(4-((2-amino-5,6-dihydropyrimido[4,5-f]quinazolin-8-yl)amino)phenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (4-((2-amino-5,6-dihydropyrimido[4,5-f]quinazolin-8-yl)amino)phenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: [4-[(2-Amino-5,6-dihydropyrimido[4,5-f]quinazolin-8-yl)amino]phenyl]-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone；[4-[(2-amino-5,6-dihydropyrimido[4,5-f]quinazolin-8-yl)amino]phenyl]-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• 化学式: C₂₂H₂₄N₈O
• 分子量: 416.486
• InChiKey: UCMHWTCNZYSHSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸胍 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 2-((4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)amino)-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到(4-((2-amino-5,6-dihydropyrimido[4,5-f]quinazolin-8-yl)amino)phenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  新型5,6-二氢嘧啶[4,5- f ]喹唑啉衍生物作为强效CDK2抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  作为丝氨酸/苏氨酸激酶，细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）是各种疾病（如脑缺氧，癌症和神经退行性疾病）的有希望的靶标。在这里我们报道了作为CDK2抑制剂的新型5,6-二氢嘧啶基[4,5- f ]喹唑啉衍生物的结构化合成和生物学评估，该化合物表现出有效的CDK2抑制活性，以及​​低浓度时对两种人类癌症的抗癌活性。细胞系（MCF-7和HCT116）。尤其是，化合物11a和11f（对于CDK2的IC 50值分别为0.11和0.09μM）已显示出对CDK2的显着抑制作用，并且对MCF-7和HCT116细胞系显示出极大的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.08.035

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel 5,6-dihydropyrimido[4,5-f]quinazoline derivatives as potent CDK2 inhibitors
  作者：Xiaoxia Hu、Hui Zhao、Youzhi Wang、Zhan Liu、Bainian Feng、Chunlei Tang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.08.035

  日期：2018.11

  kinase 2 (CDK2) is a promising target for various diseases such as cerebral hypoxia, cancer, and neurodegenerative diseases. Here we reported the structure-based synthesis and biological evaluation of novel 5,6-dihydropyrimido[4,5-f]quinazoline derivatives as CDK2 inhibitors, which exhibited potent CDK2 inhibitory activities, as well as anticancer activities in low concentration against two human cancer

  作为丝氨酸/苏氨酸激酶，细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）是各种疾病（如脑缺氧，癌症和神经退行性疾病）的有希望的靶标。在这里我们报道了作为CDK2抑制剂的新型5,6-二氢嘧啶基[4,5- f ]喹唑啉衍生物的结构化合成和生物学评估，该化合物表现出有效的CDK2抑制活性，以及​​低浓度时对两种人类癌症的抗癌活性。细胞系（MCF-7和HCT116）。尤其是，化合物11a和11f（对于CDK2的IC 50值分别为0.11和0.09μM）已显示出对CDK2的显着抑制作用，并且对MCF-7和HCT116细胞系显示出极大的抑制活性。