2,2'-di-(acetoxy)-1,1'-dinaphthylmethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-di-(acetoxy)-1,1'-dinaphthylmethane
• 英文别名: 2-[1-[[2-(Carboxymethoxy)naphthalen-1-yl]methyl]naphthalen-2-yl]oxyacetic acid；2-[1-[[2-(carboxymethoxy)naphthalen-1-yl]methyl]naphthalen-2-yl]oxyacetic acid
• 化学式: C₂₅H₂₀O₆
• 分子量: 416.43
• InChiKey: DWIVXZOKZBVJNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-di-(acetoxy)-1,1'-dinaphthylmethane 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization of the amido-conjugates of 1,1′-methylene-bis(2-naphthol) and recognition of Cu2+ in aqueous acetonitrile

  摘要：

  合成并鉴定了 1,1â²-亚甲基双（2-萘酚）（mbn）的二氨基衍生物，即 L1 至 L6 和 L7。L2 的单晶 X 射线结构已经确定。通过荧光和吸收技术研究了所有这些衍生物对金属离子的识别能力。在这些衍生物中，L6 和 L7 被发现对 Cu2+ 具有选择性，即使在乙腈水溶液中存在其他金属离子的情况下也是如此，这是因为在最低浓度分别为 210 ± 11 ppb 和 144 ± 3 ppb 时存在 N,O 结合核。通过 1H NMR 研究确定了结合区域。拟议的结合模式已通过 DFT 计算建立了模型。

  DOI：

  10.1039/c2nj40409e
• 作为产物：
  描述：

  1,1-亚甲基-2-萘酚 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2'-di-(acetoxy)-1,1'-dinaphthylmethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization of the amido-conjugates of 1,1′-methylene-bis(2-naphthol) and recognition of Cu2+ in aqueous acetonitrile

  摘要：

  合成并鉴定了 1,1â²-亚甲基双（2-萘酚）（mbn）的二氨基衍生物，即 L1 至 L6 和 L7。L2 的单晶 X 射线结构已经确定。通过荧光和吸收技术研究了所有这些衍生物对金属离子的识别能力。在这些衍生物中，L6 和 L7 被发现对 Cu2+ 具有选择性，即使在乙腈水溶液中存在其他金属离子的情况下也是如此，这是因为在最低浓度分别为 210 ± 11 ppb 和 144 ± 3 ppb 时存在 N,O 结合核。通过 1H NMR 研究确定了结合区域。拟议的结合模式已通过 DFT 计算建立了模型。

  DOI：

  10.1039/c2nj40409e

文献信息

• Salts or complexes? Factors affecting the type of binding of biogenic organic amines by carboxyl derivatives of 1,1′-dinaphthylmethanes and calix[4]resorcinarenes
  作者：Olga S. Serkova、Valentina V. Glushko、Ilya Yu. Toropygin、Vera I. Maslennikova

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132834

  日期：2022.7

  Dinaphthylmethane acids formed ammonium salts with all of the used amines; in the case of resorcinarene acids, the outcome of the reaction depended on the combination of reactants: either salts or supramolecular systems were obtained. Irrespective of the structure of molecular platform, all ethanolamine salts and some dinaphthylmethane and resorcinarene salts of benzylamine, phenethylamine, and tyramine

  多环含羧基化合物通过 1,1'-二萘基甲烷和rctt 邻-甲基-四-С-萘基-杯[4]间苯二酚酯的碱解合成。所得产物与生物活性胺（乙醇胺、苄胺、苯乙胺、酪胺、色胺）反应产生一系列衍生物。二萘基甲烷酸与所有使用的胺形成铵盐；在间苯二甲酸的情况下，反应的结果取决于反应物的组合：获得盐或超分子系统。无论分子平台的结构如何，所有的乙醇胺盐以及苄胺、苯乙胺和酪胺的一些二萘甲烷和间苯二甲烯盐都易溶于水。
• Rao, P. Venkateswara; Rao, Chebrolu P., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2002, vol. 41, # 1, p. 124 - 124
  作者：Rao, P. Venkateswara、Rao, Chebrolu P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, characterization of the amido-conjugates of 1,1′-methylene-bis(2-naphthol) and recognition of Cu2+ in aqueous acetonitrile
  作者：Garima Singh Baghel、Jugun Prakash Chinta、Chebrolu P. Rao

  DOI：10.1039/c2nj40409e

  日期：——

  Di-amido-derivatives of 1,1′-methylene-bis(2-naphthol) (mbn), viz.; L1 to L6 and L7, have been synthesized and characterized. The single crystal X-ray structure of L2 has been established. All these derivatives have been studied for metal ion recognition by fluorescence and absorption techniques. Among these, L6 and L7 were found to be selective towards Cu2+ even in the presence of other metal ions in aqueous acetonitrile owing to the presence of the N,O-binding core up to the lowest concentration of 210 ± 11 and 144 ± 3 ppb, respectively. The binding region has been identified by 1H NMR studies. The proposed mode of binding has been modelled by DFT computations.

  合成并鉴定了 1,1â²-亚甲基双（2-萘酚）（mbn）的二氨基衍生物，即 L1 至 L6 和 L7。L2 的单晶 X 射线结构已经确定。通过荧光和吸收技术研究了所有这些衍生物对金属离子的识别能力。在这些衍生物中，L6 和 L7 被发现对 Cu2+ 具有选择性，即使在乙腈水溶液中存在其他金属离子的情况下也是如此，这是因为在最低浓度分别为 210 ± 11 ppb 和 144 ± 3 ppb 时存在 N,O 结合核。通过 1H NMR 研究确定了结合区域。拟议的结合模式已通过 DFT 计算建立了模型。