(η(5)-C5Me5)Rh(L-alaninate)Cl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (η(5)-C5Me5)Rh(L-alaninate)Cl
• 英文别名: (2S)-2-aminopropanoate; chlororhodium(2+); 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene；(2S)-2-aminopropanoate;chlororhodium(2+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene
• 化学式: C₁₃H₂₁ClNO₂Rh
• 分子量: 361.674
• InChiKey: DHBZYBCEFIFRME-IDMSKUQBSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5Me5)Rh(L-alaninate)Cl 在 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  半夹心与立体异构源金属中心的有机金属络合物的合成和非对映的表征[（η Ñ型圈）M（AA）X]（AA =  α -氨基羧酸酯）化合物

  摘要：

  在的金属差向异构体对映体混合物α -氨基羧酸酯化合物[（η Ñ型圈）M（AA）CL] [（η Ñ型圈）M =（η 5 -C 5我5）的Rh（III），（η 5 -C 5我5）IR（III），（η 6 - p -MeC 6 ħ 4我PR）钌（II）; AA =  α -氨基羧酸酯]可以从相应的乙酰丙酮化合物容易地制备[（η Ñ-环）M（acac）Cl]。通常，即使在0°C以下，这些络合物也会在金属上发生差向异构。金属的绝对构型已通过X射线衍射法以及NMR和CD光谱法确定。配合物的分子结构[（η 5 -C 5我5）M（AA）CL] [M（AA）=的Rh（升-Pro），IR（升-Pro），铑（MePro），IR（MePro ）]和[（η 6 - p -MeC 6 ħ 4我PR）的Ru（AA）CL]（AA =脯氨酸，MePhe，MePro）的报告。相关碘化物络合物，[（η Ñ型圈）M（AA）I]中，可以从由卤素置换相应的氯化物来制备。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.07.022
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到(η(5)-C5Me5)Rh(L-alaninate)Cl
  参考文献：
  名称：

  半夹心与立体异构源金属中心的有机金属络合物的合成和非对映的表征[（η Ñ型圈）M（AA）X]（AA =  α -氨基羧酸酯）化合物

  摘要：

  在的金属差向异构体对映体混合物α -氨基羧酸酯化合物[（η Ñ型圈）M（AA）CL] [（η Ñ型圈）M =（η 5 -C 5我5）的Rh（III），（η 5 -C 5我5）IR（III），（η 6 - p -MeC 6 ħ 4我PR）钌（II）; AA =  α -氨基羧酸酯]可以从相应的乙酰丙酮化合物容易地制备[（η Ñ-环）M（acac）Cl]。通常，即使在0°C以下，这些络合物也会在金属上发生差向异构。金属的绝对构型已通过X射线衍射法以及NMR和CD光谱法确定。配合物的分子结构[（η 5 -C 5我5）M（AA）CL] [M（AA）=的Rh（升-Pro），IR（升-Pro），铑（MePro），IR（MePro ）]和[（η 6 - p -MeC 6 ħ 4我PR）的Ru（AA）CL]（AA =脯氨酸，MePhe，MePro）的报告。相关碘化物络合物，[（η Ñ型圈）M（AA）I]中，可以从由卤素置换相应的氯化物来制备。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.07.022

文献信息

• Unprecedented Rhodium-Mediated Trimerization of Alkynes HC⋮CR (R = Ph, <i>p</i>-Tolyl) Leading to (η⁴-Cyclobutadiene)rhodium Complexes
  作者：María Pilar Lamata、Emilio San José、Daniel Carmona、Fernando J. Lahoz、Reinaldo Atencio、Luis A. Oro

  DOI：10.1021/om960318t

  日期：1996.10.29

  [(η5-C5Me5)Rh(l-alaninate)Cl] (1) reacts with HC⋮CR (R = Ph, p-tolyl), in methanol, in the presence of NEt3, to form the new cyclobutadiene compounds [(η5-C5Me5)Rh(η4-C4HR2C⋮CR)] (R = Ph (2a), p-tolyl (2b)) as the major products. The X-ray molecular structure determination of complex 2a has been carried out. The complex exhibits a sandwichlike structure with the rhodium metal located between a η4-phenylethynyl

  α-氨基acidate络合物[（η 5 -C 5我5）的Rh（升-丙氨酸）CL]（1）反应以HC⋮CR（R =苯基，p -甲苯基），在甲醇中，在净的存在3，以形成新的环丁二烯化合物[（η 5 -C 5我5）的Rh（η 4 -C 4 HR 2 ç⋮CR）]（R =苯基（2A），p -甲苯基（图2b））作为主要产品。配合物2a的X射线分子结构测定已经进行了。复杂的呈现sandwichlike结构与铑金属位于一个η之间4 -苯基乙炔基环丁二烯配体和η 5 -五甲基基团。提出了从1形成2的可能途径。
• Half-sandwich organometallic complexes with stereogenic metal centres: Synthesis and characterization of diastereomeric [(ηn-ring)M(Aa)X] (Aa = α-amino carboxylate) compounds
  作者：Daniel Carmona、M. Pilar Lamata、Fernando Viguri、Emilio San José、Ana Mendoza、Fernando J. Lahoz、Pilar García-Orduña、Reinaldo Atencio、Luis A. Oro

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.07.022

  日期：2012.10

  epimers at metal of the α-amino carboxylate compounds [(ηn-ring)M(Aa)Cl] [(ηn-ring)M = (η5-C5Me5)Rh(III), (η5-C5Me5)Ir(III), (η6-p-MeC6H4iPr)Ru(II); Aa = α-amino carboxylate] can be readily prepared from the corresponding acetylacetonate compounds [(ηn-ring)M(acac)Cl]. In general, even below 0 °C, these complexes epimerise at the metal. The absolute configuration at the metal has been determined by X-ray

  在的金属差向异构体对映体混合物α -氨基羧酸酯化合物[（η Ñ型圈）M（AA）CL] [（η Ñ型圈）M =（η 5 -C 5我5）的Rh（III），（η 5 -C 5我5）IR（III），（η 6 - p -MeC 6 ħ 4我PR）钌（II）; AA =  α -氨基羧酸酯]可以从相应的乙酰丙酮化合物容易地制备[（η Ñ-环）M（acac）Cl]。通常，即使在0°C以下，这些络合物也会在金属上发生差向异构。金属的绝对构型已通过X射线衍射法以及NMR和CD光谱法确定。配合物的分子结构[（η 5 -C 5我5）M（AA）CL] [M（AA）=的Rh（升-Pro），IR（升-Pro），铑（MePro），IR（MePro ）]和[（η 6 - p -MeC 6 ħ 4我PR）的Ru（AA）CL]（AA =脯氨酸，MePhe，MePro）的报告。相关碘化物络合物，[（η Ñ型圈）M（AA）I]中，可以从由卤素置换相应的氯化物来制备。