O-benzyl benzylcarbamothioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-benzyl benzylcarbamothioate
• 英文别名: O-benzyl N-benzylcarbamothioate
• 化学式: C₁₅H₁₅NOS
• 分子量: 257.356
• InChiKey: SJWXRQVEBCCJTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-benzyl benzylcarbamothioate 在 溴化铵 、 乙二胺 作用下， 反应 5.0h， 以98%的产率得到benzylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP2821389

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苄异腈 、 S-methyl O-benzyl dithiocarbonate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到O-benzyl benzylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  芳基甲基异氰化物和芳基甲基胺与黄原酸酯的反应：氨基甲酸酯的便捷合成。

  摘要：

  据报道，在DMF中，氢化钠介导的芳基甲基异氰化物与黄原酸酯的反应会意外生成氨基甲酸酯。将由此获得的产物与通过氢化钠介导的相应的苄胺和黄原酸酯在DMF中的氢化钠介导的缩合而获得的氨基甲酸酯进行比较。为了解决这些意外反应，提出了一种机制，其中关键步骤得到了量子化学计算的支持。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.18

文献信息

• A convenient way for alkylation of amines using xanthate esters
  作者：Kodipura P. Sukrutha、Toreshettahally R. Swaroop、Ramesh Preetham、Neratur K. Lokanath、Kanchugarakoppal S. Rangappa、Maralinganadoddi P. Sadashiva

  DOI：10.1080/00397911.2021.1933037

  日期：2021.8.3

  Abstract N-alkylation of amines by the reaction with xanthate esters in the presence of acetic acid catalyst in ethanol is reported. Short reaction time, high yield, general applicability and environmentally benign nature are the noteworthy features of our protocol. The probable mechanism for the formation N-alkylation of amines is proposed.

  摘要 据报道，在乙酸催化剂存在下，在乙醇中通过与黄原酸酯反应使胺N-烷基化。反应时间短、产量高、普遍适用性和环境友好性是我们协议的显着特点。提出了形成胺的N-烷基化的可能机制。
• GOLD(I) COMPLEXES WITH ANTICANCER PROPERTIES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：KING FAHD UNIVERSITY OF PETROLEUM AND MINERALS

  公开号：US20170197997A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Monomeric and dimeric gold(I) complexes as anticancer agents. The gold(I) complexes are coordinated to mixed ligands: one phosphine-based ligand that may be monodentate or bidentate and at least one dithiocarbamate-based ligand that is monodentate. Pharmaceutical compositions incorporating the gold(I) complexes, methods of synthesis, methods of treating cancer and methods of inhibiting cancer cell proliferation and inducing cancer cell apoptosis are also provided.

  单聚和双聚金(I)配合物作为抗癌剂。金(I)配合物与混合配体配位：一个基于膦的配体，可能是一齿或二齿，以及至少一个基于二硫代氨基甲酸盐的一齿配体。还提供了含有金(I)配合物的制药组合物、合成方法、治疗癌症的方法、抑制癌细胞增殖的方法和诱导癌细胞凋亡的方法。
• N-HETEROCYCLIC CARBENE GOLD COMPLEXES WITH ANTICANCER PROPERTIES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：KING FAHD UNIVERSITY OF PETROLEUM AND MINERALS

  公开号：US20160326187A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Monomeric gold(I) complexes as anticancer agents. The gold(I) complexes are coordinated to mixed ligands: one N-heterocyclic carbene ligand and one monodentate dithiocarbamate-based ligand. Pharmaceutical compositions incorporating the gold(I) complexes, methods of synthesis, methods of treating cancer and methods of inhibiting cancer cell proliferation and inducing cancer cell apoptosis are also provided.

  单核金(I)配合物作为抗癌药剂。金(I)配合物与混合配体配位：一个N-杂环卡宾配体和一个单齿二硫代氨基甲酸盐基配体。还提供了包含金(I)配合物的制药组合物、合成方法、治疗癌症的方法、抑制癌细胞增殖和诱导癌细胞凋亡的方法。
• Synthesis of rare-earth metal complexes with a morpholine-functionalized β-diketiminato ligand and their catalytic activities towards C–O and C–N bond formation
  作者：Xiancui Zhu、Jinqiang He、Yuanqing Yang、Shuangliu Zhou、Yun Wei、Shaowu Wang

  DOI：10.1039/d2dt02053j

  日期：——

  β-diketiminato rare-earth metal chlorides LRECl(μ-Cl)2Li(THF)2 (RE = Y (1a), Yb (1b), and Lu (1c); L = MeC(NDipp)CHC(Me)N(CH2)2NC4H8O; Dipp = 2,6-iPr2C6H3) and the corresponding dialkyl complexes LRE(CH2SiMe3)2 (RE = Y (2a), Yb (2b), and Lu (2c)) were prepared by reaction of a morpholine-functionalized β-diketiminato proligand HL with anhydrous RECl3 and rare-earth metal trialkyl complexes RE(CH2SiMe3)3(THF)2

  稀有三齿 β-二酮亚胺基稀土金属氯化物L RECl(μ-Cl) 2 Li(THF) 2 (RE = Y ( 1a ), Yb ( 1b ), and Lu ( 1c ); L = MeC(NDipp)CHC( Me)N(CH 2 ) 2 NC 4 H 8 O；Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ) 和相应的二烷基配合物L RE(CH 2 SiMe 3 ) 2 (RE = Y ( 2a )， Yb ( 2b ) 和 Lu ( 2c)) 分别通过吗啉功能化的 β-二酮亚氨基前配体 H L与无水RECl 3和稀土金属三烷基络合物 RE(CH 2 SiMe 3 ) 3 (THF) 2反应制备。在1和2中，吗啉部分显示出稳定的椅子构象，并且所得配体以 [NNN]-三齿螯合方式与稀土金属离子配位。进一步的研究表明，这些二烷基配合物在异硫氰酸酯的醇解和环氧化物的氨解中对 C-O 和 C-N
• PRODUCTION METHOD FOR COMPOUND COMPRISING AMINO GROUP AND/OR HYDROXYL GROUP
  申请人：Kyushu University, National University Corporation

  公开号：EP2821389A1

  公开（公告）日：2015-01-07

  Disclosed is a method for producing a compound having an amino group and/or a hydroxyl group from a substrate compound having an atomic group containing CO or CS by eliminating said atomic group. The substrate compound having an atomic group containing CO or CS (for example, an amide, a carbamate, or the like) is allowed to react with a compound expressed by formula (I) below, at a temperature of 120°C or lower, preferably in the presence of an ammonium salt, to eliminate said atomic group containing CO or CS. In formula (I) A may not be present, and in a case where A is present, A represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.         H2N-A-NH2     (I)

  本发明公开了一种通过消除具有含 CO 或 CS 原子团的底物化合物中的原子团来生产具有氨基和/或羟基的化合物的方法。将具有含 CO 或 CS 原子团的基底化合物（例如酰胺、氨基甲酸酯或类似物）与下式(I)表示的化合物在 120℃或更低温度下反应，最好在铵盐存在下进行，以消除所述含 CO 或 CS 原子团。在式 (I) 中，A 可以不存在，在 A 存在的情况下，A 代表具有 1 至 6 个碳原子的烷基。 H2N-A-NH2 (I)