H-Ala-Ala-Ala-NH2*HCl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Ala-Ala-Ala-NH2*HCl
• 英文别名: L-alanyl-L-alanyl-L-alaninamide hydrochloride；H-Ala-Ala-Ala-NH2 . HCl；(2S)-2-amino-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]propanamide;hydrochloride
• 化学式: C₉H₁₈N₄O₃*ClH
• 分子量: 266.728
• InChiKey: WQHVMNMHHBTOOW-YCLXABBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.75
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰-L-酪氨酸甲酯 、 H-Ala-Ala-Ala-NH2*HCl 在 δ-chymotrypsin sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以70%的产率得到Ac-Tyr-Ala-Ala-Ala-NH2
  参考文献：
  名称：

  丝氨酸蛋白酶辅助的α-胰蛋白酶肽底物的合成

  摘要：

  δ-胰蛋白酶可催化酰化氨基酸和肽酯（作为羧基成分）和氨基酸和肽酰胺（作为氨基成分）之间的肽键形成。研究了在肽合成中酶催化偶联可用于片段缩合的条件。为了说明该方法四，五和结构的AC-L的六肽的合成XN ... ...你XL大号基... ...你YM NH 2其中L XL酪氨酸，设计为用于α胰凝乳蛋白酶底物，进行说明。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650605
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酰-L-丙氨酰-L-氨基丙酸甲基酯醋酸盐 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 H-Ala-Ala-Ala-NH2*HCl
  参考文献：
  名称：

  丝氨酸蛋白酶辅助的α-胰蛋白酶肽底物的合成

  摘要：

  δ-胰蛋白酶可催化酰化氨基酸和肽酯（作为羧基成分）和氨基酸和肽酰胺（作为氨基成分）之间的肽键形成。研究了在肽合成中酶催化偶联可用于片段缩合的条件。为了说明该方法四，五和结构的AC-L的六肽的合成XN ... ...你XL大号基... ...你YM NH 2其中L XL酪氨酸，设计为用于α胰凝乳蛋白酶底物，进行说明。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650605

文献信息

• Bis-naphthalimides containing amino-acid derived linkers as anticancer agents
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0506008A1

  公开（公告）日：1992-09-30

  This invention relates to bis-naphthalimides, including 2,2'-[1,2-ethanediylbis[imino(1-methyl-2,1-ethanediyl)]]-bis[5-nitro-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione] and 2,2'-[1,2-ethanediylbis[imino(2-methyl-2,1-ethanediyl)]]-bis[5-nitro-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione], processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及双萘酰亚胺，包括2,2'-[1,2-乙二基基[亚甲基(1-甲基-2,1-乙二基)]]-双[5-硝基-1H-苯[de]异喹啉-1,3(2H)-二酮]和2,2'-[1,2-乙二基基[亚甲基(2-甲基-2,1-乙二基)]]-双[5-硝基-1H-苯[de]异喹啉-1,3(2H)-二酮]，它们的制备方法，含有它们的制药组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• BIS-NAPHTHALIMIDES CONTAINING AMINO-ACID DERIVED LINKERS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0577753A1

  公开（公告）日：1994-01-12
• US5206249A
  申请人：——

  公开号：US5206249A

  公开（公告）日：1993-04-27
• US5329048A
  申请人：——

  公开号：US5329048A

  公开（公告）日：1994-07-12
• US5461176A
  申请人：——

  公开号：US5461176A

  公开（公告）日：1995-10-24