3,18-didevinyl-3,18-bis[2-(pfluorothiophenyl)ethyl]bilirubin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 3,18-didevinyl-3,18-bis[2-(pfluorothiophenyl)ethyl]bilirubin
• 英文别名: 3-[2-[[3-(2-carboxyethyl)-5-[(Z)-[3-[2-(4-fluorophenyl)sulfanylethyl]-4-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene]methyl]-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-5-[(Z)-[4-[2-(4-fluorophenyl)sulfanylethyl]-3-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene]methyl]-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid
• 化学式: C₄₅H₄₆F₂N₄O₆S₂
• 分子量: 841.012
• InChiKey: TWVBABCNVXVJEO-HWPGLEOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 、 胆红素 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到3,18-didevinyl-3,18-bis[2-(pfluorothiophenyl)ethyl]bilirubin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and interaction with human serum albumin of the first 3,18-disubstituted derivative of bilirubin

  摘要：

  在甲苯-对磺酸催化剂存在下，将过量（大于 500 等份）的对氟苯硫酚加到胆红素上，通过对胆红素的外乙烯基和内乙烯基进行反马尔科夫尼科夫加成反应，得到 3,18-二乙烯基-3,18-双[2-（对氟噻吩）乙基]胆红素 2。由于对氟苯硫酚在反应中既是酸又是亲核体，因此对氟苯硫酚不是必不可少的。相反，在甲苯对磺酸存在的情况下，硫代乙酸 S-酸与外乙烯基发生区域选择性马尔科夫尼科夫加成反应，这与之前对一系列氧和硫亲核物与胆红素加成反应的研究结果一致（P. Manitto 和 D. Monti，Experientia，1973，29，137）。通过圆二色性测量了 2 与人血清白蛋白的结合。两个笨重的对氟噻吩基团似乎并不妨碍与蛋白质的相互作用。这一结果支持这样一种模型，即连接环 B 和环 C 的胆红素反应性亚甲基桥指向人血清白蛋白的结合袋。

  DOI：

  10.1039/a803429j