N-(3-methoxyphenyl)nicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-methoxyphenyl)nicotinamide
• 英文别名: N-nicotinoyl-3-methoxyaniline；N-(3-methoxyphenyl)pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00441248
• 分子量: 228.25
• InChiKey: PSTUKXJBMHKBAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(3-methoxyphenyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Structure and antiinflammatory activity of isonicotinic and nicotinic amides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02464277

文献信息

• Proteomimetic compounds and methods
  申请人：——

  公开号：US20030008882A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention relates to compounds and pharmaceutical compositions which are proteomimetic and to methods for inhibiting the interaction of an alpha-helical protein with another protein or binding site. Methods for treating diseases or conditions which are modulated through interactions between alpha helical proteins and their binding sites are other aspects of the invention.

  本发明涉及具有蛋白质拟态作用的化合物和药物组合物，以及抑制α-螺旋蛋白与另一蛋白或结合位点相互作用的方法。治疗通过α-螺旋蛋白与其结合位点之间相互作用调节的疾病或病况的方法是本发明的其他方面。
• Tetrahydronicotinamide derivatives, a process for producing the same and a pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0083378A1

  公开（公告）日：1983-07-13

  1,4,5,6-Tetrahydronicotinamide derivatives represented by the formula: wherein R is a phenyl or pyridyl group which may have one or more substituents, or a salt thereof. A process of preparing the same and a pharmaceutical composition containing the same. The compounds suppress the aggregation of platelets, and have antiinflammatory, antipyretic and analgesic activity.

  1,4,5,6-四氢烟酰胺衍生物，其代表式为 其中 R 为苯基或吡啶基，可带有一个或多个取代基，或其盐。 一种制备上述化合物的工艺和一种含有上述化合物的药物组合物。 这些化合物可抑制血小板的聚集，并具有抗炎、解热和镇痛活性。
• Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Amides and Aryl Mesylates
  作者：Karin Dooleweerdt、Brett P. Fors、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol100720x

  日期：2010.5.21

  A catalyst, based on a biarylphosphine ligand, for the Pd-catalyzed cross-coupling reactions of amides and aryl mesylates is described. This system allows an array of aryl and heteroaryl mesylates to be transformed into the corresponding N-aryl amides in moderate to excellent yields.
• Harrington, Philip M., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 683 - 687
  作者：Harrington, Philip M.

  DOI：——

  日期：——
• EP1408986A4
  申请人：——

  公开号：EP1408986A4

  公开（公告）日：2006-01-11