6-chloro-1-methylisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-1-methylisoquinoline
• 化学式: C₁₀H₈ClN
• 分子量: 177.633
• InChiKey: FZBXFZBISJHABX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-methylisoquinoline 在 正丁基锂 、 Pd(opiv)2 、 silver(I) acetate 、 (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-pentylpyrrolidine-2-carboxylic acid 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2-([1,1'-biphenyl]-3-yl)propyl)-6-chloroisoquinoline 、 (S)-1-(2-([1,1'-biphenyl]-3-yl)propyl)-6-chloroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  由氨基酸配体实现的 2-丙基氮杂芳基的钯催化对映选择性 C(sp3)-H 芳基化

  摘要：

  开发了钯 (II) 催化的无偏二级 C(sp 3 )-H 键的对映选择性芳基化。对映选择性由吡啶基或异喹啉基导向基团和氨基酸N -Boc-2-戊基脯氨酸的组合控制。使用各种 2-丙基氮杂芳基和联芳基碘化物以中等至良好的产率（高达 82%）和高对映选择性（高达 93:7 er）提供芳基化产物。该反应是氨基酸启用的对映选择性无环亚甲基 C(sp 3)–H 芳基化。此外，即使在克级反应中，反应也以高对映选择性进行，产物转化为 5,6,7,8-四氢异喹啉生物活性分子。动力学同位素效应 (KIE) 实验表明，C-H 活化是对映选择性 C(sp 3 )-H 芳基化的速率决定步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04215
• 作为产物：
  描述：

  6-氯异喹啉 在 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-chloro-1-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  由氨基酸配体实现的 2-丙基氮杂芳基的钯催化对映选择性 C(sp3)-H 芳基化

  摘要：

  开发了钯 (II) 催化的无偏二级 C(sp 3 )-H 键的对映选择性芳基化。对映选择性由吡啶基或异喹啉基导向基团和氨基酸N -Boc-2-戊基脯氨酸的组合控制。使用各种 2-丙基氮杂芳基和联芳基碘化物以中等至良好的产率（高达 82%）和高对映选择性（高达 93:7 er）提供芳基化产物。该反应是氨基酸启用的对映选择性无环亚甲基 C(sp 3)–H 芳基化。此外，即使在克级反应中，反应也以高对映选择性进行，产物转化为 5,6,7,8-四氢异喹啉生物活性分子。动力学同位素效应 (KIE) 实验表明，C-H 活化是对映选择性 C(sp 3 )-H 芳基化的速率决定步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04215

文献信息

• [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2016096631A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  本发明涉及新型的抗菌化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的应用。
• Isoquinoline synthesis by C-H activation/annulation using vinyl acetate as an acetylene equivalent
  作者：Nicola J. Webb、Steven A. Raw、Stephen P. Marsden

  DOI：10.1016/j.tet.2018.05.063

  日期：2018.9

  Vinyl acetate is used as an acetylene equivalent in rhodium(III)-catalysed C-H activation/annulation with aryl ketoxime esters. Extension to an aldoxime ester allows for a concise formal synthesis of decumbenine B.

  乙酸乙烯酯用作铑（III）催化的芳基酮肟酯的CH活化/环化反应中的乙炔当量。延伸至醛肟肟酯可实现简明苯二酚B的简明形式合成。
• THERAPEUTIC USES OF DERIVATIVES OF PIPERIDINYL- AND PIPERAZINYL-ALKYL CARBAMATES
  申请人：ABOUABDELLAH Ahmed

  公开号：US20070142350A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Therapeutic uses of a compound corresponding to the general formula (I): in which A=N or CR 2 ; R 2 =H, F, OH, CN, CF 3 , C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxy; n=2 or 3 and m=2 when A=N; n=1, 2 or 3 and m=1 or 2 when A=CR 2 ; B=covalent bond or C 1-8 -alkylene; R 1 =optionally substituted heteroaryl; R 3 =CHR 4 CONHR 5 ; R 4 =H or C 1-6 -alkyl; R 5 =H, C 1-6 -alkyl, C 3-7 -cycloalkyl, C 3-7 -cycloalkyl-C 1 -C 6 -alkylene; in the form of a base, an acid-addition salt, a hydrate or a solvate.

  化合物的治疗用途对应于通式（I）：其中A = N或CR2; R2 = H，F，OH，CN，CF3，C1-6-烷基，C1-6-烷氧基; n = 2或3，当A = N时，m = 2; n = 1,2或3，当A = CR2时，m = 1或2; B = 共价键或C1-8-烷基; R1 = 可选取代的杂环芳基; R3 = CHR4CONHR5; R4 = H或C1-6-烷基; R5 = H，C1-6-烷基，C3-7-环烷基，C3-7-环烷基-C1-C6-烷基; 以碱、酸盐、水合物或溶剂化合物的形式。
• THERAPEUTIC USES OF DERIVATIVES OF PIPERIDINYL-AND PIPERIDINYL-ALKYL CARBAMATES
  申请人：Abouabdellah Ahmed

  公开号：US20120004207A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Compound corresponding to the general formula (I): in which A=N or CR 2 ; R 2 ═H, F, OH, CN, CF 3 , C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxy; n=2 or 3 and m=2 when A=N; n=1, 2 or 3 and m=1 or 2 when A=CR 2 ; B=covalent bond or C 1-8 -alkylene; R 1 =optionally substituted heteroaryl; R 3 ═CHR 4 CONHR 5 ; R 4 ═H or C 1-6 -alkyl; R 5 ═H, C 1-6 -alkyl, C 3-7 -cycloalkyl, C 3-7 -cycloalkyl-C 1 -C 6 -alkylene; in the form of a base, an acid-addition salt, a hydrate or a solvate. Therapeutic uses thereof.

  化合物的通式为(I)，其中A=N或CR2；R2═H、F、OH、CN、CF3、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基；n=2或3，当A=N时，m=2；n=1、2或3，当A=CR2时，m=1或2；B=共价键或C1-8-亚烷基；R1=可选择取代的杂环芳基；R3═CHR4CONHR5；R4═H或C1-6-烷基；R5═H、C1-6-烷基、C3-7-环烷基、C3-7-环烷基-C1-C6-亚烷基。以碱、酸加合盐、水合物或溶剂化合物的形式存在。它们的治疗用途。
• Antibacterial compounds
  申请人：AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.p.A.

  公开号：US10369130B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  本发明涉及新型抗菌化合物、含有这些化合物的药物组合物及其作为抗菌剂的用途。