trans-(RS)-α-methyl-N-{4-[(2-aminoethyl)amino]-1-phenylcyclohexyl}-3,5-bis(trifluoromethyl)benzeneacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-(RS)-α-methyl-N-{4-[(2-aminoethyl)amino]-1-phenylcyclohexyl}-3,5-bis(trifluoromethyl)benzeneacetamide
• 英文别名: N-[4-(2-aminoethylamino)-1-phenylcyclohexyl]-2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]propanamide
• 化学式: C₂₅H₂₉F₆N₃O
• 分子量: 501.515
• InChiKey: LBEDGNGMJSDVQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(RS)-α-methyl-N-{4-[(2-aminoethyl)amino]-1-phenylcyclohexyl}-3,5-bis(trifluoromethyl)benzeneacetamide 、 氯仿 、 丙酮 在 苄基三甲基氯化铵 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 以32%的产率得到trans-(RS)-α-methyl-N-[4-(3,3-dimethyl-2-oxo-1-piperazinyl)-1-phenylcyclohexyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzeneacetamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下式组成的选择性连接物：(a)、(b)、(c)、(d)和(e)；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。

  公开号：

  US20030236250A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-(RS)-α-methyl-N-{4-[(2-{[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino}ethyl)amino]-1-phenylcyclohexyl}-3,5-bis(trifluoromethyl)benzeneacetamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以100%的产率得到trans-(RS)-α-methyl-N-{4-[(2-aminoethyl)amino]-1-phenylcyclohexyl}-3,5-bis(trifluoromethyl)benzeneacetamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下式组成的选择性连接物：(a)、(b)、(c)、(d)和(e)；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。

  公开号：

  US20030236250A1

文献信息

• CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1286967B1

  公开（公告）日：2006-09-27
• US7105507B2
  申请人：——

  公开号：US7105507B2

  公开（公告）日：2006-09-12