2-{[2-(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-6-oxo-12H-5,7-dioxa-6λ⁵-phospha-dibenzo[a,d]cycloocten-6-yl)-1-methyl-vinyl]-methyl-amino}-ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{[2-(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-6-oxo-12H-5,7-dioxa-6λ⁵-phospha-dibenzo[a,d]cycloocten-6-yl)-1-methyl-vinyl]-methyl-amino}-ethanol
• 英文别名: 2-[[(E)-1-(1,9-ditert-butyl-3,7-dimethyl-11-oxido-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocin-11-ium-11-yl)prop-1-en-2-yl]-methylamino]ethanol
• 化学式: C₂₉H₄₂NO₄P
• 分子量: 499.631
• InChiKey: MNIDCOJAAPSKMV-DYTRJAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  腺嘌呤 、 2-{[2-(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-6-oxo-12H-5,7-dioxa-6λ⁵-phospha-dibenzo[a,d]cycloocten-6-yl)-1-methyl-vinyl]-methyl-amino}-ethanol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到9-(2-{[2-(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-6-oxo-12H-5,7-dioxa-6λ⁵-phospha-dibenzo[a,d]cycloocten-6-yl)-1-methyl-vinyl]-methyl-amino}-ethyl)-9H-purin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  烯丙基膦酸酯的新型胺/核碱基加成产物的合成与应用

  摘要：

  在烯丙基膦酸酯与胺/核碱基的反应中，取决于胺和烯丙基膦酸酯，分离出Z-或E-乙烯基膦酸酯或烯丙基膦酸酯作为具有β-氨基官能团的单一异构体。到膦酸酯的简单路线与β-NH 2基团通过与氨直接反应的发展。在与腺嘌呤的反应中，观察到三种不同的反应模式，其中一种涉及异常环化。由此证明，通过霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯（HWE）反应合成（烯胺基）-1,3-丁二烯时得到的（烯胺基）烯丙基膦酸酯产品也很有用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.034
• 作为产物：
  描述：

  4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-6-propa-1,2-dienyl-12H-5,7-dioxa-6-phospha-dibenzo[a,d]cyclooctene 6-oxide 、 N-甲基-2-羟基乙胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到2-{[2-(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-6-oxo-12H-5,7-dioxa-6λ⁵-phospha-dibenzo[a,d]cycloocten-6-yl)-1-methyl-vinyl]-methyl-amino}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  烯丙基膦酸酯的新型胺/核碱基加成产物的合成与应用

  摘要：

  在烯丙基膦酸酯与胺/核碱基的反应中，取决于胺和烯丙基膦酸酯，分离出Z-或E-乙烯基膦酸酯或烯丙基膦酸酯作为具有β-氨基官能团的单一异构体。到膦酸酯的简单路线与β-NH 2基团通过与氨直接反应的发展。在与腺嘌呤的反应中，观察到三种不同的反应模式，其中一种涉及异常环化。由此证明，通过霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯（HWE）反应合成（烯胺基）-1,3-丁二烯时得到的（烯胺基）烯丙基膦酸酯产品也很有用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.034