N,N''-1,4-butanediylbis[N'-(2-propenyl)thiourea]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: N,N''-1,4-butanediylbis[N'-(2-propenyl)thiourea]
• 英文别名: 1-Prop-2-enyl-3-[4-(prop-2-enylcarbamothioylamino)butyl]thiourea
• 化学式: C₁₂H₂₂N₄S₂
• 分子量: 286.465
• InChiKey: SVVBDTGDQDPZSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N''-1,4-butanediylbis[N'-(2-propenyl)thiourea] 反应 0.07h， 以61%的产率得到9-(2-propenyl)amino-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,3,8-thiadiazonine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  热分解N，N- “-1，ω链烷双[N'- organylthiourea]衍生物

  摘要：

  已经发现标题化合物的微波辅助的或常规的分子内热杂环的过程取决于链烷二基链的长度。1,3-丙二基-双硫脲5a-c生成了2-thioxoperhydropyrimidine-1-carbothioamides 8a-c和8-amino-3,4,5,6-tetrahydro-1,3,7-thiadiazocine-2-thiones 10a -c，在相同条件下热解1,4-丁二基-双硫脲6a-c和1,6-己二基-双硫脲7a-c仅得到9-氨基-4,5,6,7-四氢-1,3，分别为8-噻二唑啉-2-硫酮11a-c和11-氨基-1-硫杂-3,10-二氮杂环十一碳烯10-烯-2-硫酮12a-c。对称N，N在所有情况下均以次要副产物的形式形成了'-二有机基硫脲4a-c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430311
• 作为产物：
  描述：

  四亚甲基二胺 、 天然芥菜籽油 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到N,N''-1,4-butanediylbis[N'-(2-propenyl)thiourea]
  参考文献：
  名称：

  热分解N，N- “-1，ω链烷双[N'- organylthiourea]衍生物

  摘要：

  已经发现标题化合物的微波辅助的或常规的分子内热杂环的过程取决于链烷二基链的长度。1,3-丙二基-双硫脲5a-c生成了2-thioxoperhydropyrimidine-1-carbothioamides 8a-c和8-amino-3,4,5,6-tetrahydro-1,3,7-thiadiazocine-2-thiones 10a -c，在相同条件下热解1,4-丁二基-双硫脲6a-c和1,6-己二基-双硫脲7a-c仅得到9-氨基-4,5,6,7-四氢-1,3，分别为8-噻二唑啉-2-硫酮11a-c和11-氨基-1-硫杂-3,10-二氮杂环十一碳烯10-烯-2-硫酮12a-c。对称N，N在所有情况下均以次要副产物的形式形成了'-二有机基硫脲4a-c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430311

文献信息

• 多官能アリルチオウレア化合物、その製造方法およびその重合物
  申请人：日本テルペン化学株式会社

  公开号：JP2016098176A

  公开（公告）日：2016-05-30

  【課題】本発明は、毒性が殆ど無く、工業的規模でも安全に、かつ容易に合成可能なチオールエン反応用試剤として有益な多官能アリルチオウレア化合物、その製造方法およびその架橋物を含む重合物を提供することを課題とする。【解決手段】次の、一般式（１）：（式中、Ｒ１は、炭素数２〜１２の炭化水素基であり、酸素原子がこの炭化水素基の炭素間結合の間に存在してもよく、Ｒ２は、炭素数１〜１２の２価のアルキレン基であり、Ｒ３は、水素原子、メチル基またはエチル基であり、ｎは０〜４の整数である）で表されることを特徴とする、多官能アリルチオウレア化合物により、上記の課題を解決する。【選択図】なし

  【课题】本发明旨在提供一种几乎无毒性、在工业规模上也能安全且容易合成的硫醇烯反应用试剂——有益的多官能烯丙基硫脲化合物，以及其制备方法和包含其交联物的聚合物。【解决手段】通过以下一般式（1）表示的多官能烯丙基硫脲化合物来解决上述课题：（式中，R1为碳数2至12的烃基，该烃基的碳间结合之间可存在氧原子；R2为碳数1至12的二价烷基；R3为氢原子、甲基或乙基；n为0至4的整数）。【选择图】无。
• Thermolysis of<i>N,N</i>″-1,ω-alkanediyl-bis[n′-organylthiourea] derivatives
  作者：Alaa A. Hassan、Dietrich Döupp

  DOI：10.1002/jhet.5570430311

  日期：2006.5

  8-amino-3,4,5,6-tetrahydro-1,3,7-thiadiazocine-2-thiones 10a-c, thermolysis of 1,4-butanediyl-bisthioureas 6a-c and 1,6-hexanediyl-bisthioureas 7a-c under the same conditions gave solely 9-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3,8-thiadiazonine-2-thiones 11a-c and 11-amino-1-thia-3,10-diazacycloundec-10-ene-2-thiones 12a-c, respectively. Symmetric N,N′-diorganylthioureas 4a-c were formed in all cases as minor byproducts

  已经发现标题化合物的微波辅助的或常规的分子内热杂环的过程取决于链烷二基链的长度。1,3-丙二基-双硫脲5a-c生成了2-thioxoperhydropyrimidine-1-carbothioamides 8a-c和8-amino-3,4,5,6-tetrahydro-1,3,7-thiadiazocine-2-thiones 10a -c，在相同条件下热解1,4-丁二基-双硫脲6a-c和1,6-己二基-双硫脲7a-c仅得到9-氨基-4,5,6,7-四氢-1,3，分别为8-噻二唑啉-2-硫酮11a-c和11-氨基-1-硫杂-3,10-二氮杂环十一碳烯10-烯-2-硫酮12a-c。对称N，N在所有情况下均以次要副产物的形式形成了'-二有机基硫脲4a-c。