N-(2-Adamantyl)-N'-(1-adamantyl)-thioharnstoff

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: N-(2-Adamantyl)-N'-(1-adamantyl)-thioharnstoff
• 英文别名: 1-(adamantan-1-yl)-3-(adamantan-2-yl)thiourea；1-(1-Adamantyl)-3-(2-adamantyl)thiourea；1-(1-adamantyl)-3-(2-adamantyl)thiourea
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂S
• 分子量: 344.564
• InChiKey: FEFPWWTVIIXEIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-isothiocyanatoadamantane 、 金刚烷胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到N-(2-Adamantyl)-N'-(1-adamantyl)-thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  金刚烷硫脲作为可溶性环氧化物水解酶抑制剂

  摘要：

  已经开发了一系列含有一个或两个硫脲基团的可溶性环氧化物水解酶（sEH）的抑制剂。所述化合物的抑制能力为50μM至7.2nM。在测试的硫脲中，发现1,7-（七亚甲基）双[（金刚烷基-1-基）硫脲]（6f）是最有效的sEH抑制剂。硫脲对人sEH的抑制作用更接近于对大鼠sEH的抑制作用，而不是对鼠sEH的抑制作用。尽管硫脲的活性较低，但其溶解度却比尿素高7倍，这使其具有更高的生物利用度，因此有望用作sEH抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.05.024

文献信息

• Kreutzberger; Tantawy, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 4, p. 512 - 514
  作者：Kreutzberger、Tantawy

  DOI：——

  日期：——