ethyl 5-bromo-6-ethylnicotinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-bromo-6-ethylnicotinate
• 英文别名: Ethyl 5-bromo-6-ethylnicotinate；ethyl 5-bromo-6-ethylpyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂
• 分子量: 258.115
• InChiKey: LMXNVMQDWMDQPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-bromo-6-ethylnicotinate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到5-bromo-6-ethylnicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE CRAC

  摘要：

  本发明涉及式(I)描述的化合物以及其中医药可接受的盐，这些化合物能够调节钙释放激活钙(CRAC)通道的活性。该发明还描述了式(I)的化合物以及包含这些化合物的药物组合物，用于治疗、管理和/或减轻与调节钙释放激活钙(CRAC)通道相关联的疾病、障碍、综合征或状况的严重性。

  公开号：

  WO2013164769A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二溴烟酸乙酯 、 乙基溴化镁 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.08h， 以60%的产率得到ethyl 5-bromo-6-ethylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE CRAC

  摘要：

  本发明涉及式(I)描述的化合物以及其中医药可接受的盐，这些化合物能够调节钙释放激活钙(CRAC)通道的活性。该发明还描述了式(I)的化合物以及包含这些化合物的药物组合物，用于治疗、管理和/或减轻与调节钙释放激活钙(CRAC)通道相关联的疾病、障碍、综合征或状况的严重性。

  公开号：

  WO2013164769A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US20150111900A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to compounds described herein Formula (I) and pharmaceutical acceptable salts thereof, which modulate the activity of calcium release-activated calcium (CRAC) channel. The invention also describes the compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions containing such compounds thereof for treating, managing, and/or lessening the severity of diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channel.

  本发明涉及描述为公式(I)的化合物及其药用可接受盐，其调节钙释放激活钙(CRAC)通道的活性。本发明还描述了公式(I)的化合物及含有该化合物的药物组合物，用于治疗、管理和/或减轻与调节钙释放激活钙(CRAC)通道相关的疾病、疾病、综合征或病症的严重程度。
• Substituted pyridine compounds as CRAC modulators
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US09399638B2

  公开（公告）日：2016-07-26

  The present invention relates to compounds described herein Formula (I) and pharmaceutical acceptable salts thereof, which modulate the activity of calcium release-activated calcium (CRAC) channel. The invention also describes the compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions containing such compounds thereof for treating, managing, and/or lessening the severity of diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channel.

  本发明涉及描述于公式（I）中的化合物及其药学上可接受的盐，该化合物调节钙释放活化的钙（CRAC）通道的活性。本发明还描述了公式（I）中的化合物及其药物组合物，用于治疗、管理和/或减轻与调节钙释放活化的钙（CRAC）通道相关的疾病、障碍、综合症或病症的严重程度。
• US9399638B2
  申请人：——

  公开号：US9399638B2

  公开（公告）日：2016-07-26
• [EN] COMPOUND SERVING AS DDR1 KINASE INHIBITOR, AND MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉ SERVANT D'INHIBITEUR DE DDR1 KINASE ET MÉDICAMENT<br/>[JA] ＤＤＲ１キナーゼ阻害剤としての化合物および医薬
  申请人：[en]NIPPON SHINYAKU CO., LTD.;[ja]日本新薬株式会社

  公开号：WO2023210599A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  本発明は、ＤＤＲ１キナーゼ阻害活性を有する一般式［１］で表される化合物もしくはその医薬上許容される塩、またはその溶媒和物を提供する（式中、Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、場合により置換されているアルキル；Ｈｅｔは、５員～１０員のヘテロアリール、Ｌ１は－ＣＯ－ＮＨ－、－ＣＲａ＝ＣＲｂ－；ＸはＣ－Ｒｃ；Ｒ２はＣ１－Ｃ６ハロアルコキシ、またはＣ１－Ｃ６ハロアルキル；Ｒ３とＲ４は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、場合により置換されているＣ３－Ｃ６シクロアルキル、または場合により置換されているヘテロシクロアルキルを形成する）。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE CRAC
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2013164769A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to compounds described herein Formula (I) and pharmaceutical acceptable salts thereof, which modulate the activity of calcium release- activated calcium (CRAC) channel. The invention also describes the compounds of Formula (I)and pharmaceutical compositions containing such compounds thereof for treating, managing, and/or lessening the severity of diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channel.

  本发明涉及式(I)描述的化合物以及其中医药可接受的盐，这些化合物能够调节钙释放激活钙(CRAC)通道的活性。该发明还描述了式(I)的化合物以及包含这些化合物的药物组合物，用于治疗、管理和/或减轻与调节钙释放激活钙(CRAC)通道相关联的疾病、障碍、综合征或状况的严重性。