公开（公告）日：2021-07-28
• Process for the preparation of activated polyethylene glycols
  申请人：Faure Marie-Pierre

  公开号：US20080139854A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  A process for preparing activated polyethylene glycols is disclosed. In some embodiments, the process includes reacting a molten polyethylene glycol with an activator. In other embodiments, the process includes reacting a polyethylene glycol with an activator in the absence of a solvent. The process may be carried out in an inert gas atmosphere, at a temperature at least 10° C. above the melting point of polyethylene glycol, and/or with the activator provided in molar excess of the polyethylene glycol. The invention further provides activated polyethylene glycols produced by this process and their use in a variety of pharmaceutical, medical, cosmetic and chemical applications.
• Methods and Compositions for Reducing Oxalate Concentrations
  申请人：Sidhu Harmeet

  公开号：US20080317810A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention provides methods and compositions for oxalate degradation. The present invention comprises devices comprising oxalate-reducing enzymes. The enzymes may be directly attached or incorporated in coatings on the devices. Such devices are useful in treatments where oxalate or oxalic acid deposits interfere. Methods for making and using such medical devices are also included.