trimesoyltri(L-alanine)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimesoyltri(L-alanine)
• 英文别名: Trimesoyltri(l-alanine)；(2S)-2-[[3,5-bis[[(1S)-1-carboxyethyl]carbamoyl]benzoyl]amino]propanoic acid
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₉
• 分子量: 423.379
• InChiKey: CCFQGMUIMDVHAC-CIUDSAMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) nitrate tetrhydrate 、 trimesoyltri(L-alanine) 、 水 在 三乙烯二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 以38.6%的产率得到(H₂O)₂[Cd₇((S)-TMTA)₄(μ₃-OH)₂(H₂O)₉]
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric metal–organic frameworks with double helices for enantioselective recognition

  摘要：

  通过使用灵活的对映体配体，精心制作了一对同手性金属有机框架。

  DOI：

  10.1039/d1ce00630d
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 1,3,5-苯三甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到trimesoyltri(L-alanine)
  参考文献：
  名称：

  使用苯三甲酰胺基水凝胶化剂作为手性溶剂，通过NMR检测胺的手性和对映体纯度†

  摘要：

  手性化合物的对映体过量是可以影响其活性或治疗作用的关键参数。当前使用1 H NMR快速测量对映体过量的方法是基于在手性分析物和手性主体之间形成非对映异构体，导致两种不对称的物质。在这里，我们证明了胶凝剂宿主系统可以提供一种方法，以根据手性胺的客体混合物的相应对映体过量，在二胺或单胺混合物的1 H核磁共振（NMR）中引发不同的化学位移。这些胶凝剂宿主为客体胺的手性和对映体纯度提供了一个基于NMR的评估实例。

  DOI：

  10.1039/c6nj01543c

文献信息

• Chiral Arrangement of Achiral Au Nanoparticles by Supramolecular Assembly of Helical Nanofiber Templates
  作者：Sung Ho Jung、Jiwon Jeon、Hyungjun Kim、Justyn Jaworski、Jong Hwa Jung

  DOI：10.1021/ja5018199

  日期：2014.4.30

  hydrogel templates. Controlled growth of gold nanoparticles at spatially arranged locations along the nanofiber is achieved by UV reduction of Au(I) ions on the supramolecular templates. The resulting materials were found to have significant interparticle interactions and well-defined helicity to provide high quality, chiroptically active materials. With this novel approach, the tailored assembly of nanoparticle

  由有组织的纳米粒子超结构组成的手性材料在光子学和传感方面具有广阔的应用前景。对这些材料的手性光学特性进行可靠的定制仍然是一个重要的目标；因此，我们报告了一种可定制的方案，该方案利用模块化凝胶剂组件来控制长长度尺度上纳米纤维的螺旋度和形成，从而产生水凝胶模板。通过对超分子模板上的 Au(I) 离子进行紫外线还原，可以在沿纳米纤维的空间排列位置控制金纳米粒子的生长。发现所得材料具有显着的粒子间相互作用和明确定义的螺旋度，以提供高质量的手性光学活性材料。通过这种新颖的方法，
• The synthesis, structure, topology and catalytic application of a novel cubane-based copper(<scp>ii</scp>) metal–organic framework derived from a flexible amido tripodal acid
  作者：Anirban Karmakar、Clive L. Oliver、Somnath Roy、Lars Öhrström

  DOI：10.1039/c4dt03087g

  日期：——

  A novel chiral metal–organic framework, [Cu4(HL)2(H2O)4(MeO)4]n (1), has been successfully synthesized from a tripodal flexible ligand (2S,2′S,2′′S)-2,2′,2′′-(benzenetricarbonyltris(azanediyl))tripropanoic acid (H3L). Compound 1 was characterized by IR and X-ray powder diffraction analysis. The structure was determined by X-ray single crystal diffraction analysis revealing that 1 possesses a 3D network

  一种新型手性金属有机骨架，[Cu 4（HL）2（H 2 O）4（MeO）4 ] n（1），已成功地由三脚架柔性配体（2 S，2 'S，2' ′ S）-2，2′，2′′-（苯三羰基三（氮杂二基））三丙酸（H 3 L）。通过IR和X射线粉末衍射分析来表征化合物1。通过X射线单晶衍射分析确定结构，发现1拥有3D网络，其特征是四核古巴纳型二次构造块[Cu 4（MeO）4 ] 4+，是通过将四个金属离子连接到四个甲醇离子而形成的。这些次级结构单元通过四个不同的HL 2-配体连接，以构建具有一维通道的dia拓扑的多孔三维框架。化合物1还充当非对映选择性硝基羟醛（Henry）反应的非均相催化剂，在环境条件下提供了高收率（高达91％）和良好的非对映选择性。该催化剂可以再循环而没有明显的活性损失。
• Shape Control of Coordination Polymer Particles by Two Different Types of Building Blocks and Zn&lt;SUP&gt;2+&lt;/SUP&gt;
  作者：Sung Ho Jung、Yubin Cha、Yeonweon Choi、Heekyoung Choi、Jong Hwa Jung

  DOI：10.1166/jnn.2016.13090

  日期：2016.9.1

  Spherical and cubic shaped coordination polymer particles were synthesized by a simple solvothermal reaction of both alanine-appended benzene tricarboxamide building blocks 1 and/or terephthalic acid-based building blocks 2 in the presence of Zn(NO3)2 in DMF. With high concentrations of 1, spherical particles were obtained in high yield due to the flexibility of the building block bearing three-substituents. In contrast, cubic particles were obtained with high concentrations of 2 due to rigidity of the building block. The crystalline content of the cubic shaped particles was higher than that of the spherical shaped particles. The ultimate particle shapes produced depended upon the relative amounts of both building blocks used.

  在 DMF 中，在 Zn(NO3)2 的存在下，通过简单的溶解热反应合成了丙氨酸添加的苯三甲酰胺结构单元 1 和/或对苯二甲酸基结构单元 2 的球形和立方配位聚合物颗粒。在使用高浓度 1 的情况下，由于含有三个取代基的构筑模块具有柔韧性，因此可以获得高产率的球形颗粒。与此相反，高浓度的 2 则由于结构单元的刚性而得到立方体颗粒。立方体颗粒的结晶含量高于球形颗粒。最终产生的颗粒形状取决于所使用的两种构筑模块的相对含量。
• Synthesis and photocatalytic activities of two homochiral metal–organic frameworks with cages and hydrogen bonding helices
  作者：Zhan-Guo Jiang、Xin Wu、Zhong-Xuan Xu、Cai-Hong Zhan、Jian Zhang

  DOI：10.1039/d0ce00700e

  日期：——

  Two homochiral metal–organic frameworks (HMOFs) based on flexible alanine-derived ligands have been synthesized successfully, which possess M3L2 cages and interesting hydrogen bonding helices and exhibit excellent photocatalytic activity on the degradation of methylene blue.

  已成功合成了两个基于柔性丙氨酸衍生配体的同手性金属有机骨架（HMOF），它们具有M 3 L 2笼和有趣的氢键螺旋，并且对亚甲基蓝的降解表现出出色的光催化活性。
• Structure, adsorption and magnetic properties of chiral metal–organic frameworks bearing linear trinuclear secondary building blocks
  作者：Zilu Chen、Xianlin Liu、Chuanbing Zhang、Zhong Zhang、Fupei Liang

  DOI：10.1039/c0dt01278e

  日期：——

  The reactions of new chiral organic ligands trimesoyltri(L-alanine) (L-TMTAH3) or trimesoyltri(D-alanine) (D-TMTAH3) with transition metal salts in the presence of an ancillary ligand of 4,4′-bipyridine gave two pairs of three dimensional frameworks [Co3(L-TMTA)2(4,4′-bpy)4]·28H2O (1), [Co3(D-TMTA)2(4,4′-bpy)4]·28H2O (2) [Ni3(L-TMTA)2(4,4′-bpy)4]·2C2H5OH·14H2O (3) and [Ni3(D-TMTA)2(4,4′-bpy)4]·2C2H5OH·14H2O (4). These compounds were characterized by elemental analysis, IR, and X-ray powder diffraction analysis and the structures of 1–3 were determined from X-ray single crystal diffraction analysis. Complexes 1–4 feature linear trinuclear secondary building blocks [M3(COO)4]2+ formed via the connection of three metal ions by four carboxylato groups from four TMTA3− ligands. Every adjacent two linear trinuclear secondary building blocks are linked by one and three 4,4′-bipyridine molecules along the a and c axis, respectively, to form two-dimensional sheets, which are further connected by TMTA3− ligands to construct a porous three dimensional framework with one-dimensional channels. Compound 3 was taken as an example to investigate the adsorption properties of compounds 1–4. It revealed a saturated hydrogen uptake of 216.6 cm3 g−1 (2.0wt%) at 11.1 atm measured at 77 K, a maximum CO2 uptake of 119.4 cm3 g−1 (23.5wt%) at 19.5 atm measured at 298 K and a saturated CH4 uptake of 77.8 cm3 g−1 (5.6wt%) at 27.1 atm measured at 298 K. The magnetic studies of complexes 1 and 3 indicate the presence of antiferromagnetic interactions between the metal ions in the two compounds.

  新的手性有机配体三甲酰三(L-丙氨酸)(L-TMTAH3)或三甲酰三(D-丙氨酸)(D-TMTAH3)与过渡金属盐在辅助配体 4、4,4â²-联吡啶的辅助配体存在的情况下，过渡金属盐与三甲基三（D-丙氨酸）（D-TMTAH3）产生了两对三维框架[Co3(L-TMTA)2(4,4â²-bpy)4]Â-28H2O（1）、[Co3(D-TMTA)2(4、4â²-bpy)4]Â-28H2O (2)、[Ni3(L-TMTA)2(4,4â²-bpy)4]Â-2C2H5OHÂ-14H2O (3)和[Ni3(D-TMTA)2(4,4â²-bpy)4]Â-2C2H5OHÂ-14H2O (4)。通过元素分析、红外光谱和 X 射线粉末衍射分析对这些化合物进行了表征，并通过 X 射线单晶衍射分析确定了 1â3 的结构。配合物 1â4 具有线性三核二级结构单元 [M3(COO)4]2+，由四个 TMTA3â 配体的四个羧基连接三个金属离子而形成。每相邻两个线性三核二级结构单元分别由一个和三个 4,4â²-联吡啶分子沿 a 轴和 c 轴连接，形成二维薄片，再由 TMTA3â 配体进一步连接，构建出具有一维通道的多孔三维框架。以化合物 3 为例，研究了化合物 1â4 的吸附特性。在 77 K 温度下，11.1 atm 的饱和氢气吸附量为 216.6 cm3 gâ1 (2.0wt%)；在 298 K 温度下，19.5 atm 的最大二氧化碳吸附量为 119.4 cm3 gâ1 (23.5wt%)；饱和甲烷吸附量为 77.对复合物 1 和 3 的磁性研究表明，这两种化合物中的金属离子之间存在反铁磁相互作用。