(RS)-3-ethyl-4-hydroxy-1,3-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (RS)-3-ethyl-4-hydroxy-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-Ethyl-4-hydroxy-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₅H₉NO₃
• 分子量: 131.131
• InChiKey: HOXQMFQTCWXVEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 potassium hydrogencarbonate 、 乙胺 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以41%的产率得到(RS)-3-ethyl-4-hydroxy-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过水介导的多组分反应 (MCR) 和闭环复分解 (RCM) 合成双环噻唑烷硫酮和恶唑烷酮

  摘要：

  从在水中开发新的多组分反应 (MCR) 开始，羟基噻唑烷硫酮和恶唑烷酮以一锅法高效制备。该反应在温和的条件下进行，符合“绿色化学”的原则。通过在一步或两步序列中修饰羟基，将这些前体转化为含有末端 C-C 双键的不同二烯。最后的闭环复分解 (RCM) 反应导致了各种类型的不饱和自行车。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301162

文献信息

• Synthesis of Bicyclic Thiazolidinethiones and Oxazolidinones by Water-Mediated Multicomponent Reactions (MCR) and Ring-Closing Metathesis (RCM)
  作者：Timo Stalling、Wolfgang Saak、Jürgen Martens

  DOI：10.1002/ejoc.201301162

  日期：2013.12

  Starting with the development of new multicomponent reactions (MCR) in water, hydroxy thiazolidinethiones and oxazolidinones were prepared efficiently in a one-pot procedure. The reaction was carried out under mild conditions, consistent with the principles of “green chemistry”. These precursors were converted into different dienes containing terminal C–C double bonds by modifying the hydroxy group

  从在水中开发新的多组分反应 (MCR) 开始，羟基噻唑烷硫酮和恶唑烷酮以一锅法高效制备。该反应在温和的条件下进行，符合“绿色化学”的原则。通过在一步或两步序列中修饰羟基，将这些前体转化为含有末端 C-C 双键的不同二烯。最后的闭环复分解 (RCM) 反应导致了各种类型的不饱和自行车。