N-[1-(5-(4-fluorophenylamino)[1,2,4]thiadiazol-3-yl)propan-2-yl]-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(5-(4-fluorophenylamino)[1,2,4]thiadiazol-3-yl)propan-2-yl]-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amine
• 英文别名: N-{1-[5-(4-fluorophenylamino)-[1,2,4]thiadiazol-3-yl]-propane-2-yl}-(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-yl)-amine；2-[5-(4-fluorophenylamino-[1,2,4]thiadiazol-3-yl)-1-methylethyl](2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-yl)amine；N-(4-fluorophenyl)-3-[2-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]propyl]-1,2,4-thiadiazol-5-amine
• 化学式: C₂₀H₃₀FN₅S
• 分子量: 391.556
• InChiKey: MZIRFEBBVJVHRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(5-(4-fluorophenylamino)[1,2,4]thiadiazol-3-yl)propan-2-yl]-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amine 、 α-环糊精 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型结构相关的 1,2,4-噻二唑衍生物与天然和改性环糊精的热力学和结合模式

  摘要：

  使用 1H NMR、ITC 和相溶解度方法研究了用于治疗阿尔茨海默病的 1,2,4-噻二唑衍生物与环糊精的复合物形成。环糊精和噻二唑的结构影响络合的结合模式和热力学。β-和γ-环糊精的较大空腔更适合1,2,4-噻二唑衍生物的更深插入，伴随着强烈的脱水和溶剂重组。噻二唑的苯环位于大环空腔内，哌啶环位于大环空腔外，可与环糊精外形成氢键。与环糊精的络合可提高 1,2,4-噻二唑衍生物的水溶性。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2017.01.010
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基异硫氰酸酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[1-(5-(4-fluorophenylamino)[1,2,4]thiadiazol-3-yl)propan-2-yl]-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-3-(2-aminopropyl)-1,2,4-thiadiazoles as the basis of hybrid multifunctional compounds

  摘要：

  从侧链中含有氨基的 1,2,4-噻二唑开始，我们开发了一种合成混合多功能化合物的方法。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0563-1

文献信息

• Towards the rational design of novel drugs based on solubility, partitioning/distribution, biomimetic permeability and biological activity exemplified by 1,2,4-thiadiazole derivatives
  作者：T. V. Volkova、I. V. Terekhova、O. I. Silyukov、A. N. Proshin、A. Bauer-Brandl、G. L. Perlovich

  DOI：10.1039/c6md00545d

  日期：——

  Novel 1,2,4-thiadiazole derivatives as potent neuroprotectors were synthesized and their solubility, distribution coefficients, permeability and biological properties were studied.

  合成了新型1,2,4-噻二唑衍生物，作为有效的神经保护剂，并研究了它们的溶解度、分配系数、渗透性和生物学性质。