(2S)-2-{[(E)-3-(2-furyl)-2-propenoyl]amino}propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-{[(E)-3-(2-furyl)-2-propenoyl]amino}propanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[(E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoyl]amino]propanoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: UKCJRCWRMSVIMO-KPJROHGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-6-azaniumyl-2-[[(2S)-2-[[(E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoyl]amino]propanoyl]amino]hexanoate 生成 (2S)-2-{[(E)-3-(2-furyl)-2-propenoyl]amino}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  GRIMWOOD, BRIAN G.;TARENTINO, ANTHONY L.;PLUMMER, THOMAS H. , JR., ANAL. BIOCHEM., 170,(1988) N 1, 264-268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Synthetic Applications of N-(α,β-Unsaturated Acyl)-α-amino Acid Derivatives
  作者：Alan R. Katritzky、Reena Gyanda、Nabin K. Meher、Yuming Song

  DOI：10.3987/com-08-s(f)109

  日期：——

  N-(alpha,beta-Unsaturated acyl)-alpha-amino acids, amides and esters are structural motifs of many biologically active natural products. An alternate and advantageous approach for the synthesis of N-(alpha,beta-unsaturated acyl)-alpha-amino acid derivatives is developed via acylation of unprotected alpha-amino acids with stable crystalline N-(alpha,beta-unsaturated acyl)benzotriazole. The proposed methodology provides a new synthesis for compound (9) which is a precursor to a novel cytotoxic agent.
• GRIMWOOD, BRIAN G.;TARENTINO, ANTHONY L.;PLUMMER, THOMAS H. , JR., ANAL. BIOCHEM., 170,(1988) N 1, 264-268
  作者：GRIMWOOD, BRIAN G.、TARENTINO, ANTHONY L.、PLUMMER, THOMAS H. , JR.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] MODIFIED CYCLOPHILIN WITH PROLYL-PEPTIDASE ACTIVITY<br/>[FR] CYCLOPHILINE MODIFIEE A ACTIVITE PROLYL-PEPTIDASIQUE
  申请人：COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE

  公开号：WO1998045454A1

  公开（公告）日：1998-10-15

  (EN) The invention concerns purified recombinant enzymes with prolylpeptidase activity, the method for preparing them and their applications, in particular as reagent in biochemical analysis and in fingerprinting. Said enzymes have a cyclophiline sequence modified by substitution of at least one amino acid residue of the peptidyl-prolyl $i(cis-trans)-isomerase active site, included in a 10 Å sphere centred on the amide bond (I) carbonyl and not involved in the isomerase activity, by another amino acid residue and have both a prolylendopeptidase or prolylendoproteinase activity and a prolylexopeptidase activity in N-terminal position as well as in C-terminal position, relative to peptide and protein substrates.(FR) Enzymes recombinantes purifiées à activité prolylpeptidasique, leur procédé de préparation et leurs applications, notamment comme réactif en analyse biochimique et en cartographie peptidique. Lesdites enzymes présentent la séquence d'une cyclophiline modifiée par substitution d'au moins un résidu d'aminoacide du site actif peptidyl-prolyl$i(cis-trans)-isomérase, inclus dans une sphère de 10 Å centrée sur le carbonyle de la liaison amide (I) et non impliqué dans l'activité isomérase, par un autre résidu d'aminoacide et ont à la fois une activité de prolylendopeptidase ou de prolylendoprotéinase et une activité de prolylexopeptidase aussi bien en position N-terminale, qu'en position C-terminale, vis-à-vis des substrats peptidiques et protéiques.