nicotinic acid veratrylidenehydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: nicotinic acid veratrylidenehydrazide
• 英文别名: Nicotinsaeure-veratrylidenhydrazid；N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylideneamino]pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃
• mdl: MFCD00415109
• 分子量: 285.302
• InChiKey: HCAMERSNCVPCCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nicotinic acid veratrylidenehydrazide 、 乙酸酐 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到1-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazole-3(2H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  吡啶基-1,3,4-恶二唑基-乙酮衍生物的合成及药理学评价为抗菌，抗真菌和抗结核药

  摘要：

  摘要通过依次转化酰肼，席夫碱和最后酰化的恶二唑衍生物，将烟酸转化为不同的取代的乙酰化烟酸衍生物。合成的化合物通过光谱技术进行表征，并在体外评估其抗微生物，抗真菌和抗结核活性。在所有合成的衍生物中，化合物6b，6d，6e，6g和6j对枯草芽孢杆菌具有优异的抗菌活性。化合物6d，6j和化合物6b，6f，6h，和6i在500 µg / mL的浓度下分别表现出对白色念珠菌和黑曲霉的最大抑制作用。6f，6g和6d表现出的抗结核活性，最小抑菌浓度（MIC）分别为1.2、3.1和7.8 µg / mL。通过分子对接通过Autodock Vina对合成的化合物进行了研究，以评估它们在相应蛋白质上的相互作用。此外，还评估了合成衍生物对人红细胞表面形态以及溶血的影响。结果表明溶血毒性的程度较小。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2098-0
• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 nicotinic acid veratrylidenehydrazide
  参考文献：
  名称：

  Narang, Rakesh; Narasimhan, Balasubramanian; Sharma, Sunil, Letters in drug design and discovery, 2011, vol. 8, # 9, p. 733 - 749

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antimicrobial Activities of Synthetic Arylidine Nicotinic and Isonicotinic Hydrazones
  作者：Muhammad Hayat、Khalid Mohammed Khan、Sumayya Saeed、Uzma Salar、Momin Khan、Taimoor Baig、Aqeel Ahmad、Shahnaz Parveen、Muhammad Taha

  DOI：10.2174/1570180814666170914120337

  日期：2018.8.27

  showed significant to moderate antimicrobial activities against Gram positive and Gram negative bacterial cultures. Few compounds also showed antifungal activity against fungal cultures. Minimum Inhibitory Concentration (MIC) was calculated for the most active compounds 1, 7, 11, 19, 34, 46, 50, 51, and 55 against gram positive and gram negative cultures. Conclusion: Newly identified compounds may serve

  背景：尽管可以使用多种抗菌剂，但病原菌的再次出现仍然是严重的医学问题。鉴定新的，安全的和选择性的抗菌剂是药物化学研究的主要兴趣。 方法：研究了合成的亚芳基烟碱和异烟碱（1-63）库的抗菌活性。 结果：许多衍生物显示出对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌培养物具有显着至中等的抗菌活性。很少有化合物也显示出对真菌培养物的抗真菌活性。计算了对革兰氏阳性和革兰氏阴性培养物活性最高的化合物1、7、11、19、34、46、50、51和55的最低抑菌浓度（MIC）。 结论：新鉴定的化合物可作为未来研究的先导，以获得更强大的抗菌剂。
• Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 1358,1361
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schtschukina et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1952, vol. 84, p. 981,984
  作者：Schtschukina et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and pharmacological evaluation of pyridinyl-1,3,4-oxadiazolyl-ethanone derivatives as antimicrobial, antifungal and antitubercular agents
  作者：Mohammad Hashim Mansoori、Gopal L. Khatik、Vijay Mishra

  DOI：10.1007/s00044-017-2098-0

  日期：2018.3

  substituted acetylated nicotinic acid derivatives by sequential transformation involving formation of hydrazide, Schiff’s base and finally acylated oxadiazole derivatives. The synthesized compounds were characterized by spectroscopic techniques and evaluated in vitro for the antimicrobial, antifungal, as well as antitubercular activity. Among all the synthesized derivatives, compounds 6b, 6d, 6e, 6g, and

  摘要通过依次转化酰肼，席夫碱和最后酰化的恶二唑衍生物，将烟酸转化为不同的取代的乙酰化烟酸衍生物。合成的化合物通过光谱技术进行表征，并在体外评估其抗微生物，抗真菌和抗结核活性。在所有合成的衍生物中，化合物6b，6d，6e，6g和6j对枯草芽孢杆菌具有优异的抗菌活性。化合物6d，6j和化合物6b，6f，6h，和6i在500 µg / mL的浓度下分别表现出对白色念珠菌和黑曲霉的最大抑制作用。6f，6g和6d表现出的抗结核活性，最小抑菌浓度（MIC）分别为1.2、3.1和7.8 µg / mL。通过分子对接通过Autodock Vina对合成的化合物进行了研究，以评估它们在相应蛋白质上的相互作用。此外，还评估了合成衍生物对人红细胞表面形态以及溶血的影响。结果表明溶血毒性的程度较小。 图形概要
• Narang, Rakesh; Narasimhan, Balasubramanian; Sharma, Sunil, Letters in drug design and discovery, 2011, vol. 8, # 9, p. 733 - 749
  作者：Narang, Rakesh、Narasimhan, Balasubramanian、Sharma, Sunil、Sriram, Dharmarajan、Yogeeswari, Perumal、De Clercq, Erik、Pannecouque, Christophe、Balzarini, Jan

  DOI：——

  日期：——