trans-((N2)2bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane-P,P']molybdenum(IV))

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-((N2)2bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane-P,P']molybdenum(IV))
• 英文别名: trans-{Mo(N2)2(dpe)2}
• 化学式: 2C₂₆H₂₄P₂*Mo*2N₂
• 分子量: 948.815
• InChiKey: JQDDSZIHPPJRPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-((N2)2bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane-P,P']molybdenum(IV)) 在 (EtO)3P 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-[MoCl2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2]
  参考文献：
  名称：

  Nardelli, Mario; Pelizzi, Giancarlo; Predieri, Giovanni, Gazzetta Chimica Italiana, 1980, vol. 110, # 7/8, p. 375 - 380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Mo2(N2)3(H)2(1,2-bis(diphenylphoshino)ethane)4](ClO4)2 * 2.5 toluene 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-bisdinitrogenbis(1,2-diphenylphosphinoethane)molybdenum(0) 、 trans-((N2)2bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane-P,P']molybdenum(IV))
  参考文献：
  名称：

  钼二氮配合物的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81935-0

文献信息

• Reactions of trans-Mo(N2)2(Ph2PCH2CH2PPh2)2 with esters; Cleavage of CO bonds
  作者：T. Tatsumi、H. Tominaga、M. Hidai、Y. Uchida

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86099-4

  日期：1981.9

  Reactions of benzyl carboxylates, RCOOCH2C6H5, (R = CH3 or C2H5) with trans-Mo(N2)2(Ph2PCH2CH2PPh2)

  羧酸苄酯RCOOCH 2 C 6 H 5（R = CH 3或C 2 H 5）与反式-Mo（N 2）2（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）的反应
• Reactions of allylic compounds such as allyl alcohols, allyl ethers, and allylamines using trans-Mo(N2)2(Ph2PCH2CH2PPh2)2
  作者：T. Tatsumi、K. Hashimoto、H. Tominaga、Y. Mizuta、K. Hata、M. Hidai、Y. Uchida

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80062-x

  日期：1983.8

  Double-bond migration of allylic alcohols and allylic alkyl ethers was catalytically effected with trans-Mo(N2)2(dpe)2(dpe = Ph2PCH2CH2PPh2). Decarbonylation occurred simultaneously in the case of allyl alcohol. Diallyl ether and allyl phenol ether gave the fragmentation products presumably through initial oxidative addition of the allylO bond. Allylamine was converted to N-propylideneallylamine and

  用反式-Mo（N 2）2（dpe）2（dpe ＝ Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）催化实现烯丙基醇和烯丙基烷基醚的双键迁移。在烯丙醇的情况下同时发生脱羰作用。二烯丙基醚和烯丙基苯酚醚大概是通过烯丙基O键的初始氧化加成得到的裂解产物。烯丙胺转化为N-亚丙基烯丙胺和NH 3。ñ，ñ -Dimethylallylamine异构化为N-反式-丙烯基二甲基胺，在加入氧气后进一步转化为4-二甲基氨基-1,3-己二烯和二甲基胺。乙酰乙酸甲酯与烯丙基醚和胺的催化烯丙基化反应是通过使用反式Mo（N 2）2（dpe）2来实现的。
• Hydrogen transfer reaction of allylic alcohols catalyzed by a molybdenum complex
  作者：Yingrui Lin、Xiyan Lu

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98777-1

  日期：1983.8

  Allylic alcohols undergo hydrogen transfer reactions in the presence of a catalytic amount of the dinitrogen complex trans-Mo(N2)2(dppe)2 (dppe = Ph2PCH2-CH2PPh2). From the acyclic allylic alcohols, saturated carbonyl compounds were obtained as the main products whereas from the cyclic allylic alcohols, unsaturated ketones and saturated alcohols were formed predominantly. Accompanying the hydrogen transfer

  烯丙醇在催化量的二氮配合物反式-Mo（N 2）2（dppe）2（dppe = Ph 2 PCH 2 -CH 2 PPh 2）的存在下进行氢转移反应。由无环烯丙基醇得到饱和羰基化合物作为主要产物，而由环状烯丙基醇主要形成不饱和酮和饱和醇。伴随氢转移反应，同时发生脱羰反应，得到羰基钼络合物，顺式-Mo（CO）2（dppe）2以及某些情况下的碳氢化合物 讨论了两种反应的机理。
• Diazoalkane complexes and related compounds from reactions of dinitrogen complexes of tungsten and molybdenum with gem-di-bromides, and from condensation of hydrazido(2–)-complexes with aldehydes
  作者：Raphael Ben-Shoshan、Joseph Chatt、G. Jeffery Leigh、Wasif Hussain

  DOI：10.1039/dt9800000771

  日期：——

  new diazoalkane complexes. These do not react with protonic acids, but the unique diazoalkane carbons are attacked by nucleophiles, such as LiMe, to yield diazenido-complexes, some of which cannnot be obtained by conventional means. Other nucleophiles, such as ButO–, cleave the nitrogen–carbon bond. The reactions of trans-[Mo(N2)2(Ph2PCH2CH2PPh2)2] with gem-dibromides are more complex, and diazoalkane

  的反应中的反式- [W（N 2）2（PH 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）2 ]与宝石-dibromides导致新的重氮烷络合物。它们不与质子酸反应，但是独特的重氮烷烃碳却被亲核试剂（例如LiMe）攻击，生成了二氮杂叠合物，其中某些复合物无法通过常规方法获得。其他亲核试剂（例如Bu t O –）裂解氮碳键。的反应中的反式- [沫（N 2）2（PH 2 PCH 2 CH2 PPh 2） 2 ]与宝石-二溴化物比较复杂，而重氮烷混合物最多是次要产品。
• Thiolate-hydride complexes of molybdenum(II)
  作者：Caroline Shortman、Raymond L. Richards

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87244-2

  日期：1985.4

  The stable thiolate hydrides trans-[MoH(SR)(dppe)2] (dppe = Ph2PCH2CH2PPh2; R = Pri, But, C6H2(C3H7)3-2,4,6; C6H2(CH3)3-2,4,6 or C6H2Br-4, (C3H7)2-2,6) have been prepared by treatment of trans-[Mo(N2)2(dppe)2] with RSH.

  稳定的硫醇盐氢化物反式-[MoH（SR）（dppe）2 ]（dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2； R = Pr i，Bu t，C 6 H 2（C 3 H 7）3 -2， 4,6; C 6 H 2（CH 3）3 -2,4,6或C 6 H 2 Br-4，（C 3 H 7）2 -2,6）是通过反式-[Mo （N 2）2（dppe）2 ]和RSH。