2-amino-2-oxo-N'-(4-sulfamoylphenyl)acetohydrazonoyl cyanide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-2-oxo-N'-(4-sulfamoylphenyl)acetohydrazonoyl cyanide
• 英文别名: 2-amino-2-oxo-N-(4-sulfamoylanilino)ethanimidoyl cyanide
• 化学式: C₉H₉N₅O₃S
• 分子量: 267.268
• InChiKey: ODGGNTOSOZYBNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺 、 氰乙酰胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 以82.5%的产率得到2-amino-2-oxo-N'-(4-sulfamoylphenyl)acetohydrazonoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  吡唑和异恶唑类磺胺和苯那Ph为抗微生物剂：合成和生物活性

  摘要：

  已经通过重氮化并与多种α-CH酸偶合，然后与肼衍生物，羟胺和氰基乙酰胺杂环化，由磺胺和吩zone合成了新的吡唑和吡啶衍生物。产品的抗菌测试表明，其对革兰氏（-ve）细菌和被测真菌具有高至中等的活性。没有观察到该产物对革兰氏（+ ve）细菌有积极作用。

  DOI：

  10.1134/s1070363219110240

文献信息

• Pyrazoles and Isoxazoles Based Sulfanilamide and Phenazone as Antimicrobial Agents: Synthesis and Biological Activity
  作者：A. H. Moustafa、H. A. El-Sayed、S. M. El Rayes、H. A. Morsy、S. H. Abd-allah、H. F. Ismail、M. M. Abd El-Aal

  DOI：10.1134/s1070363219110240

  日期：2019.11

  phenazone via diazotization and coupling with a wide range of α-CH acids followed by heterocyclization with hydrazine derivative, hydroxylamine and cyanoacetamide. The antimicrobial tests of the products demonstrate high to moderate activity against Gram (−ve) bacteria and the tested fungi. No positive action of the products is observed against Gram (+ve) bacteria.

  已经通过重氮化并与多种α-CH酸偶合，然后与肼衍生物，羟胺和氰基乙酰胺杂环化，由磺胺和吩zone合成了新的吡唑和吡啶衍生物。产品的抗菌测试表明，其对革兰氏（-ve）细菌和被测真菌具有高至中等的活性。没有观察到该产物对革兰氏（+ ve）细菌有积极作用。