(3-{[4-(3,3-dimethyl-1-oxo-2-oxa-7-azaspiro[4.5]dec-7-yl)piperidin-1-yl]carbonyl}-4-{[(ethylamino)carbonyl]amino}phenoxy)acetic acid sodium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-{[4-(3,3-dimethyl-1-oxo-2-oxa-7-azaspiro[4.5]dec-7-yl)piperidin-1-yl]carbonyl}-4-{[(ethylamino)carbonyl]amino}phenoxy)acetic acid sodium salt
• 英文别名: sodium;2-[3-[4-(3,3-dimethyl-1-oxo-2-oxa-9-azaspiro[4.5]decan-9-yl)piperidine-1-carbonyl]-4-(ethylcarbamoylamino)phenoxy]acetate
• 化学式: C₂₇H₃₇N₄O₇*Na
• 分子量: 552.603
• InChiKey: ZJAMBTBVPKCFCX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.63
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 ethyl (3-{[4-(3,3-dimethyl-1-oxo-2-oxa-7-azaspiro[4.5]dec-7-yl)piperidin-1-yl]carbonyl}-4-{[(ethylamino)carbonyl]amino}phenoxy)acetate 在 四氢呋喃 、 异丙醇 、 异丙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (161 mg, yield 41%) as a powder的产率得到(3-{[4-(3,3-dimethyl-1-oxo-2-oxa-7-azaspiro[4.5]dec-7-yl)piperidin-1-yl]carbonyl}-4-{[(ethylamino)carbonyl]amino}phenoxy)acetic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  SPIRO-CYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物：其中E是可选取代的环状基团；D是羰基基团或磺酰基团；A是CH或N；环P是可选取代的5-至7-成员环；环Q是可选取代的5-至7-成员非芳香环；环R是可选取代和可选缩合的5-至7-成员非芳香环，或其盐。本发明的化合物具有ACC抑制活性，对于预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩等疾病有用，并具有优越的疗效、活性持续时间、特异性、低毒性等特点。

  公开号：

  US20100160255A1