N-adamantan-1-yl-2-(diallylamino)-4,7-dihydro-7-oxo-4-pentyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: N-adamantan-1-yl-2-(diallylamino)-4,7-dihydro-7-oxo-4-pentyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide
• 英文别名: N-(1-adamantyl)-2-[bis(prop-2-enyl)amino]-7-oxo-4-pentyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₃₈N₆O₂
• 分子量: 478.638
• InChiKey: NNZFCNDPCUOJDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-diallyl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine 在 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-adamantan-1-yl-2-(diallylamino)-4,7-dihydro-7-oxo-4-pentyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  三唑并[1,5- a ]嘧啶类化合物作为CB 2大麻素受体反向激动剂的合成及结构活性关系的研究

  摘要：

  已知CB 2大麻素受体配体对于多种疾病的治疗具有重要的治疗意义。最近，我们已经鉴定出杂芳基-4-氧代吡啶/ 7-氧嘧啶衍生物是高效且选择性的CB 2受体配体，表明新化合物的药效动力学受杂环核心性质的控制。在本文中，我们描述了7-氧代-4-戊基-4,7-二氢-[1,2,4]三唑并[1,5 - a ]嘧啶-6-羧酰胺衍生物的合成及生物学评价。新型CB 2受体反向激动剂的鉴定。CB 2上的循环AMP实验在CHO细胞中表达的受体显示三唑并嘧啶模板第2位的结构修饰的引入将功能活性从部分激动变为反向激动。报道了新型结构的分子对接分析。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.02.032