(E)-3‐(3,7‐dimethylocta‐2,6‐dien‐1‐yl)‐3H-purin‐6‐amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (E)-3‐(3,7‐dimethylocta‐2,6‐dien‐1‐yl)‐3H-purin‐6‐amine
• 英文别名: 3-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]purin-6-amine
• 化学式: C₁₅H₂₁N₅
• 分子量: 271.365
• InChiKey: IIAPGQXGXLLRKC-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  腺嘌呤 、 香叶基溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.17h， 以19%的产率得到(E)-3‐(3,7‐dimethylocta‐2,6‐dien‐1‐yl)‐3H-purin‐6‐amine
  参考文献：
  名称：

  Screening for Small Molecule Modulators of Trypanosoma brucei Hsp70 Chaperone Activity Based upon Alcyonarian Coral-Derived Natural Products

  摘要：

  Trypanosoma brucei的Hsp70/J-蛋白质机制在原虫寄生虫的生存、分化和致病过程中发挥着关键作用，是针对非洲锥虫病的新兴靶点。该研究评估了一组受malonganenones和nuttingins启发的小分子，作为调节细胞质热诱导T. brucei Hsp70和TbHsp70.4蛋白质的分子伴侣活性的调节剂。这些化合物对T. b. brucei寄生虫的血流形式和哺乳动物细胞系的细胞毒性进行了评估。然后，研究了这些化合物对TbHsp70蛋白的聚集抑制和ATP酶活性的调节作用。根据这些结果，提出了malonganenone类生物碱的结构-活性关系。

  DOI：

  10.3390/md18020081

文献信息

• Screening for Small Molecule Modulators of Trypanosoma brucei Hsp70 Chaperone Activity Based upon Alcyonarian Coral-Derived Natural Products
  作者：Sarah K. Andreassend、Stephen J. Bentley、Gregory L. Blatch、Aileen Boshoff、Robert A. Keyzers

  DOI：10.3390/md18020081

  日期：——

  The Trypanosoma brucei Hsp70/J-protein machinery plays an essential role in survival, differentiation, and pathogenesis of the protozoan parasite, and is an emerging target against African Trypanosomiasis. This study evaluated a set of small molecules, inspired by the malonganenones and nuttingins, as modulators of the chaperone activity of the cytosolic heat inducible T. brucei Hsp70 and constitutive TbHsp70.4 proteins. The compounds were assessed for cytotoxicity on both the bloodstream form of T. b. brucei parasites and a mammalian cell line. The compounds were then investigated for their modulatory effect on the aggregation suppression and ATPase activities of the TbHsp70 proteins. A structure–activity relationship for the malonganenone-class of alkaloids is proposed based upon these results.

  Trypanosoma brucei的Hsp70/J-蛋白质机制在原虫寄生虫的生存、分化和致病过程中发挥着关键作用，是针对非洲锥虫病的新兴靶点。该研究评估了一组受malonganenones和nuttingins启发的小分子，作为调节细胞质热诱导T. brucei Hsp70和TbHsp70.4蛋白质的分子伴侣活性的调节剂。这些化合物对T. b. brucei寄生虫的血流形式和哺乳动物细胞系的细胞毒性进行了评估。然后，研究了这些化合物对TbHsp70蛋白的聚集抑制和ATP酶活性的调节作用。根据这些结果，提出了malonganenone类生物碱的结构-活性关系。