p-tolyl hexa-2,4-dienoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: p-tolyl hexa-2,4-dienoate
• 英文别名: p-tolyl sorbate；(4-Methylphenyl) hexa-2,4-dienoate
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: PHJBAQCHWVWSDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolyl hexa-2,4-dienoate 、 N,N-二甲基苯胺 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 cesium pivalate 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以90.476%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用统一的钴和光氧化还原催化系统对共轭二烯进行温和的氢氨基烷基化

  摘要：

  金属光氧化还原催化重新定义了合成武器库中可用的键断开。通过利用光氧化还原催化的单电子化学与低价钴催化剂串联，可以将功能缝合在一起的新方法变得可用。在此，我们描述了使用统一的钴和铱催化系统将光氧化还原生成的 α-氨基自由基与共轭二烯偶联，以便从简单的市售起始材料中获得各种有用的同烯丙基胺。我们提出了一系列机械实验，支持 Co-氢化物中间体的干预，这些中间体经历二烯插入以生成 Co-π-烯丙基物种。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09252
• 作为产物：
  描述：

  山梨酸 、 对甲酚 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以92%的产率得到p-tolyl hexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  使用统一的钴和光氧化还原催化系统对共轭二烯进行温和的氢氨基烷基化

  摘要：

  金属光氧化还原催化重新定义了合成武器库中可用的键断开。通过利用光氧化还原催化的单电子化学与低价钴催化剂串联，可以将功能缝合在一起的新方法变得可用。在此，我们描述了使用统一的钴和铱催化系统将光氧化还原生成的 α-氨基自由基与共轭二烯偶联，以便从简单的市售起始材料中获得各种有用的同烯丙基胺。我们提出了一系列机械实验，支持 Co-氢化物中间体的干预，这些中间体经历二烯插入以生成 Co-π-烯丙基物种。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09252

文献信息

• A Mild Hydroaminoalkylation of Conjugated Dienes Using a Unified Cobalt and Photoredox Catalytic System
  作者：Scott M. Thullen、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.7b09252

  日期：2017.11.1

  functionalities may be stitched together become available. Herein we describe the coupling of photoredox-generated α-amino radical species with conjugated dienes using a unified cobalt and iridium catalytic system in order to access a variety of useful homoallylic amines from simple commercially available starting materials. We present a series of mechanistic experiments that support the intervention of

  金属光氧化还原催化重新定义了合成武器库中可用的键断开。通过利用光氧化还原催化的单电子化学与低价钴催化剂串联，可以将功能缝合在一起的新方法变得可用。在此，我们描述了使用统一的钴和铱催化系统将光氧化还原生成的 α-氨基自由基与共轭二烯偶联，以便从简单的市售起始材料中获得各种有用的同烯丙基胺。我们提出了一系列机械实验，支持 Co-氢化物中间体的干预，这些中间体经历二烯插入以生成 Co-π-烯丙基物种。