乙酰氧基(4-氟苯基)乙腈 | 120345-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酰氧基(4-氟苯基)乙腈
• 英文名称: cyano(4-fluorophenyl)methyl acetate
• 英文别名: acetoxy(4-fluorophenyl)acetonitrile；[Cyano-(4-fluorophenyl)methyl] acetate
• CAS: 120345-60-0
• 化学式: C₁₀H₈FNO₂
• 分子量: 193.177
• InChiKey: JIYDFIVUFKLNSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氧基(4-氟苯基)乙腈 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以9.7%的产率得到2-(4-氟苯基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  Katagi, Toshiyuki; Mikami, Nobuyoshi; Matsuda, Tadashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 779 - 782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-2-(trimethylsilyloxy)acetonitrile 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 乙酰氧基(4-氟苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  樱桃李的羟基腈裂解酶同工酶：鉴定，表征和合成应用。

  摘要：

  源自巴达木（Prunus communis）的生物催化剂已被用于催化（R）-4-甲基硫烷基扁桃腈的不对称合成，这是甲砜霉素和氟苯尼考的关键组成部分。在这里，克隆了来自巴达木的四个羟腈裂解酶（HNL）同工酶，并在巴斯德毕赤酵母中异源表达。全面探讨了这些同工酶的生化性质和催化性能，以评估其在不对称合成中的效率和选择性。其中，Pc鉴定出HNL5在不对称氢氰化反应中具有出色的活性和对映选择性。在优化的温和两相反应条件下，将十七种前手性芳族醛转化为有价值的手性氰醇，具有良好的收率（高达94％）和出色的光学纯度（高达> 99.9％ee），可轻松获得多种手性氨基醇，降糖药，血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂和β受体阻滞剂。因此，这项工作强调了在同工酶组中发现最有效的生物催化剂以将非天然底物转化为增值产品的重要性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601332

文献信息

• N-heterocyclic carbene catalyzed cyanation reaction of carbonyl compounds with ethyl cyanoformate and acetyl cyanide
  作者：Jie Zhang、GuangFen Du、YueKe Xu、Lin He、Bin Dai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.119

  日期：2011.12

  employed as an efficient catalyst for cyanation reaction of carbonyl compounds. Under catalysis of 1 mol % NHCs, various aldehydes and 2,2,2-trifluoroacetophenone coupled with ethyl cyanoformate in THF to provide cyanohydrins ethyl carbonates in excellent yields. While in the presence of 10 mol % catalyst, different types of aldehydes and 2,2,2-trifluoroacetophenone reacted with acetyl cyanide in dichloroethane

  N-杂环卡宾（NHC）已被用作羰基化合物氰化反应的有效催化剂。在1 mol％NHCs催化下，各种醛和2,2,2-三氟苯乙酮与氰基甲酸乙酯在THF中偶联，以优异的产率提供氰醇碳酸乙酯。在存在10mol％催化剂的情况下，不同类型的醛和2,2,2-三氟苯乙酮与乙酰氯在二氯乙烷中反应，以中等至高收率得到酰化的氰醇。
• Enzymatic kinetic resolution of racemic cyanohydrins via enantioselective acylation
  作者：Qing Xu、Yongli Xie、Xiaohong Geng、Peiran Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.074

  日期：2010.1

  Enzymatic kinetic resolution of a series of aromatic and aliphatic cyanohydrins in organic media has been investigated. The behavior of potential lipases, molecular sieves, acyl reagent, reaction temperature, and organic solvents on the kinetic resolution was studied. The influence of substrate structure, steric, and electronic nature and position of the aryl substituent on the enantioselectivity was

  已经研究了有机介质中一系列芳香族和脂肪族氰醇的酶促动力学拆分。研究了潜在的脂肪酶，分子筛，酰基试剂，反应温度和有机溶剂对动力学拆分的影响。讨论了底物结构，空间和电子性质以及芳基取代基的位置对对映选择性的影响。在优化的反应条件下，大多数研究的化合物均可实现良好的对映选择性。具体地，可以以大于200的动力学对映体比率（E）来分解基板1a，1c，1d，1f，1u。
• Investigation of Lewis Acid versus Lewis Base Catalysis in Asymmetric Cyanohydrin Synthesis
  作者：Michael North、Marta Omedes-Pujol、Courtney Williamson

  DOI：10.1002/chem.201001078

  日期：——

  undertaken. When Lewis acid catalysis is dominant, a significantly positive reaction constant is observed, whereas reactions dominated by Lewis base catalysis give much smaller reaction constants. [Ti(salen)O}2] was found to show the highest degree of Lewis acid catalysis, whereas two [VO(salen)X] (X=EtOSO3 or NCS) complexes both displayed lower degrees of Lewis acid catalysis. In the case of reactions

  可以通过路易斯酸和/或路易斯碱催化三甲基甲硅烷基氰化物向醛的不对称加成，所述路易斯酸和/或路易斯碱分别活化所述醛和三甲基甲硅烷基氰化物。从催化剂的结构并不总是显而易见的是路易斯酸或路易斯碱催化是占主导地位。为了在使用钛，钒和铝的塞伦络合物作为催化剂的背景下进行研究，进行了不对称氰醇合成的哈米特分析。当路易斯酸催化起主导作用时，观察到明显的正反应常数，而路易斯碱催化占主导的反应给出的反应常数小得多。发现[Ti（salen）O} 2 ]显示出最高的路易斯酸催化程度，而两个[VO（salen）X]（X = EtOSO 3或NCS）配合物均显示较低程度的路易斯酸催化作用。在[Al（salen）} 2 O]和三苯膦氧化物催化的反应情况下，观察到非线性哈米特图，这表明随着羰基化合物变得更多电子，机理随着路易斯碱催化作用的增加而改变。 -不足。这些结果表明，铝络合物/三苯基膦氧化物催化剂体系也应催化
• High-Throughput Preparation of Optically Active Cyanohydrins Mediated by Lipases
  作者：Juliana Christina Thomas、Bruno Bernardi Aggio、Alfredo Ricardo Marques de Oliveira、Leandro Piovan

  DOI：10.1002/ejoc.201601028

  日期：2016.12

  Cyanohydrins are versatile compounds with high applicability in organic synthesis; they are used as starting materials for the synthesis of other chemical targets with high industrial added value. Lipase-mediated kinetic resolution reactions are a promising route for the synthesis of optically active cyanohydrins. These reactions can be carried out through the acylation of cyanohydrins or the deacylation

  氰醇是一种用途广泛的化合物，在有机合成中具有很高的适用性；它们被用作合成其他具有高工业附加值的化学目标的起始材料。脂肪酶介导的动力学拆分反应是合成光学活性氰醇的一条有前途的途径。这些反应可以通过氰醇的酰化或氰醇酯的脱酰化，在不同的生物催化剂和不同的反应条件下进行。不幸的是，根据底物结构，可能需要较长的反应时间才能达到合适的对映体过量。在这种情况下，我们提出了一种以连续流模式生产光学活性氰醇的高通量协议。获得的产物具有中等至良好的对映选择性（E 值从 8 到 > 200) 并且连续流模式下的生产率值比批处理模式高 2.4 到 8.7 倍。此外，反应时间从分批模式下的数小时减少到连续流动模式下的数分钟。
• Fast Microwave-Assisted Resolution of (±)-Cyanohydrins Promoted by Lipase from<i>Candida antarctica</i>
  作者：Sandra S. Ribeiro、Irlon M. Ferreira、João P. F. Lima、Bruno A. de Sousa、Rafaela C. Carmona、Alcindo A. Dos Santos、André L. M. Porto

  DOI：10.5935/0103-5053.20150102

  日期：——

  Enzymatic kinetic resolution (EKR) of (+/-)-cyanohydrins was performed by using immobilized lipase from Candida antarctica (CALB) under conventional ordinary conditions (orbital shaking) and under microwave radiation (MW). The use of microwave radiation contributed very expressively on the reduction of the reaction time from 24 to 2 h. Most importantly, high selectivity (up to 92% ee(p)) as well as conversion was achieved under MW radiation (50-56%).