6-methoxycytosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-methoxycytosine
• 英文别名: 6-Amino-4-methoxypyrimidin-2(1H)-one；6-amino-4-methoxy-1H-pyrimidin-2-one
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• mdl: MFCD18427076
• 分子量: 141.129
• InChiKey: DAELTPRVHPMZIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-6-nitramino-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SOUTHON I. W.; PFLEIDERER W., CHEM. BER., 1978, 111, NO 3, 1006-1018

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical reactions of 5-fluoropyrimidine bases with alcohols
  作者：Wojciech Urjasz、Andrzej Maciejewski、Lech Celewicz

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00374-3

  日期：1999.4

  Photochemical reactions of 5-fluorocytosine with primary alcohols led to 5-alkoxycytosines and 6-alkoxycytosines as the main photoproducts. These products are formed via reactive intermediates 6-alkoxy-5-fluoro-5,6-dihydrocytosines, whereas photochemical reactions of 5-fluorouracil with alcohols led to stable 6-alkoxy-5-fluoro-5,6-dihydrouracils.

  5-氟胞嘧啶与伯醇的光化学反应导致5-烷氧基胞嘧啶和6-烷氧基胞嘧啶为主要光产物。这些产物通过反应性中间体6-烷氧基-5-氟-5,6-二氢尿嘧啶形成，而5-氟尿嘧啶与醇的光化学反应导致稳定的6-烷氧基-5-氟-5,6-二氢尿嘧啶。