6-methoxyhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 6-methoxyhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol
• 英文别名: 6-methoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: DIGYDJCOICLEJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxyhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-azido-6-methoxyhexahydrofuro[3,2-b]furan
  参考文献：
  名称：

  取代的杂芳基化合物及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和它们的用途。所述的化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述的化合物和药物组合物可以调节蛋白激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶介导的疾病或紊乱。

  公开号：

  CN104926824B
• 作为产物：
  描述：

  isosorbide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 6-methoxyhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  取代的杂芳基化合物及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和它们的用途。所述的化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述的化合物和药物组合物可以调节蛋白激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶介导的疾病或紊乱。

  公开号：

  CN104926824B

文献信息

• [EN] NOVEL 5-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLIUM COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BENZIMIDAZOLIUM SUBSTITUÉS EN POSITION 5
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015007516A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，以及其用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病。
• ISOMANNIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE
  申请人：SANOFI

  公开号：US20150336979A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein R1, R11, R12 and X have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula I are valuable pharmacologically active compounds. They are highly potent and selective soluble epoxide hydrolase inhibitors and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of renal failure, diabetic nephropathy, type 2 diabetes mellitus, inflammation or could show beneficial effects in pain, dyslipidemia and atherosclerosis. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula (I), their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1，R11，R12和X具有声明中指示的含义。公式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们是高效、选择性可溶性环氧酶抑制剂，适用于肾衰竭、糖尿病性肾病、2型糖尿病、炎症的治疗和预防，或者在疼痛、血脂异常和动脉粥样硬化方面可能显示出有益的效果。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的制药制剂。
• SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Xi Ning

  公开号：US20150274747A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in preventing, treating or lessening the severity of a protein kinase-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.

  本发明提供了新型杂环芳基化合物、药学上可接受的盐及其制剂，用于预防、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。
• Substituted heteroaryl compounds and methods of use
  申请人：Calitor Sciences, LLC

  公开号：US09394281B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in preventing, treating or lessening the severity of a protein kinase-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.

  本发明提供了一种新型杂环芳基化合物、药物可接受的盐和制剂，可用于预防、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度。该发明还提供了包含这些化合物的药物可接受的组合物和使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。
• Liquid-crystalline medium and liquid-crystal display having high twist
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2399972A2

  公开（公告）日：2011-12-28

  The present invention relates to a liquid-crystalline medium having high twist, to the use thereof for electro-optical purposes, and to displays containing this medium.

  本发明涉及一种具有高扭曲度的液晶介质、将其用于电子光学目的以及含有这种介质的显示器。