(N¹E,N⁴E)-N¹, N⁴-bis(pyridin-2-ylmethylene)butane-1,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (N¹E,N⁴E)-N¹, N⁴-bis(pyridin-2-ylmethylene)butane-1,4-diamine
• 英文别名: N1,N4-bis(pyridin-2-ylmethylene)butane-1,4-diamine；N,N-bis-(pyridin-2-ylmethylene)butane-1,4-diamine
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄
• 分子量: 266.346
• InChiKey: MCLJFIDAGNUXIH-HBKJEHTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N¹E,N⁴E)-N¹, N⁴-bis(pyridin-2-ylmethylene)butane-1,4-diamine 、 巯基乙酸 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以50%的产率得到1,4-bis-[2-(pyridin-2-yl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]butane
  参考文献：
  名称：

  新型1,2-双-（2-杂芳基-4-氧杂噻唑烷-3-基）乙烷和1,4-双-（2-杂杂芳基-4-氧杂唑烷-3-基）丁烷的合成及光谱数据

  摘要：

  新的αω-双-（-（2-杂芳基-4-氧杂噻唑烷-3-基）烷烃是通过常规的两步程序，使用N，N-双-偏二烯胺与α-巯基乙酸缩合而制备的。所用的双-醛亚胺是从乙二胺或腐胺与苯甲醛或异构化吡啶羧醛之间的反应获得的。该双- （2-苯基-4- oxothiazolidin -3-基）烷烃通过一锅二胺，醛和α-巯基乙酸的非常温和的条件下三个组分反应制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430228
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 四亚甲基二胺 以 乙醇 为溶剂， 以64%的产率得到(N¹E,N⁴E)-N¹, N⁴-bis(pyridin-2-ylmethylene)butane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型1,2-双-（2-杂芳基-4-氧杂噻唑烷-3-基）乙烷和1,4-双-（2-杂杂芳基-4-氧杂唑烷-3-基）丁烷的合成及光谱数据

  摘要：

  新的αω-双-（-（2-杂芳基-4-氧杂噻唑烷-3-基）烷烃是通过常规的两步程序，使用N，N-双-偏二烯胺与α-巯基乙酸缩合而制备的。所用的双-醛亚胺是从乙二胺或腐胺与苯甲醛或异构化吡啶羧醛之间的反应获得的。该双- （2-苯基-4- oxothiazolidin -3-基）烷烃通过一锅二胺，醛和α-巯基乙酸的非常温和的条件下三个组分反应制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430228

文献信息

• Photophysical properties of di-Schiff bases: evaluating the synergistic effect of non-covalent interactions and alkyl spacers in enhanced emissions of solids
  作者：Moyna Das、Fayaz Baig、Madhushree Sarkar

  DOI：10.1039/c6ra08582b

  日期：——

  Di-Schiff bases with alkyl spacer (ethyl, butyl and hexyl) showed enhanced light emitting properties in solid state, while quenching was observed for di-Schiff bases with hydrazine spacer. Packing of the molecules via non covalent interactions along with the flexible spacer played the role in dictating the emission properties.

  带有烷基间隔（乙基、丁基和己基）的Di-Schiff碱在固态中显示出增强的发光性能，而带有肼间隔的Di-Schiff碱观察到猝灭现象。分子的堆积通过非共价相互作用以及柔性间隔在决定发射性能方面发挥作用。
• Predesigned synthesis of dinuclear to unusual hexanuclear to 1D coordination polymer of Cu(I)-halides and their and photophysical properties
  作者：Goutam K. Patra、Pankaj K. Pal、Jahangir Mondal、Anupam Ghorai、Anindita Mukherjee、Rajat Saha、Hoong-Kun Fun

  DOI：10.1016/j.ica.2016.03.032

  日期：2016.6

  CuI− complexes, [CuI2(Br)2(L1)(PPh3)2] (1) [CuI2I2(L2)(PPh3)2] (2), [CuI2Cl2(L3)(PPh3)4] (3), [CuI2Br2(L3)(PPh3)4] (4), [(CuI)2Cu2(μ-I2)}2(L4)3(PPh3)8] (5) and [CuI2(μ-I)2(μ-L5)(PPh3)2]n (6) (where PPh3 is triphenylphosphine and L1–L5 are N-heterocyclic ligands) have been designed, synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction (SC-XRD) study along with IR spectroscopic study. By

  摘要六个新的CuI-络合物[ （Br）2（L1）（PPh3）2]（1）[ I2（L2）（PPh3）2]（2），[ CL2（L3）（PPh3）4]（3 ），[ Br2（L3）（PPh3）4]（4），[（CuI）2 Cu2（μ-I2）} 2（L4）3（PPh3）8]（5）和[ （μ-I）通过单晶X射线衍射（SC-XRD）研究，设计并合成了2（μ-L5）（PPh3）2] n（6）（其中PPh3是三苯基膦，L1-L5是N-杂环配体）以及红外光谱研究。通过改变配位体，金属盐和反应条件中结合位点的排列，我们控制了配合物的结构。SC-XRD分析表明，配合物1和2具有相似的双核结构，配合物3和4也具有相似的双核结构，但是与先前的模型不同，配合物5是六核，配合物6是一维配位聚合物。在这六个晶体结构中，只有多聚体结构（5和6）在其体系结构中包含-CuI2-μ-X2}内核。详细
• Synthesis, characterization and molecular structures of Ni(II) complexes derived from Schiff base pyridylimine ligands
  作者：J. Roberto Pioquinto-Mendoza、Jaime Alberto Rosas-Ortiz、Reyna Reyes-Martínez、Patricia Conelly-Espinosa、Rubén A. Toscano、Juan M. Germán-Acacio、Alcives Avila-Sorrosa、Oscar Baldovino-Pantaleón、David Morales-Morales

  DOI：10.1016/j.ica.2015.09.016

  日期：2015.11

  The synthesis and structural characterization of Ni(II) complexes derived from N1,N4-bis(pyridin-2-ylmethylene)butane-1,4-diamine ( L1 ) and N1,N4-bis(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)butane-1,4-diamine ( L2 ) is described. The paramagnetic Ni(II) complexes NiL1 and NiL2 were fully characterized and their structures unequivocally determined by single crystal X-ray diffraction techniques. The molecular structures

  摘要衍生自N1，N4-双（吡啶-2-基亚甲基）丁烷-1,4-二胺（L1）和N1，N4-双（1-（吡啶-2-描述了基）亚乙基）丁烷-1,4-二胺（L2）。通过单晶X射线衍射技术对顺磁性Ni（II）配合物NiL1和NiL2进行了充分表征，并明确确定了它们的结构。NiL1和NiL2的分子结构表现出以κ4-N，N，N，N-四齿形式配位的配体L1和L2。配体的细微变化定义了复合物的离子或中性性质。此外，在固态下，两种络合物均显示出扩展的氢键网络。