ethyl 4-(4-chlorophenyl)-4,4-difluoro-3-oxo-butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(4-chlorophenyl)-4,4-difluoro-3-oxo-butanoate
• 英文别名: Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-4,4-difluoro-3-oxobutanoate；ethyl 4-(4-chlorophenyl)-4,4-difluoro-3-oxobutanoate
• 化学式: C₁₂H₁₁ClF₂O₃
• 分子量: 276.667
• InChiKey: FZTDHVIJYHIZMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-chlorophenyl)-4,4-difluoro-3-oxo-butanoate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以71.4%的产率得到3-((4-chlorophenyl)difluoromethyl)-5-hydroxyisoxazole
  参考文献：
  名称：

  偕二氟亚甲基串联的芳基-杂环化合物的合成方法

  摘要：

  一种式(I)所示的偕二氟亚甲基串联的芳基‑杂环化合物的制备方法，所述方法为：式(IV)所示化合物与式(V)所示化合物在碱性物质作用下，反应制得式(II)所示化合物；在溶剂中，式(II)所示化合物与成环试剂在碱性物质或酸性物质的作用下，反应制得式(I)所示产物；本发明方法反应条件温和，容易操作，收率高，避开危险的格氏反应，不需要低温反应，避开了昂贵的氟化试剂和催化剂，符合绿色化学的导向；

  公开号：

  CN109293579A
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 硫酸 、 sodium ethanolate 、 铜 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 ethyl 4-(4-chlorophenyl)-4,4-difluoro-3-oxo-butanoate
  参考文献：
  名称：

  一种新型芳基二氟甲基嘧啶衍生物的简便合成方法，该衍生物含有作为杀虫剂的甲氧基丙烯酸酯基序

  摘要：

  以嘧菌酯为先导化合物，通过生物电子等轴测设计合成了一系列含甲氧基丙烯酸酯的芳基二氟甲基嘧啶类化合物，并开发了一种反应条件温和、操作简单的芳基二氟甲基嘧啶中间体制备方法。通过NMR和HRMS表征标题化合物和芳基二氟甲基嘧啶中间体。初步筛选试验的7c和7l均显示在 100 mg/L 时对Mythimna separata有 100% 的抑制作用。在20mg/L时，7l对Mythimna separata的致死率可达80%。

  DOI：

  10.1002/jhet.4367

文献信息

• A convenient synthetic approach to a novel class of aryldifluoromethyl pyrimidine derivatives containing strobilurin motif as insecticidal agents
  作者：Shulin Hao、Zengfei Cai、Wenliang Zhang、Yangyang Cao、Xiaohua Du

  DOI：10.1002/jhet.4367

  日期：2022.1

  A series of aryldifluoromethyl pyrimidine compounds containing strobilurin were synthesized through bioelectronic isometric design with azoxystrobin as the lead compound and a convenient approach to aryldifluoromethylpyrimidine intermediates was developed, which features mild reaction conditions and simple operation. The title compounds and aryldifluoromethylpyrimidine intermediates were characterized

  以嘧菌酯为先导化合物，通过生物电子等轴测设计合成了一系列含甲氧基丙烯酸酯的芳基二氟甲基嘧啶类化合物，并开发了一种反应条件温和、操作简单的芳基二氟甲基嘧啶中间体制备方法。通过NMR和HRMS表征标题化合物和芳基二氟甲基嘧啶中间体。初步筛选试验的7c和7l均显示在 100 mg/L 时对Mythimna separata有 100% 的抑制作用。在20mg/L时，7l对Mythimna separata的致死率可达80%。
• 偕二氟亚甲基串联的芳基-杂环化合物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN109293579A

  公开（公告）日：2019-02-01

  一种式(I)所示的偕二氟亚甲基串联的芳基‑杂环化合物的制备方法，所述方法为：式(IV)所示化合物与式(V)所示化合物在碱性物质作用下，反应制得式(II)所示化合物；在溶剂中，式(II)所示化合物与成环试剂在碱性物质或酸性物质的作用下，反应制得式(I)所示产物；本发明方法反应条件温和，容易操作，收率高，避开危险的格氏反应，不需要低温反应，避开了昂贵的氟化试剂和催化剂，符合绿色化学的导向；