(S)-N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃S
• mdl: MFCD05145272
• 分子量: 291.371
• InChiKey: JXOWYTCIKJWIBI-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氟 、 (S)-(-)-1-(4-甲氧基苯)乙胺 在 Ca(bis(triflimide))2 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到(S)-N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  三氟酰亚胺钙活化磺酰氟合成磺酰胺

  摘要：

  描述了一种使用三氟酰亚胺钙 [Ca(NTf 2 ) 2 ] 作为路易斯酸来活化磺酰氟使其与胺发生亲核加成的方法。该反应以良好的收率将各种空间和电子多样性的磺酰氟和胺转化为相应的磺酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01520

文献信息

• Sulfonamide Synthesis via Calcium Triflimide Activation of Sulfonyl Fluorides
  作者：Paramita Mukherjee、Cristian P. Woroch、Leah Cleary、Mark Rusznak、Ryan W. Franzese、Matthew R. Reese、Joseph W. Tucker、John M. Humphrey、Sarah M. Etuk、Sabrina C. Kwan、Christopher W. am Ende、Nicholas D. Ball

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01520

  日期：2018.7.6

  A method using calcium triflimide [Ca(NTf2)2] as a Lewis acid to activate sulfonyl fluorides toward nucleophilic addition with amines is described. The reaction converts a wide array of sterically and electronically diverse sulfonyl fluorides and amines into the corresponding sulfonamides in good yield.

  描述了一种使用三氟酰亚胺钙 [Ca(NTf 2 ) 2 ] 作为路易斯酸来活化磺酰氟使其与胺发生亲核加成的方法。该反应以良好的收率将各种空间和电子多样性的磺酰氟和胺转化为相应的磺酰胺。