2-((3,5-bis((2,3-dihydroxypropyl)carbamoyl)-2,4,6-triiodophenyl)(2-hydroxyethyl)amino)-2-oxoethyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((3,5-bis((2,3-dihydroxypropyl)carbamoyl)-2,4,6-triiodophenyl)(2-hydroxyethyl)amino)-2-oxoethyl acetate
• 英文别名: [2-[3,5-bis(2,3-dihydroxypropylcarbamoyl)-N-(2-hydroxyethyl)-2,4,6-triiodoanilino]-2-oxoethyl] acetate
• 化学式: C₂₀H₂₆I₃N₃O₁₀
• 分子量: 849.154
• InChiKey: KPIANRXNEIHQFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3,5-bis((2,3-dihydroxypropyl)carbamoyl)-2,4,6-triiodophenyl)(2-hydroxyethyl)amino)-2-oxoethyl acetate 在 吡啶 、 calcium hydroxide 作用下， 反应 27.5h， 生成 碘佛醇
  参考文献：
  名称：

  조영제의 제조방법

  摘要：

  这项发明涉及一种制备高纯度和高效率造影剂的方法，由于在制备过程中不使用甲基碘等物质，因此不会产生盐类，或者仅产生极少量盐类，即使没有复杂的纯化和洗涤过程，也可以制备高纯度和高效率的造影剂。此外，可以简单地用水清洗少量产生的盐类。

  公开号：

  KR20180073981A
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2,4,6-三碘异酞酰氯 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 2-((3,5-bis((2,3-dihydroxypropyl)carbamoyl)-2,4,6-triiodophenyl)(2-hydroxyethyl)amino)-2-oxoethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  조영제의 제조방법

  摘要：

  这项发明涉及一种制备高纯度和高效率造影剂的方法，由于在制备过程中不使用甲基碘等物质，因此不会产生盐类，或者仅产生极少量盐类，即使没有复杂的纯化和洗涤过程，也可以制备高纯度和高效率的造影剂。此外，可以简单地用水清洗少量产生的盐类。

  公开号：

  KR20180073981A

文献信息

• 조영제의 제조방법
  申请人：MFC Co.,Ltd. 엠에프씨 주식회사(120080171659) Corp. No ▼ 131411-0209249BRN ▼134-86-46389

  公开号：KR20180073981A

  公开（公告）日：2018-07-03

  본 발명은 고순도 및 고효율로 조영제를 제조하는 방법에 대한 것으로, 제조과정에서 메틸요오드 등을 사용하지 않기 때문에 염이 발생하지 않거나, 매우 소량만 발생하며, 복잡한 정제 및 세척과정이 없이도 고순도 및 고효율의 조영제를 제조할 수 있다. 또한, 소량 발생한 염도 물로 세척하여 간단하게 제거할 수 있다.

  这项发明涉及一种制备高纯度和高效率造影剂的方法，由于在制备过程中不使用甲基碘等物质，因此不会产生盐类，或者仅产生极少量盐类，即使没有复杂的纯化和洗涤过程，也可以制备高纯度和高效率的造影剂。此外，可以简单地用水清洗少量产生的盐类。