[4-(4-methyl-pyrazol-1-yl-methyl)-phenyl]-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(4-methyl-pyrazol-1-yl-methyl)-phenyl]-methanol
• 英文别名: (4-((4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)phenyl)methanol；[4-(4-Methyl-pyrazol-1-ylmethyl)-phenyl]-methanol；[4-[(4-methylpyrazol-1-yl)methyl]phenyl]methanol
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: HSHMTRLVTQNRRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-methyl-pyrazol-1-yl-methyl)-phenyl]-methanol 在 manganese dioxide 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 4-((4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzaldehyde (2.04 g, 9.68 mmol, 77% yield) as a clear oil的产率得到4-((4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物、包含这些化合物的组合物；以及这些化合物在治疗中的应用（例如在涉及血浆卡利肯酶活性的疾病或病状的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、R12、R13、A、L、B、n、W、X、Y和Z如本文所定义。

  公开号：

  US20160168123A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-((4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.83h， 以50%的产率得到[4-(4-methyl-pyrazol-1-yl-methyl)-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  在一个方面，这项发明通常涉及以下式的化合物： 及其亚式，或每个亚式的重排异构体，每个的药学上可接受的盐，或每个前述的药学上可接受的溶剂，其中X 1 ，L 1 ，L 3 和R 3 如本文所述。

  公开号：

  US20150315198A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 4-((4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzoate 、 Lithium aluminium hydride 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 [4-(4-methyl-pyrazol-1-yl-methyl)-phenyl]-methanol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以This resulted in 1.50 g (50%) of [4-[(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]phenyl]methanol as colorless oil的产率得到[4-(4-methyl-pyrazol-1-yl-methyl)-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  在某个方面，本发明通常涉及以下式的化合物及其亚式，或者每个亚式的互变异构体，每个互变异构体的药学上可接受的盐，或者每个上述物质的药学上可接受的溶剂，其中X1，L1，L3和R3在此被描述。

  公开号：

  US20150315198A1

文献信息

• [EN] N-((HETEROARYLMETHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-((HÉTÉROARYLMÉTHYL)-HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLIKRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016083816A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides a selection of compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds.

  本发明提供了一种化合物选择，其化学式为(I)：包含这种化合物的组合物；利用这种化合物进行治疗（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或病况的治疗或预防）；以及使用这种化合物治疗患者的方法。
• [EN] N-((HET)ARYLMETHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES COMPOUNDS AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS,<br/>[FR] COMPOSÉS N-((HET)ARYLMÉTHYL)-HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA KALLIKRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016083820A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides compounds of formula (I): (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了以下公式(I)的化合物：(I)包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在涉及血浆卡利克雷因活性的疾病或病况的治疗或预防中）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z的定义如本文所述。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017207983A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present invention provides a selection of compounds of formula (I): (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5,R6,R7, A, B,W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了一种化合物选择，其化学式为（I）：（I）包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或病况的治疗或预防中）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z的定义如本文所述。
• [EN] BICYCLIC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015022547A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein A, B, W, X and Y are as defined herein.

  本发明提供了式（I）的化合物：包含这些化合物的组合物；使用这些化合物进行治疗（例如在涉及血浆激肽活性的疾病或病况的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中A、B、W、X和Y如本文所定义。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014188211A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B,W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了化合物的结构公式（I）：包含这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如，在涉及血浆激肽酶活性的疾病或症状的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。