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2-{[2-(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-6-oxo-12H-5,7-dioxa-6λ5-phospha-dibenzo[a,d]cycloocten-6-yl)-1-methyl-vinyl]-methyl-amino}-ethanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{[2-(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-6-oxo-12H-5,7-dioxa-6λ5-phospha-dibenzo[a,d]cycloocten-6-yl)-1-methyl-vinyl]-methyl-amino}-ethanol
英文别名
2-[[(E)-1-(1,9-ditert-butyl-3,7-dimethyl-11-oxido-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocin-11-ium-11-yl)prop-1-en-2-yl]-methylamino]ethanol
2-{[2-(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-6-oxo-12H-5,7-dioxa-6λ<sup>5</sup>-phospha-dibenzo[a,d]cycloocten-6-yl)-1-methyl-vinyl]-methyl-amino}-ethanol化学式
CAS
——
化学式
C29H42NO4P
mdl
——
分子量
499.631
InChiKey
MNIDCOJAAPSKMV-DYTRJAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    腺嘌呤2-{[2-(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-6-oxo-12H-5,7-dioxa-6λ5-phospha-dibenzo[a,d]cycloocten-6-yl)-1-methyl-vinyl]-methyl-amino}-ethanol三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以50%的产率得到9-(2-{[2-(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-6-oxo-12H-5,7-dioxa-6λ5-phospha-dibenzo[a,d]cycloocten-6-yl)-1-methyl-vinyl]-methyl-amino}-ethyl)-9H-purin-6-ylamine
    参考文献:
    名称:
    烯丙基膦酸酯的新型胺/核碱基加成产物的合成与应用
    摘要:
    在烯丙基膦酸酯与胺/核碱基的反应中,取决于胺和烯丙基膦酸酯,分离出Z-或E-乙烯基膦酸酯或烯丙基膦酸酯作为具有β-氨基官能团的单一异构体。到膦酸酯的简单路线与β-NH 2基团通过与氨直接反应的发展。在与腺嘌呤的反应中,观察到三种不同的反应模式,其中一种涉及异常环化。由此证明,通过霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯(HWE)反应合成(烯胺基)-1,3-丁二烯时得到的(烯胺基)烯丙基膦酸酯产品也很有用。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.08.034
  • 作为产物:
    描述:
    4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-6-propa-1,2-dienyl-12H-5,7-dioxa-6-phospha-dibenzo[a,d]cyclooctene 6-oxideN-甲基-2-羟基乙胺乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以100%的产率得到2-{[2-(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-6-oxo-12H-5,7-dioxa-6λ5-phospha-dibenzo[a,d]cycloocten-6-yl)-1-methyl-vinyl]-methyl-amino}-ethanol
    参考文献:
    名称:
    烯丙基膦酸酯的新型胺/核碱基加成产物的合成与应用
    摘要:
    在烯丙基膦酸酯与胺/核碱基的反应中,取决于胺和烯丙基膦酸酯,分离出Z-或E-乙烯基膦酸酯或烯丙基膦酸酯作为具有β-氨基官能团的单一异构体。到膦酸酯的简单路线与β-NH 2基团通过与氨直接反应的发展。在与腺嘌呤的反应中,观察到三种不同的反应模式,其中一种涉及异常环化。由此证明,通过霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯(HWE)反应合成(烯胺基)-1,3-丁二烯时得到的(烯胺基)烯丙基膦酸酯产品也很有用。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.08.034
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文献信息

  • Synthesis and utility of new amine/nucleobase addition products of allenylphosphonates
    作者:K.C. Kumara Swamy、E. Balaraman、N. Satish Kumar
    DOI:10.1016/j.tet.2006.08.034
    日期:2006.10
    In the reaction of allenylphosphonates with amines/nucleobases, depending on the amine and the allenylphosphonate, either Z- or E-vinylphosphonate or allylphosphonate as a single isomer with a β-amino functionality was isolated. A simple route to phosphonates with a β-NH2 group is developed by direct reaction with ammonia. In reactions with adenine, three different modes of reaction, with one of them involving
    在烯丙基膦酸酯与胺/核碱基的反应中,取决于胺和烯丙基膦酸酯,分离出Z-或E-乙烯基膦酸酯或烯丙基膦酸酯作为具有β-氨基官能团的单一异构体。到膦酸酯的简单路线与β-NH 2基团通过与氨直接反应的发展。在与腺嘌呤的反应中,观察到三种不同的反应模式,其中一种涉及异常环化。由此证明,通过霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯(HWE)反应合成(烯胺基)-1,3-丁二烯时得到的(烯胺基)烯丙基膦酸酯产品也很有用。
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