3-(2-furanyl)-6-phenyloxymethyl-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-furanyl)-6-phenyloxymethyl-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: AO-365/41329021；3-(Furan-2-yl)-6-(phenoxymethyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 298.325
• InChiKey: OORWRJDBPGXPGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium 2-furoic hydrazide dithioformate 在 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(2-furanyl)-6-phenyloxymethyl-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 3-(2-Furanyl)-6-Aryl-1,2,4-Triazolo[3,4-b]-1,3,4 –Thiadiazoles

  摘要：

  3-(2-呋喃基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑（1）通过多步反应序列从2-呋喃羧酸制备而成。化合物1在磷酰氯的存在下与芳香酸反应，生成了3-(2-呋喃基)-6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑（2）。所有新合成化合物的结构均已通过元素分析、红外光谱（IR）、1H-NMR、13C-NMR和质谱确认。生物测定结果表明，大部分标题化合物对绿豆根部具有显著的促生长效果。

  DOI：

  10.3390/70800681