N-benzyl-N-3-methylpyridyldithiocarbamate potassium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-3-methylpyridyldithiocarbamate potassium salt
• 英文别名: (N-benzyl-N-methylpyridyl)dithiocarbamate；potassium N-benzyl-N′-3-methylpyridyldithiocarbamate；potassium;N-benzyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)carbamodithioate
• 化学式: C₁₄H₁₃N₂S₂*K
• 分子量: 312.501
• InChiKey: QJKGKPWFTQDMAL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.08
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloropalladate(II) 、 N-benzyl-N-3-methylpyridyldithiocarbamate potassium salt 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到[Pd(N-benzyl-N′-3-methylpyridyldithiocarbamate)₂]
  参考文献：
  名称：

  第10组金属二硫代氨基甲酸盐的分子间无声相互作用†

  摘要：

  [M（L）2 ]形式的新功能化均化黄原酸酯和二硫代氨基甲酸酯（M = Ni（II），L = L1（4-甲氧基苯乙基黄原酸酯）1，L2（4-乙氧基羰基哌啶-1-二硫代氨基甲酸酯）2，L3（N，ñ '-difurfuryldithiocarbamate）3 ; M =的Pt（II），L3，4，M =加入Pd（II），L4（ñ苄基ñ '-3- methylpyridyldithiocarbamate）5）已通过显微分析合成和表征，并通过X射线晶体学研究了它们的结构。所有五个配合物均与中心金属呈中心对称的扭曲方形平面结构。畸变按Pt> Pd> Ni的顺序变化。在3，4和5的配体框架和晶体堆积效应迫使上的取代基与金属中心接近的亚甲基质子，形成分子间C-H⋯M（M =的Ni，Pt和Pd）anagostic相互作用并产生1 -D聚合物链；图4和图5是包含Pt和Pd的第一实例，其显示出这种相互作用。在2中

  DOI：

  10.1039/c4ce01263a
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylidene(pyridin-3-yl)methanamine 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-benzyl-N-3-methylpyridyldithiocarbamate potassium salt
  参考文献：
  名称：

  同构二硫代氨基甲酸镍 (II) 配合物作为电催化析氧反应的预催化剂

  摘要：

  分子式[Ni(L x ) 2 ] ( 1-4 ) 的四个新的官能化 Ni( II ) 二硫代氨基甲酸盐配合物(L 1 = N -甲基噻吩- N -3-吡啶基甲基二硫代氨基甲酸盐, L 2 = N -甲基噻吩- N -4 -吡啶基甲基二硫代氨基甲酸酯、L 3 = N-苄基-N -3-吡啶基甲基二硫代氨基甲酸酯和 L 4 = N-苄基-N -4-吡啶基甲基二硫代氨基甲酸酯）已合成并通过 IR、UV-vis 和1 H 和13 C{ 1 H} NMR光谱技术。配合物1的固态结构也已通过单晶 X 射线晶体学确定。单晶 X 射线分析揭示了配合物1的单体中心对称结构，其中两个二硫代氨基甲酸酯配体与 Ni( II) 金属离子以 S^S 螯合模式在镍中心周围形成方形平面几何形状。这些配合物固定在活性炭布（CC）上，并在碱性水溶液中研究了它们对析氧反应（OER）的电催化性能。所有的配合物都作为 OER 的预催化剂，经过电化学阳极活化形成

  DOI：

  10.1039/d2dt01971j

文献信息

• Unusual C–H⋯Ni anagostic interactions in new homoleptic Ni(ii) dithio complexes
  作者：Gunjan Rajput、Vikram Singh、Ajit N. Gupta、Manoj Kumar Yadav、Vinod Kumar、Santosh Kumar Singh、Akhilesh Prasad、Michael G. B. Drew、Nanhai Singh

  DOI：10.1039/c3ce27096c

  日期：——

  Six new homoleptic complexes of the general form [Ni(L2)] [L = L1 (9-fluorenylmethyl)xanthate (1); L2 (cyclobutylmethyl)xanthate (2); L3 (1-benzyl-4-hydroxypiperidine)xanthate (3); L4 (N-benzyl-N-methylpyridyl)dithiocarbamate (4); L5 (N-methylfuryl-N-methylpyridyl)dithiocarbamate (5); L6 (N-benzyl-N-methylfuryl)dithiocarbamate (6)] have been prepared and characterized by microanalysis, spectroscopy (IR, 1H and 13C NMR, UV-Vis) and their structures have been elucidated by X-ray crystallography. In all complexes the metals are four coordinate with square planar coordination geometries although in the crystal structures of 2 and 4 significant C–H⋯Ni anagostic intermolecular interactions in axial positions are found which involve the metal atom in chain motifs. As far as we are aware 2 and 4 are unique examples of homoleptic metal dithio complexes exhibiting such type of anagostic interactions. In the remaining complexes (1, 3, 5 and 6) supramolecular frameworks are stabilised by S⋯S, C–H⋯S, C–H⋯π and π⋯π non-covalent interactions. All six complexes are weakly conducting (σrt = 10−11–10−8 S cm−1; Ea = 0.37–1.40 eV) and show semiconductor behaviour in the 303–393 K temperature range.

  六种新型同核配合物，其通式为[Ni(L2)] [L = L1 (9-芴基甲基)黄原酸盐(1); L2 (环丁基甲基)黄原酸盐(2); L3 (1-苄基-4-羟基哌啶)黄原酸盐(3); L4 (N-苄基-N-甲基吡啶基)二硫代氨基甲酸盐(4); L5 (N-甲基呋喃基-N-甲基吡啶基)二硫代氨基甲酸盐(5); L6 (N-苄基-N-甲基呋喃基)二硫代氨基甲酸盐(6)]，已经制备并通过微分析、光谱学(IR、1H和13C NMR、UV-Vis)进行表征，其结构已通过X射线晶体学阐明。在所有配合物中，金属均为四配位，具有平面四方形配位几何结构，尽管在2和4的晶体结构中发现了轴向位置上的显著C–H⋯Ni错位分子间相互作用，这些相互作用涉及金属原子在链状结构中。据我们所知，2和4是同核金属二硫配合物中唯一表现出此类错位相互作用的例子。在其余配合物(1、3、5和6)中，超分子框架通过S⋯S、C–H⋯S、C–H⋯π和π⋯π非共价相互作用稳定。所有六种配合物均具有弱导电性(σrt = 10^(-11)至10^(-8) S cm^(-1); Ea = 0.37至1.40 eV)，并在303至393 K温度范围内表现出半导体行为。
• Influence of functionalities on the structure and luminescent properties of organotin(IV) dithiocarbamate complexes
  作者：Ajit N. Gupta、Vinod Kumar、Vikram Singh、Amit Rajput、Lal Bahadur Prasad、Michael G.B. Drew、Nanhai Singh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.03.034

  日期：2015.7

  by elemental analysis, spectroscopy (IR, UV–Vis., 1H, 13C and 119Sn NMR) and their structures have been investigated by single crystal X-ray crystallography. In (1,2) the structure has C2 symmetry with the tin atom in a highly distorted octahedral six-coordinate geometry in which the bidentate ligands are asymmetrically bonded and the two nBu groups subtend an angle at the metal of 140.7(1), 141.4(3)°

  五个新的有机金属（IV）二硫代氨基甲酸酯络合物，形式为R 2 SnL 2（R =  n Bu，L = L1，（4-苯基哌嗪-1-二硫代氨基甲酸酯）1，L2，（N-苄基-N'-甲基-4-吡啶基二硫代氨基甲酸酯）2 ; Ph，L3，（N-苄基-N'-甲基-3-吡啶基二硫代氨基甲酸酯）3）和Ph 3 SnL（L = L4，（N，N'-二（甲基-3-吡啶基二硫代氨基甲酸酯））4， L5，（4-乙氧基羰基哌啶-1-二硫代氨基甲酸酯）5）已合成并通过元素分析，光谱法（IR，UV-Vis。，1 H，13 C和119）表征Sn NMR）及其结构已通过单晶X射线晶体学研究。在（1，2）的结构已丙2对称性以高度扭曲的八面体六配位几何形状，其中所述二齿配体非对称键合的锡原子和两个Ñ卜基团在140.7的金属对向的角度（1） ，141.4（3）°。相比之下，具有苯基取代基的C 2对称的3也是紧密八面体的。在3中，d
• SYNTHESIS, CRYSTAL STRUCTURE, AND PROPERTIES OF HETEROLEPTIC Cu(I) DITHIOCARBAMATE COMPLEX CONTAINING DIPHENYL PHOSPHINOFERROCENE (dppf)
  作者：V. Kumar、S. Singh

  DOI：10.1134/s0022476621110081

  日期：2021.11

  heteroleptic complex, the Cu atom forms distorted tetrahedral coordination geometry. The supramolecular architecture in the complex has been sustained in the solid phase by, C–H⋯O and C–H⋯π (chelate = CuS2C) interactions. The emission spectrum of the complex has been studied in DCM solution. The charge-transfer excited state is quenched due to intramolecular energy transfer from the Cu(S,S)(P,P)} moiety to

  摘要 一种新的铜（I）杂配吡啶基官能化二硫代氨基甲酸酯（dtc）配合物，[Cu（L）2 dppf]·2H 2 O·MeOH，（1）（其中L = N-苄基-N-甲基吡啶基dtc和dppf = =二苯基膦二茂铁)，由[Cu 2 (μ-Br) 2 (k 2 -P,P-dppf) 2 ]和二硫代氨基甲酸酯配体(L)的反应合成。合成的配合物已通过元素分析、光谱技术（IR、1 H、13 C、31P NMR 和 UV-Vis）和单晶 X 射线晶体学。在这种杂配配合物中，Cu 原子形成扭曲的四面体配位几何结构。复合物中的超分子结构通过 C–H⋯O 和 C–H⋯π（螯合物 = CuS 2 C）相互作用在固相中得以维持。已在 DCM 溶液中研究了配合物的发射光谱。由于从 Cu(S,S)(P,P)} 部分到二茂铁的分子内能量转移，电荷转移激发态被淬灭，因此基于 dppf 的复合物在室温下没有可检测的发射。这种
• Intermolecular Tl⋯H–C anagostic interactions in luminescent pyridyl functionalized thallium(<scp>i</scp>) dithiocarbamates
  作者：Vinod Kumar、Vikram Singh、Ajit N. Gupta、Michael G. B. Drew、Nanhai Singh

  DOI：10.1039/c4dt03032j

  日期：——

  Rare intermolecular C–H⋯Tl anagostic and C–S⋯Tl interactions forming a six-membered chelate ring.

  分子间罕见的 C-H⋯Tl 反作用和 C-S⋯Tl 相互作用形成了一个六元螯合环。
• Syntheses, crystal structures and conducting properties of new homoleptic copper (II) dithiocarbamate complexes
  作者：Ajit N. Gupta、Vikram Singh、Vinod Kumar、Amit Rajput、Laxman Singh、Michael G.B. Drew、Nanhai Singh

  DOI：10.1016/j.ica.2013.09.006

  日期：2013.11

  Five new homoleptic dithiocarbamate complexes of the general formula [Cu(L)(2)] [ L = L-1 (N-benzyl-N-furfuryl dithiocarbamate) (1); L-2 (N, N-difurfuryldithiocarbamate) (2); L-3 (4-ethoxycarbonylpiperidine-1dithiocarbamate) (3); L-4 (4-ethoxycarbonylpiperazine-1-dithiocarbamate) (4) and L-5 (N-benzyl-N-3-methylpyridyl dithiocarbamate) (5) have been prepared and characterized by elemental analysis, spectroscopy (IR, UV-Vis, EPR), magnetic moment determination and cyclic voltammetry; their structures have been elucidated by X-ray crystallography. Variations in sterically demanding substituents on the dithiocarbamate units lead to different structures. 1, 2, 3 and 4 are Cu(dtc) 2 moieties in which the copper atoms occupy square planar environments which are connected via weak interactions in axial positions to form centrosymmetric dimers. The weak Cu...S distances vary significantly in the four complexes. By contrast 5 is a monomer with two molecules in the asymmetric unit. The supramolecular architecture in the five complexes has been sustained in the solid state by, C-H center dot center dot center dot S, C-H center dot center dot center dot O, pi center dot center dot center dot pi and C-H center dot center dot center dot pi (chelate, CuS2C) interactions. The electrical properties of all the complexes studied by the impedance spectroscopic technique in the 303-373 K temperature range show semiconducting properties with rrt = 10(-5) S cm(-1) and Ea = 0.23-0.66 eV. The dielectric properties of the complexes have been measured at variable frequency (100 Hz-5 MHz) in the 303-373 K range; and show notably that complex 3 has a high dielectric constant. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.