2,2'-di-(acetoxy)-1,1'-dinaphthylmethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-di-(acetoxy)-1,1'-dinaphthylmethane
• 英文别名: 2-[1-[[2-(Carboxymethoxy)naphthalen-1-yl]methyl]naphthalen-2-yl]oxyacetic acid；2-[1-[[2-(carboxymethoxy)naphthalen-1-yl]methyl]naphthalen-2-yl]oxyacetic acid
• 化学式: C₂₅H₂₀O₆
• 分子量: 416.43
• InChiKey: DWIVXZOKZBVJNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-di-(acetoxy)-1,1'-dinaphthylmethane 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization of the amido-conjugates of 1,1′-methylene-bis(2-naphthol) and recognition of Cu2+ in aqueous acetonitrile

  摘要：

  合成并鉴定了 1,1â²-亚甲基双（2-萘酚）（mbn）的二氨基衍生物，即 L1 至 L6 和 L7。L2 的单晶 X 射线结构已经确定。通过荧光和吸收技术研究了所有这些衍生物对金属离子的识别能力。在这些衍生物中，L6 和 L7 被发现对 Cu2+ 具有选择性，即使在乙腈水溶液中存在其他金属离子的情况下也是如此，这是因为在最低浓度分别为 210 ± 11 ppb 和 144 ± 3 ppb 时存在 N,O 结合核。通过 1H NMR 研究确定了结合区域。拟议的结合模式已通过 DFT 计算建立了模型。

  DOI：

  10.1039/c2nj40409e
• 作为产物：
  描述：

  1,1-亚甲基-2-萘酚 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2'-di-(acetoxy)-1,1'-dinaphthylmethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization of the amido-conjugates of 1,1′-methylene-bis(2-naphthol) and recognition of Cu2+ in aqueous acetonitrile

  摘要：

  合成并鉴定了 1,1â²-亚甲基双（2-萘酚）（mbn）的二氨基衍生物，即 L1 至 L6 和 L7。L2 的单晶 X 射线结构已经确定。通过荧光和吸收技术研究了所有这些衍生物对金属离子的识别能力。在这些衍生物中，L6 和 L7 被发现对 Cu2+ 具有选择性，即使在乙腈水溶液中存在其他金属离子的情况下也是如此，这是因为在最低浓度分别为 210 ± 11 ppb 和 144 ± 3 ppb 时存在 N,O 结合核。通过 1H NMR 研究确定了结合区域。拟议的结合模式已通过 DFT 计算建立了模型。

  DOI：

  10.1039/c2nj40409e

文献信息

• Salts or complexes? Factors affecting the type of binding of biogenic organic amines by carboxyl derivatives of 1,1′-dinaphthylmethanes and calix[4]resorcinarenes
  作者：Olga S. Serkova、Valentina V. Glushko、Ilya Yu. Toropygin、Vera I. Maslennikova

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132834

  日期：2022.7

  Dinaphthylmethane acids formed ammonium salts with all of the used amines; in the case of resorcinarene acids, the outcome of the reaction depended on the combination of reactants: either salts or supramolecular systems were obtained. Irrespective of the structure of molecular platform, all ethanolamine salts and some dinaphthylmethane and resorcinarene salts of benzylamine, phenethylamine, and tyramine

  多环含羧基化合物通过 1,1'-二萘基甲烷和rctt 邻-甲基-四-С-萘基-杯[4]间苯二酚酯的碱解合成。所得产物与生物活性胺（乙醇胺、苄胺、苯乙胺、酪胺、色胺）反应产生一系列衍生物。二萘基甲烷酸与所有使用的胺形成铵盐；在间苯二甲酸的情况下，反应的结果取决于反应物的组合：获得盐或超分子系统。无论分子平台的结构如何，所有的乙醇胺盐以及苄胺、苯乙胺和酪胺的一些二萘甲烷和间苯二甲烯盐都易溶于水。
• Rao, P. Venkateswara; Rao, Chebrolu P., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2002, vol. 41, # 1, p. 124 - 124
  作者：Rao, P. Venkateswara、Rao, Chebrolu P.

  DOI：——

  日期：——