N'-(vinyloxy)benzenecarboximidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(vinyloxy)benzenecarboximidamide
• 英文别名: N'-ethenoxybenzenecarboximidamide
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: FYHIEVLAVVKFKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸酐 、 N'-(vinyloxy)benzenecarboximidamide 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以49%的产率得到3-苯基-5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties ofO-Vinylamidoximes

  摘要：

  O-乙烯基偕胺肟 2 由偕胺肟 1 和乙炔在超碱体系（KOH/DMSO、KOH/NMP、NaOH/CsF/NMP）中合成，制备收率高达 80%。它们在 150 °C 以上会爆炸性分解，可抵抗 KOH/DMSO 系统中的溶剂分解（100 °C，3 小时）和聚合（AIBN、UV）。 O-乙烯基苯甲偕胺肟 2b 用 (CF3CO)2O/吡啶三氟乙酰化得到 5-三氟甲基-3-苯基-1,2,4-恶二唑 (3)，产率 49%。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18721
• 作为产物：
  描述：

  乙炔 、 N-羟基苯酰胺盐酸盐 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 72.0 ℃ 、1.62 MPa 条件下， 反应 0.5h， 以80%的产率得到N'-(vinyloxy)benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties ofO-Vinylamidoximes

  摘要：

  O-乙烯基偕胺肟 2 由偕胺肟 1 和乙炔在超碱体系（KOH/DMSO、KOH/NMP、NaOH/CsF/NMP）中合成，制备收率高达 80%。它们在 150 °C 以上会爆炸性分解，可抵抗 KOH/DMSO 系统中的溶剂分解（100 °C，3 小时）和聚合（AIBN、UV）。 O-乙烯基苯甲偕胺肟 2b 用 (CF3CO)2O/吡啶三氟乙酰化得到 5-三氟甲基-3-苯基-1,2,4-恶二唑 (3)，产率 49%。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18721

文献信息

• Synthesis and Properties of<b><i>O</i></b>-Vinylamidoximes
  作者：Boris Trofimov、Elena Schmidt、Alexander Vasil’tsov、Al’bina Mikhaleva、Alexey Zaitsev、Ludmila Morozova、Alexander Gorshkov、Jochem Henkelmann、Jan-Dirk Arndt

  DOI：10.1055/s-2001-18721

  日期：——

  O-Vinylamidoximes 2 are synthesized from amidoximes 1 and acetylene in superbase systems (KOH/DMSO, KOH/NMP, NaOH/CsF/NMP) in a preparative yield of up to 80%. They decompose explosively above 150 °C, being resistant to solvolysis in the KOH/DMSO system (100 °C, 3 h) and to polymerization (AIBN, UV). Trifluoroacetylation of O-vinylbenzamidoxime 2b with (CF3CO)2O/pyridine gives 5-trifluoromethyl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole (3) in 49% yield.

  O-乙烯基偕胺肟 2 由偕胺肟 1 和乙炔在超碱体系（KOH/DMSO、KOH/NMP、NaOH/CsF/NMP）中合成，制备收率高达 80%。它们在 150 °C 以上会爆炸性分解，可抵抗 KOH/DMSO 系统中的溶剂分解（100 °C，3 小时）和聚合（AIBN、UV）。 O-乙烯基苯甲偕胺肟 2b 用 (CF3CO)2O/吡啶三氟乙酰化得到 5-三氟甲基-3-苯基-1,2,4-恶二唑 (3)，产率 49%。