(9-(2,3-dimethylanthracenyl)methyl)hexaethylene glycol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (9-(2,3-dimethylanthracenyl)methyl)hexaethylene glycol
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-[2-[(2,3-Dimethylanthracen-9-yl)methoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol；2-[2-[2-[2-[2-[2-[(2,3-dimethylanthracen-9-yl)methoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• 化学式: C₂₉H₄₀O₇
• 分子量: 500.632
• InChiKey: ZZXFPPPDJLUGPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pentyl-1H-pyrrole-2,5-dione 、 (9-(2,3-dimethylanthracenyl)methyl)hexaethylene glycol 在 Tris-HCl buffer 、 49nt Diels-Alderase ribozyme 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  RNA 活性位点的表征：Diels-Alderase 核酶与其底物和产物之间的相互作用

  摘要：

  最近已显示核酶催化小有机分子之间碳-碳键的立体选择性形成。这些 Diels-Alderase 核酶与其底物和产物的相互作用现已通过使用 44 种不同的、系统变化的类似物的化学取代分析得到阐明。RNA-二烯相互作用受堆叠相互作用控制，而氢键和金属离子配位似乎不太重要。二烯必须是蒽衍生物，并且允许在指定位置上有取代基，从而揭示结合位点的几何形状。亲二烯体必须是具有未取代反应性双键的五元马来酰亚胺环，疏水侧链对 RNA 结合有重要贡献。核酶区分手性底物的不同对映异构体，并以对映选择性和非对映选择性加速环加成。反应的立体化学由 RNA-二烯相互作用控制。RNA 与环加成产物强烈且立体选择性地相互作用，需要存在几个结构特征。总之，结果突出了核酶活性位点的复杂性，它可以根据底物立体化学和取代模式的微小差异控制化学反应途径。需要存在几个结构特征。总之，结果突出了核酶活性位点的复杂性，它可以根据底物立体化

  DOI：

  10.1021/ja0167405
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-9-chloromethylanthracene 、 六甘醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (9-(2,3-dimethylanthracenyl)methyl)hexaethylene glycol
  参考文献：
  名称：

  RNA 活性位点的表征：Diels-Alderase 核酶与其底物和产物之间的相互作用

  摘要：

  最近已显示核酶催化小有机分子之间碳-碳键的立体选择性形成。这些 Diels-Alderase 核酶与其底物和产物的相互作用现已通过使用 44 种不同的、系统变化的类似物的化学取代分析得到阐明。RNA-二烯相互作用受堆叠相互作用控制，而氢键和金属离子配位似乎不太重要。二烯必须是蒽衍生物，并且允许在指定位置上有取代基，从而揭示结合位点的几何形状。亲二烯体必须是具有未取代反应性双键的五元马来酰亚胺环，疏水侧链对 RNA 结合有重要贡献。核酶区分手性底物的不同对映异构体，并以对映选择性和非对映选择性加速环加成。反应的立体化学由 RNA-二烯相互作用控制。RNA 与环加成产物强烈且立体选择性地相互作用，需要存在几个结构特征。总之，结果突出了核酶活性位点的复杂性，它可以根据底物立体化学和取代模式的微小差异控制化学反应途径。需要存在几个结构特征。总之，结果突出了核酶活性位点的复杂性，它可以根据底物立体化

  DOI：

  10.1021/ja0167405

文献信息

• Characterization of an RNA Active Site:  Interactions between a Diels−Alderase Ribozyme and Its Substrates and Products
  作者：Friedrich Stuhlmann、Andres Jäschke

  DOI：10.1021/ja0167405

  日期：2002.4.1

  substrates and accelerates cycloadditions with both enantio- and diastereoselectivity. The stereochemistry of the reaction is controlled by RNA-diene interactions. The RNA interacts strongly and stereoselectively with the cycloaddition products, requiring several structural features to be present. Taken together, the results highlight the intricacy of ribozyme active sites which can control chemical reaction

  最近已显示核酶催化小有机分子之间碳-碳键的立体选择性形成。这些 Diels-Alderase 核酶与其底物和产物的相互作用现已通过使用 44 种不同的、系统变化的类似物的化学取代分析得到阐明。RNA-二烯相互作用受堆叠相互作用控制，而氢键和金属离子配位似乎不太重要。二烯必须是蒽衍生物，并且允许在指定位置上有取代基，从而揭示结合位点的几何形状。亲二烯体必须是具有未取代反应性双键的五元马来酰亚胺环，疏水侧链对 RNA 结合有重要贡献。核酶区分手性底物的不同对映异构体，并以对映选择性和非对映选择性加速环加成。反应的立体化学由 RNA-二烯相互作用控制。RNA 与环加成产物强烈且立体选择性地相互作用，需要存在几个结构特征。总之，结果突出了核酶活性位点的复杂性，它可以根据底物立体化学和取代模式的微小差异控制化学反应途径。需要存在几个结构特征。总之，结果突出了核酶活性位点的复杂性，它可以根据底物立体化