乙酰氧基三乙基铅 | 2587-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酰氧基三乙基铅
• 中文别名: 乙酰氧基三乙基铅(IV)
• 英文名称: Triethylbleiacetat
• 英文别名: Acetoxy-triaethyl-blei；Triaethylbleiacetat；Triethyllead acetate；triethylplumbyl acetate
• CAS: 2587-81-7
• 化学式: C₈H₁₈O₂Pb
• 分子量: 353.43
• InChiKey: ZFNWDVUSZNZYLD-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  155 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  242.8±23.0 °C(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  T+,N
• 危险类别码：
  R61,R33,R26/27/28,R50/53,R62
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  TP3922000
• 海关编码：
  2915299090
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• 储存条件：
  请将药品存放在常温、阴凉且通风良好的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氧基三乙基铅 生成 乙烷
  参考文献：
  名称：

  Effects of Substituent and External Pressure on Spin Trapping Rates of Carbon Dioxide Anion, Sulfur Trioxide Anion, Hydroxyl, and Ethyl Radicals with Various PBN- and DMPO-Type Spin Traps

  摘要：

  摘要 使用一种竞争性捕获方法，利用两种不同的陷阱，对阴离子自由基（CO2·和SO3·）、羟基和乙基的捕获速率进行了定量分析，使用各种PBN型和DMPO型陷阱。我们研究了取代基和外部压力对阴离子自由基的自旋捕获的特征效应，并与乙基和羟基自由基等中性自由基的效应进行了比较。在DMPO型陷阱中，与C2H5·相比，两种阴离子自由基的捕获速率对取代基的影响较小。在PBN型陷阱中，观察到取代基对CO2·和C2H5·的捕获速率的显著影响。此外，从压力依赖实验中确定的活化体积显示了两种竞争反应的压力行为差异，使我们能够推测取代PBN和DMPO陷阱对阴离子自由基的反应机制。

  DOI：

  10.1515/zpch-2014-0538
• 作为产物：
  描述：

  四乙基铅 在 lead(IV) acetate 作用下， 生成 乙酰氧基三乙基铅
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow; Freidlina, 1950, # 132, p. 144,146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tuning the sulfur–heterometal interaction in organolead(IV) complexes of [Pt2(μ-S)2(PPh3)4]
  作者：Kristina Pham、William Henderson、Brian K. Nicholson、T.S. Andy Hor

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.07.010

  日期：2007.10

  centre with the Pt2S2} metalloligand core can be tuned by variation of the heteroatom substituents. The species [Pt2(μ-S)2(PPh3)4PbR3]+ display differing fragmentation pathways in their ESI mass spectra, following initial loss of PPh3 in all cases; for R = Ph, loss of PbPh2 occurs, yielding [Pt2(μ-S)2(PPh3)3Ph]+, while for R = Me, reductive elimination of ethane gives [Pt2(μ-S)2(PPh3)3PbMe]+, which

  [PT的反应2（μ-S）2（PPH 3）4 ]的Ph 3 PBCL中，Ph 2碘化铅2中，Ph 2 PbBr 2和Me 3 PbOAc导致形成亮黄色的含有阳离子橙色溶液[铂2（μ-S）2（PPH 3）4 PBR 3 ] +（R 3  =苯基3中，Ph 2我中，Ph 2溴中，Me 3）分离为PF 6 -或BPH 4-盐。在Me 3 Pb和Et 3 Pb体系中，延长的反应时间导致形成烷基化物质[Pt 2（μ-S）（μ-SR）（PPh 3）4 ] +（R = Me，等等）。已经对[Pt 2（μ-S）2（PPh 3）4 PbMe 3 ] PF 6和[Pt 2（μ-S）2（PPh 3）4 PbPh 2 I] PF 6进行了X射线结构测定。，揭示了不同的协调模式。在我3Pb络合物中，（四个配位的）铅原子与一个硫原子结合，而在Ph 2 PbI加合物中，两个硫的配位导致一个五个配位的铅中心。这些差异与铅中
• Browne; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 835
  作者：Browne、Reid

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.2.4.5, page 34 - 36
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Hydride hydrogen-exchange between organotin and -lead compounds: Formation of organolead hydride adducts
  作者：H.M.J.C. Creemers、A.J. Leusink、J.G. Noltes、G.J.M. van der Kerk

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99932-0

  日期：1966.1
• GRAETZ, K.;HUBER, F.;SILVESTRI, A.;BARBIERI, R., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 273, N 3, 283-294
  作者：GRAETZ, K.、HUBER, F.、SILVESTRI, A.、BARBIERI, R.

  DOI：——

  日期：——