N-cyanoethyl p-chlorophenoxy isobutyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-cyanoethyl p-chlorophenoxy isobutyramide
• 英文别名: 3-(4-chlorophenoxy)-N-(2-cyanoethyl)-2-methylpropanamide
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 266.727
• InChiKey: CBLWKBRJUFMMAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-(2-cyanoethyl)-2-methylpropanamide 、 对氯苯酚 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到N-cyanoethyl p-chlorophenoxy isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of new isobutylramide derivatives

  摘要：

  公开了一种制备异丁酰胺的过程。通过在乙醇中将钠与酚反应制备苯酚钠，然后向溶液中添加过量的甲苯以形成乙醇/甲苯共沸物，然后通过蒸馏去除该共沸物，随后向其中加入N-氰基烷基 α-溴异丁酰胺，将混合物回流处理6-15小时，然后加水形成沉淀，将沉淀从反应混合物中分离。

  公开号：

  US04131617A1

文献信息

• US4131617A
  申请人：——

  公开号：US4131617A

  公开（公告）日：1978-12-26
• US4176193A
  申请人：——

  公开号：US4176193A

  公开（公告）日：1979-11-27
• Preparation of new isobutylramide derivatives
  申请人：Societe d'Etudes de Produits Chimiques

  公开号：US04131617A1

  公开（公告）日：1978-12-26

  A process for the preparation of an isobutyramide is disclosed. A sodium phenolate is prepared by reacting sodium with a phenol in ethanol, an excess of toluene is added to the solution to form an ethanol/toluene azeotrope which azeotrope is then removed by distillation whereafter a N-cyanoalkyl .alpha.-bromo-isobutyramide is added, the mixture is refluxed for a period of 6-15 hours after which water is added to form a precipitate which is then removed from the reaction mixture.

  公开了一种制备异丁酰胺的过程。通过在乙醇中将钠与酚反应制备苯酚钠，然后向溶液中添加过量的甲苯以形成乙醇/甲苯共沸物，然后通过蒸馏去除该共沸物，随后向其中加入N-氰基烷基 α-溴异丁酰胺，将混合物回流处理6-15小时，然后加水形成沉淀，将沉淀从反应混合物中分离。