1-benzoylamino-2-(2-phenyl-acetylamino)-ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoylamino-2-(2-phenyl-acetylamino)-ethane
• 英文别名: 1-Benzoylamino-2-(2-phenyl-acetylamino)-aethan；N-[2-[(2-phenylacetyl)amino]ethyl]benzamide
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: LPUBWQKHNGXZBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 在 二氧化碳 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 1-benzoylamino-2-(2-phenyl-acetylamino)-ethane
  参考文献：
  名称：

  在选择性单酰化反应中通过二氧化碳驯服二胺和酰氯

  摘要：

  二酰胺普遍存在于有机分子的化学结构中，具有多种应用。这些二酰胺中的大多数是通过二胺与相应的酰基供体、使用保护基团或与过量的二胺进行酰化以防止不需要的二酰化反应而获得的。在这里，我们报告了一种实用且原子经济的方法，以使用二胺和化学计量的酰氯（最容易获得且反应性高的酰基供体）获得单酰胺和不对称二酰胺。二胺的反应性可以通过CO 2来控制作为单酰化反应的绿色、临时、无痕保护基团，实现高原子效率和低环境因素。我们证明了该方法具有广泛的底物范围和大规模反应的实用性，并进行了对照实验以阐明使用 CO 2获得的高选择性的来源。我们发现稀薄空气中的环境 CO 2会影响二胺单酰化的选择性，这意味着大气 CO 2在有机合成中具有普遍影响。

  DOI：

  10.1039/d2gc04478a

文献信息

• Über einige Reaktionen des Imidazolinringes
  作者：K. Miescher、A. Marxer、E. Urech

  DOI：10.1002/hlca.19510340102

  日期：——

  Während Imidazolinsalze in wässeriger und selbst in saurer Lösung beständig sind, werden die freien Basen leicht aufgespalten. In Übereinstimmung mit früheren Versuchen liess sich zeigen, dass bei Umsetzungen der Imidazoline meist Derivate ringoffener Verbindungen gewonnen werden. Unter vorsichtigen Bedingungen gelang es nun aber, Monoacetyl-Derivate der Imidazoline, sowie neuartige Diacetyl- und

  巴塞尔（Lesung）地区的瓦森（Wäsend）和塞尔布斯特（WährendImidazolinsalze）Versuchen位于Übereinstimmungmitfrüheren，位于Umsetzungen der Imidazoline meist的衍生品，也可作为Verringdungen gewonnen werden的衍生成分。叔丁草根，单乙酰基衍生物，咪唑啉，大豆新乙酰基和二苯甲酰基-Verbindungen，高级外环试剂，咪唑啉林，多巴胺联素，zu halhalten。Ferner konnte ein亚硝唑类化合物Imidazolins dargestellt werden。Eserwies sich aber alsunmöglich，mit Kaliumcyanat oder -thiocyanat die entsprechenden Harnstoffe ringgeschlossener
• Taming diamines and acyl chlorides by carbon dioxide in selective mono-acylation reactions
  作者：Jerik Mathew Valera Lauridsen、Margarita Poderyte、Ji-Woong Lee

  DOI：10.1039/d2gc04478a

  日期：——

  acylation of diamines with corresponding acyl donors, using a protecting group, or with excess amounts of diamines to prevent unwanted diacylation reactions. Here we report a practical and atom-economical method to access monoamide and unsymmetric diamides with diamines and stoichiometric amounts of acyl chlorides – the most accessible and highly reactive acyl donor. The reactivity of diamines can be

  二酰胺普遍存在于有机分子的化学结构中，具有多种应用。这些二酰胺中的大多数是通过二胺与相应的酰基供体、使用保护基团或与过量的二胺进行酰化以防止不需要的二酰化反应而获得的。在这里，我们报告了一种实用且原子经济的方法，以使用二胺和化学计量的酰氯（最容易获得且反应性高的酰基供体）获得单酰胺和不对称二酰胺。二胺的反应性可以通过CO 2来控制作为单酰化反应的绿色、临时、无痕保护基团，实现高原子效率和低环境因素。我们证明了该方法具有广泛的底物范围和大规模反应的实用性，并进行了对照实验以阐明使用 CO 2获得的高选择性的来源。我们发现稀薄空气中的环境 CO 2会影响二胺单酰化的选择性，这意味着大气 CO 2在有机合成中具有普遍影响。