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4-(3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-(pyridine-3-yl)pyrimidin-2-amine
4-(3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-(pyridine-3-yl)pyrimidin-2-amine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-(pyridine-3-yl)pyrimidin-2-amine
英文别名
4-(3-(4-Methoxyphenyl)-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-6-(pyridine-3-yl)pyrimidin-2-amine;4-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-6-pyridin-3-ylpyrimidin-2-amine
CAS
——
化学式
C
25
H
20
N
6
O
mdl
——
分子量
420.473
InChiKey
RATHJXSCEJKCNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
32
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.04
拓扑面积:
91.7
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛
3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde
36640-42-3
C
17
H
14
N
2
O
2
278.31
反应信息
作为产物:
描述:
3-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛
在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
乙醇
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
4-(3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-(pyridine-3-yl)pyrimidin-2-amine
参考文献:
名称:
吡唑基吡唑啉和吡唑基氨基嘧啶衍生物作为潜在抗癌药的设计,合成和细胞毒性评估
摘要:
为了寻找具有生物活性的杂环类似物,一系列新型的1-(5-(3-(芳基)-1-苯基-1 H-吡唑-4-基)-3-(吡啶-3-基) -4,5-二氢吡唑-1-基)乙炔5a-i和4-(3-(芳基)-1-苯基-1 H-吡唑-4-基)-6-(吡啶-3-基)嘧啶-设计,合成了2-胺6a-i,并评估了其对一组人类癌细胞系HeLa(人宫颈),NCI-H460(人肺),PC-3(人前列腺)的体外细胞毒性,和NIH-3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)细胞系。这些化合物中的大多数对被测试的癌细胞系表现出中等至良好的细胞毒性,而对正常细胞系则表现出微弱的毒性。类似物5f,5g,5i,与标准药物依托泊苷相比,6b–g显示出明显的细胞毒性。化合物6g对Hela癌细胞系表现出优异的活性,IC 50值为5.47±0.44 µM。
DOI:
10.1007/s00044-017-2082-8
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