(E)-3‐(3,7‐dimethylocta‐2,6‐dien‐1‐yl)‐3H-purin‐6‐amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (E)-3‐(3,7‐dimethylocta‐2,6‐dien‐1‐yl)‐3H-purin‐6‐amine
• 英文别名: 3-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]purin-6-amine
• 化学式: C₁₅H₂₁N₅
• 分子量: 271.365
• InChiKey: IIAPGQXGXLLRKC-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  腺嘌呤 、 香叶基溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.17h， 以19%的产率得到(E)-3‐(3,7‐dimethylocta‐2,6‐dien‐1‐yl)‐3H-purin‐6‐amine
  参考文献：
  名称：

  Screening for Small Molecule Modulators of Trypanosoma brucei Hsp70 Chaperone Activity Based upon Alcyonarian Coral-Derived Natural Products

  摘要：

  Trypanosoma brucei的Hsp70/J-蛋白质机制在原虫寄生虫的生存、分化和致病过程中发挥着关键作用，是针对非洲锥虫病的新兴靶点。该研究评估了一组受malonganenones和nuttingins启发的小分子，作为调节细胞质热诱导T. brucei Hsp70和TbHsp70.4蛋白质的分子伴侣活性的调节剂。这些化合物对T. b. brucei寄生虫的血流形式和哺乳动物细胞系的细胞毒性进行了评估。然后，研究了这些化合物对TbHsp70蛋白的聚集抑制和ATP酶活性的调节作用。根据这些结果，提出了malonganenone类生物碱的结构-活性关系。

  DOI：

  10.3390/md18020081