2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[f]pyrano[2,3-h]chromen-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[f]pyrano[2,3-h]chromen-6-one
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-3,9-dioxatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadeca-1(18),2(7),8(13),11,14,16-hexaen-10-one
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: PETAXUJONJCXKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[f]pyrano[2,3-h]chromen-6-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到7-bromo-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[f]pyrano[2,3-h]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some 3,4-dihydro-2H-benzo[f]pyrano[2,3-h]chromen-6-one derivatives

  摘要：

  邻醌 16-18 与叶立德 19 的反应以中等至良好的收率 (62-80%) 得到化合物 5-7，其进一步脱乙氧基羰基化为化合物 28-30，收率 53-66%。化合物6、7和29进一步转化为化合物31-35。还报道了新化合物10、11、16和27的制备。

  DOI：

  10.1039/b202640f
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘并[1,2-B]吡喃-5,6-二酮 在 喹啉 、 铜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[f]pyrano[2,3-h]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some 3,4-dihydro-2H-benzo[f]pyrano[2,3-h]chromen-6-one derivatives

  摘要：

  邻醌 16-18 与叶立德 19 的反应以中等至良好的收率 (62-80%) 得到化合物 5-7，其进一步脱乙氧基羰基化为化合物 28-30，收率 53-66%。化合物6、7和29进一步转化为化合物31-35。还报道了新化合物10、11、16和27的制备。

  DOI：

  10.1039/b202640f