methyl (5-chloro-2-hydroxyphenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (5-chloro-2-hydroxyphenyl)carbamate
• 英文别名: (2-Hydroxy-5-chlorophenyl)carbamic acid methyl ester；methyl N-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)carbamate
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: BTIOYZMHEGENAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5-chloro-2-hydroxyphenyl)carbamate 在 水 作用下， 生成 甲醇 、 氯唑沙宗
  参考文献：
  名称：

  环化活化的前药：N-（取代的2-羟苯基和2-羟丙基）氨基甲酸酯，其基于对乙酰氨基酚的共同前药，即活性苯并恶唑啉酮和恶唑烷酮的开环衍生物。

  摘要：

  分别合成了基于掩蔽的活性苯并恶唑酮（A型）和恶唑烷酮（B型）的N-（取代的2-羟苯基）-和N-（取代的2-羟丙基）氨基甲酸酯，并将其评估为潜在的药物递送系统。制备了一系列与模型A有关的烷基和芳基N-（5-氯-2-羟基苯基）氨基甲酸酯1。这些是骨骼肌松弛药氯唑沙宗的开放药物。相应的4-乙酰氨基苯甲酸酯，名为chlorzacetamol，是氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的共同前药。通过将4-乙酰氨基苯基1,2,2,2-四氯乙基碳酸酯与适当的苯胺缩合，可在两步过程中获得氯苯乙胺和其他两种活性苯并恶唑酮和对乙酰氨基酚的互用前药。根据模型B，使用适当的胺类似地获得了对乙酰氨基酚和活性恶唑烷酮的两种互用前药（美他沙酮和美芬沙酮）。发现所有制备的氨基甲酸酯前药在水性（pH 6-11）和血浆（pH 7.4）介质中释放母体药物。在37度水介质中对前药1进行的详细机理研究表明，离去基团ROH的布朗斯台德型关系log t1

  DOI：

  10.1021/jm00020a012
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 4-氯-2-氨基苯酚 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (5-chloro-2-hydroxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  环化活化的前药：N-（取代的2-羟苯基和2-羟丙基）氨基甲酸酯，其基于对乙酰氨基酚的共同前药，即活性苯并恶唑啉酮和恶唑烷酮的开环衍生物。

  摘要：

  分别合成了基于掩蔽的活性苯并恶唑酮（A型）和恶唑烷酮（B型）的N-（取代的2-羟苯基）-和N-（取代的2-羟丙基）氨基甲酸酯，并将其评估为潜在的药物递送系统。制备了一系列与模型A有关的烷基和芳基N-（5-氯-2-羟基苯基）氨基甲酸酯1。这些是骨骼肌松弛药氯唑沙宗的开放药物。相应的4-乙酰氨基苯甲酸酯，名为chlorzacetamol，是氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的共同前药。通过将4-乙酰氨基苯基1,2,2,2-四氯乙基碳酸酯与适当的苯胺缩合，可在两步过程中获得氯苯乙胺和其他两种活性苯并恶唑酮和对乙酰氨基酚的互用前药。根据模型B，使用适当的胺类似地获得了对乙酰氨基酚和活性恶唑烷酮的两种互用前药（美他沙酮和美芬沙酮）。发现所有制备的氨基甲酸酯前药在水性（pH 6-11）和血浆（pH 7.4）介质中释放母体药物。在37度水介质中对前药1进行的详细机理研究表明，离去基团ROH的布朗斯台德型关系log t1

  DOI：

  10.1021/jm00020a012

文献信息

• Compositions for the oxidation dyeing of keratinous fibers comprising at least one coupler, and dyeing methods
  申请人：——

  公开号：US20010034914A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  Compositions for oxidation dyeing keratinous fibers, for example, human keratinous fibers such as hair, comprising at least one oxidation base and at least one coupler chosen from N-(2-hydroxybenzene)carbamate and N-(2-hydroxybenzene)urea compounds and their acid addition salts of formula (I) and processes comprising such compositions.

  氧化染角蛋白纤维（例如人类角蛋白纤维，如头发）的组合物，包括至少一种氧化剂和至少一种从式（I）中选择的偶联剂，该式中的化合物为N-(2-羟基苯基) 聚氨酯和N-(2-羟基苯基)脲化合物及其酸加成盐，并且包括使用这种组合物的方法。
• Oxidation dyeing composition for keratinous fibres comprising a n-(2-hydrobenzene)-carbamate or a n-(2-hydroxy-benzene)-urea and a pyrazolopyrimine, dyeing methods
  申请人：——

  公开号：US20020178512A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The subject of the invention is a composition for the oxidation dyeing of keratinous fibers, and in particular human keratinous fibers such as hair, comprising at least one oxidation base, chosen from the pyrazolopyrimidines, and, as coupler, at least one N-(2-hydroxybenzene)carbamate or one N-(2-hydroxy-benzene)urea of formula (I), their use as coupler for the oxidation dyeing of keratinous fibers, and the oxidation dyeing methods using them.

  本发明涉及一种用于氧化染色角蛋白纤维，特别是人类角蛋白纤维（如头发）的组合物，包括至少一种氧化剂，所述氧化剂选择自吡唑嘧啶类化合物，并且，作为偶联剂，至少包括公式（I）中的一种N-(2-羟基苯基)氨基甲酸酯或N-(2-羟基苯基)脲，其作为氧化染色角蛋白纤维的偶联剂，以及使用它们的氧化染色方法。
• The first intramolecular Heck–Matsuda reaction and its application in the syntheses of benzofurans and indoles
  作者：Fernanda A. Siqueira、Jason G. Taylor、Carlos Roque D. Correia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.011

  日期：2010.4

  In this Letter, we report, for the first time, the development of an efficient method for the intramolecular Heck reaction of arenediazonium salts in the synthesis of benzofuran and indole derivatives. In addition, this methodology allowed the synthesis of a series of dihydrobenzofuran acetic acid derivatives via a domino Heck-Matsuda coupling-carbonylation reaction. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US6635091B2
  申请人：——

  公开号：US6635091B2

  公开（公告）日：2003-10-21
• Cyclization-Activated Prodrugs: N-(Substituted 2-hydroxyphenyl and 2-hydroxypropyl)carbamates Based on Ring-Opened Derivatives of Active Benzoxazolones and Oxazolidinones as Mutual Prodrugs of Acetaminophen
  作者：Alain Vigroux、Michel Bergon、Chantal Zedde

  DOI：10.1021/jm00020a012

  日期：1995.9

  intermediates which cyclize at any pH to the corresponding oxazolidinone drugs. As opposed to model A, the rates of hydrolysis of mutual prodrugs of model B clearly exhibit a catalytic role of the plasma. It is concluded from the plasma studies that the carbamate substrates can be enzymatically transformed into potent electrophiles, i.e., isocyanates. In the case of the present study, the prodrugs are

  分别合成了基于掩蔽的活性苯并恶唑酮（A型）和恶唑烷酮（B型）的N-（取代的2-羟苯基）-和N-（取代的2-羟丙基）氨基甲酸酯，并将其评估为潜在的药物递送系统。制备了一系列与模型A有关的烷基和芳基N-（5-氯-2-羟基苯基）氨基甲酸酯1。这些是骨骼肌松弛药氯唑沙宗的开放药物。相应的4-乙酰氨基苯甲酸酯，名为chlorzacetamol，是氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的共同前药。通过将4-乙酰氨基苯基1,2,2,2-四氯乙基碳酸酯与适当的苯胺缩合，可在两步过程中获得氯苯乙胺和其他两种活性苯并恶唑酮和对乙酰氨基酚的互用前药。根据模型B，使用适当的胺类似地获得了对乙酰氨基酚和活性恶唑烷酮的两种互用前药（美他沙酮和美芬沙酮）。发现所有制备的氨基甲酸酯前药在水性（pH 6-11）和血浆（pH 7.4）介质中释放母体药物。在37度水介质中对前药1进行的详细机理研究表明，离去基团ROH的布朗斯台德型关系log t1