1-(1-(benzyloxy)but-3-enyl)-2-chlorobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-(benzyloxy)but-3-enyl)-2-chlorobenzene
• 英文别名: 1-Chloro-2-(1-phenylmethoxybut-3-enyl)benzene；1-chloro-2-(1-phenylmethoxybut-3-enyl)benzene
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO
• 分子量: 272.774
• InChiKey: KBTHGHQAOKMWHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(benzyloxy)but-3-enyl)-2-chlorobenzene 在 Ni(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane))Br₂ potassium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以18%的产率得到4-(benzyloxy)-4-phenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  使用邻位卤代高烯丙基醚和酯的电化学环化环保合成功能化茚满

  摘要：

  在衍生自 Ni(cyclam)Br 2 、（cyclam = 1,4,8,11-四氮杂环十四烷）的 Ni(II) 催化剂前体催化下，一系列邻卤代高烯丙基醚和酯电化学环化成官能化茚满报道了Ni(tmc)Br 2 ，(tmc = 1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷)。使用用于醛烯丙基化的一锅法或使用三氟甲磺酸铋作为催化剂通过相应缩醛的直接烯丙基化来合成起始高烯丙基醚。铋盐的显着低毒性、低成本和易于处理，加上电化学过程的温和性质，使得这种茚满合成方法特别环保且具有吸引力。

  DOI：

  10.1055/s-2006-948182
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基三甲基硅烷 、 2-氯苯甲醛 、 烯丙基三甲基硅烷 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到1-(1-(benzyloxy)but-3-enyl)-2-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  使用邻位卤代高烯丙基醚和酯的电化学环化环保合成功能化茚满

  摘要：

  在衍生自 Ni(cyclam)Br 2 、（cyclam = 1,4,8,11-四氮杂环十四烷）的 Ni(II) 催化剂前体催化下，一系列邻卤代高烯丙基醚和酯电化学环化成官能化茚满报道了Ni(tmc)Br 2 ，(tmc = 1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷)。使用用于醛烯丙基化的一锅法或使用三氟甲磺酸铋作为催化剂通过相应缩醛的直接烯丙基化来合成起始高烯丙基醚。铋盐的显着低毒性、低成本和易于处理，加上电化学过程的温和性质，使得这种茚满合成方法特别环保且具有吸引力。

  DOI：

  10.1055/s-2006-948182

文献信息

• Silicomolybdic acid supported on silica gel: an efficient catalyst for Hosomi–Sakurai reactions
  作者：Kaliyappan Murugan、Sankareswaran Srimurugan、Chinpiao Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.093

  日期：2011.8

  Silicomolybdic acid that is supported on silica gel (50 wt %) efficiently catalyzes the high-yielding Hosomi–Sakurai allylation of carbonyl compounds by allyltrimethylsilane in the presence of benzyl alcohol. The reaction rates of inactive substrates and the yields were greatly increased when preformed acetals were used as substrates.

  在苄醇存在下，负载在硅胶上的硅钼酸（50 wt％）有效地催化了烯丙基三甲基硅烷对羰基化合物的高产率Hosomi-Sakurai烯丙基化。当使用预制的乙缩醛作为底物时，非活性底物的反应速率和产率大大提高。
• HClO4-supported on silica gel: a mild and efficient catalyst for Hosomi–Sakurai reaction
  作者：Kaliyappan Murugan、Chinpiao Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.145

  日期：2011.11

  Perchloric acid supported on silica gel was found to be an efficient catalyst (2 mol %) for the Hosomi–Sakurai allylation of numerous aldehydes with allyltrimethylsilane in the presence of benzyl alcohol. This method was also effective for the allylation of secondary alcohols under mild experimental conditions.

  人们发现，在苄醇存在下，硅胶上负载的高氯酸是将许多醛与烯丙基三甲基硅烷进行Hosomi-Sakurai烯丙基化反应的有效催化剂（2摩尔％）。在温和的实验条件下，该方法对于仲醇的烯丙基化也是有效的。
• An Environmentally Friendly Synthesis of Functionalized Indanes Using Electrochemical Cyclization of <i>ortho</i>-Halo-Substituted Homoallyl Ethers and Esters
  作者：Elisabet Duñach、Ram Mohan、Sandra Olivero、Rodolphe Perriot、Ashvin Baru、Eric Bell

  DOI：10.1055/s-2006-948182

  日期：2006.8

  indanes catalyzed by Ni(II) catalyst precursors derived from Ni(cyclam)Br 2 , (cyclam = 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) and Ni(tmc)Br 2 , (tmc = 1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11 -tetraazacyclotetradecane) is reported. The starting homoallyl ethers were synthesized using either a one-pot method for allylation of aldehydes or by direct allylation of the corresponding acetals using bismuth triflate as a

  在衍生自 Ni(cyclam)Br 2 、（cyclam = 1,4,8,11-四氮杂环十四烷）的 Ni(II) 催化剂前体催化下，一系列邻卤代高烯丙基醚和酯电化学环化成官能化茚满报道了Ni(tmc)Br 2 ，(tmc = 1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷)。使用用于醛烯丙基化的一锅法或使用三氟甲磺酸铋作为催化剂通过相应缩醛的直接烯丙基化来合成起始高烯丙基醚。铋盐的显着低毒性、低成本和易于处理，加上电化学过程的温和性质，使得这种茚满合成方法特别环保且具有吸引力。
• Iodine-catalyzed one-pot three-component synthesis of homoallyl benzyl ethers from aldehydes
  作者：Dolly Kataki、Prodeep Phukan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.052

  日期：2009.4

  Iodine has been found to be an effective catalyst for one-pot synthesis of homoallyl benzyl ethers under mild reaction conditions. Various homoallyl benzyl ethers were synthesized in moderate to high yield by three-component condensation of aldehydes, benzyloxytrimethylsilane, and allyltrimethylsilane in presence of iodine (10 mol %) in dichloromethane at 0 degrees C. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.