(R)-4-(1-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]oxaborinin-3-yl)-2-(pyridin-3-ylmethoxy)benzimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (R)-4-(1-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]oxaborinin-3-yl)-2-(pyridin-3-ylmethoxy)benzimidamide
• 英文别名: 4-[(3R)-1-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2,1-benzoxaborinin-3-yl]-2-(pyridin-3-ylmethoxy)benzenecarboximidamide
• 化学式: C₂₂H₁₉BF₃N₃O₃
• 分子量: 441.217
• InChiKey: NWAGTUQRZPXSNY-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(1-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]oxaborinin-3-yl)-2-(pyridin-3-ylmethoxy)benzimidamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以20.3 g的产率得到(R)-4-(1-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1.2]oxaborinin-3-yl)-2-(pyridin-3-ylmethoxy)benzimidamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2019234075A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019234075A5
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化(均三甲苯)[(R,R)-N-(对甲苯磺酰基)-1,2-二苯乙烯基二胺]钌(II) 、 (E)-bis(2-methoxyethyl) diazene-1,2-dicarboxylate 、 氨 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium formate 、 三苯基膦 、 叔丁基二苯基膦 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 189.0h， 生成 (R)-4-(1-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]oxaborinin-3-yl)-2-(pyridin-3-ylmethoxy)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  WO2019234075A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019234075A5

文献信息

• WO2019234075A5
  申请人：——

  公开号：WO2019234075A5

  公开（公告）日：2022-06-09