(S)-5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-7H-benzimidazole strontium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (S)-5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-7H-benzimidazole strontium salt
• 英文别名: esomeprazole strontium salt；S-omeprazole strontium
• 化学式: 2C₁₇H₁₈N₃O₃S*Sr
• 分子量: 776.448
• InChiKey: DEMQPLKRMJLREB-JIDHJSLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-7H-benzimidazole strontium salt 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 埃索美拉唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY PURE ESOMEPRAZOLE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉSOMÉPRAZOLE PUR SUR LE PLAN ÉNANTIOMÈRE

  摘要：

  本发明提供了一种改进的商业化制备方法，用于制备中性形式或其药学可接受盐或其溶剂包括水合物的近乎对映纯的埃索美拉唑。例如，将含有1-（S）-蒎磺酰基-5-甲氧基-2- [（3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基）甲基-（S）-亚砜基] -1H-苯并咪唑和1-（S）-蒎磺酰基-6-甲氧基-2- [（3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基）甲基-（S）-亚砜基] -1H-苯并咪唑的混合物通过氢氧化钡水解，隔离得到所得的埃索美拉唑钡盐，然后通过酸中和得到近乎对映纯的中性形式的埃索美拉唑，然后转化为其药学可接受的盐。

  公开号：

  WO2009040825A1
• 作为产物：
  描述：

  埃索美拉唑 在 strontium diisopropoxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-7H-benzimidazole strontium salt
  参考文献：
  名称：

  WO2006/120520

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/49914
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/120520
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY PURE ESOMEPRAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉSOMÉPRAZOLE PUR SUR LE PLAN ÉNANTIOMÈRE
  申请人：HETERO DRUGS LTD

  公开号：WO2009040825A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides an improved and commercially viable process for preparation of substantially enantiomerically pure esomeprazole in neutral form or as a pharmaceutically acceptable salt or as its solvates including hydrates. Thus, for example, a compound containing a mixture of 1-(S)-camphorsulfonyl-5-methoxy-2-[(3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridyl)methyl-(S)-sulfinyl]-1 H-benzimidazole and 1-(S)-camphorsulfonyl-6-methoxy-2-[(3,5- dimethyl-4-methoxy-2-pyridyl)methyl-(S)-sulfinyl]-1 H-benzimidazole is hydrolyzed with barium hydroxide, isolated the resulting esomeprazole barium salt followed by neutralization with an acid to yield substantially enantiomerically pure esomeprazole in neutral form and then converted into its pharmaceutically acceptable salts.

  本发明提供了一种改进的商业化制备方法，用于制备中性形式或其药学可接受盐或其溶剂包括水合物的近乎对映纯的埃索美拉唑。例如，将含有1-（S）-蒎磺酰基-5-甲氧基-2- [（3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基）甲基-（S）-亚砜基] -1H-苯并咪唑和1-（S）-蒎磺酰基-6-甲氧基-2- [（3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基）甲基-（S）-亚砜基] -1H-苯并咪唑的混合物通过氢氧化钡水解，隔离得到所得的埃索美拉唑钡盐，然后通过酸中和得到近乎对映纯的中性形式的埃索美拉唑，然后转化为其药学可接受的盐。
• EP1780207
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——