N¹-anthracen-9-ylmethylethane-1,2-diamine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N¹-anthracen-9-ylmethylethane-1,2-diamine dihydrochloride
• 英文别名: N-(9-anthracenylmethyl)-1,2-ethanediamine dihydrochloride；N'-(anthracen-9-ylmethyl)ethane-1,2-diamine;hydrochloride
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂*2ClH
• 分子量: 323.265
• InChiKey: IUSSKRHFUGZWMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-anthracen-9-ylmethylethane-1,2-diamine dihydrochloride 在 水 、 cucurbit[8]uril 作用下， 反应 4.0h， 以100%的产率得到9-蒽醇
  参考文献：
  名称：

  葫芦[n] uril宿主中9-（10-）取代的蒽衍生物的预期和未预期的光反应

  摘要：

  通过非共价相互作用将底物排列为“反应就绪”状态，超分子纳米反应器/催化剂显示出高选择性和/或速率加速特性。在这里，我们报道9-（10-）取代的蒽衍生物（G1-G3）与葫芦[ n ] uril（CB [ n ]，n = 8、10）的主体-客体络合，以及这些衍生物在光催化下的光反应。 CB [ n ]主机的存在。CB [10]和CB [8]对9,10-二取代衍生物G1的光反应均无明显影响。对于G2和G3，CB [10]可作为纳米反应器或催化剂（10％）用于两种化合物的光二聚化，具有高选择性和高收率。然而，尽管CB [8]与G2形成了1：2的络合物，但也与CB [10]观察到的一样，在光辐照CB [8]·2 G2的络合物后，定量获得了光解产物（9-蒽甲醇）。这种意外的光解作用通过合理的催化循环得以合理化，在该催化循环中，蒽充当光可去除的保护基团（PPG），而碳鎓离子中间体则被CB稳定化[8]。

  DOI：

  10.1039/d0sc00409j
• 作为产物：
  描述：

  9-蒽醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N¹-anthracen-9-ylmethylethane-1,2-diamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  铂 (II) 配位球中两个芳环的分子内堆积：硝酸联吡啶（N-芳基甲基-1,2-乙二胺）铂 (II) 的制备、晶体结构和 1 H NMR 光谱

  摘要：

  具有式 [Pt(L1)(L2)](NO3)2·nH2O 的方形平面配合物，其中 L1 是联吡啶 (bpy)，L2 是 N-苄基-1,2-乙二胺 (Been) (1) (n = 0)、N-(1-萘基)甲基-1,2-乙二胺 (Npen) (2) (n = 2) 和 N-(9-蒽基) 甲基-1,2-乙二胺 (Aten) (3 ) (n = 2)，并进行 X 射线晶体结构测定。复合阳离子的分子结构表明，由于 bpy 的氢原子的分子内排斥，N-芳基甲基被迫采取假轴向布置。乙二胺衍生物的芳香环与配位的 bpy 之间的芳香-芳香相互作用导致 2 和 3 采取一种构象，其中芳香环和 bpy 在分子内彼此面对面堆叠。还观察到分子间芳香-芳香面对面的相互作用 1, 2 和 3 中的晶体。后一种相互作用发生在 bpy 和芳基取代基之间，除了 1。对于 1 到 3 的 D2O 溶液，显着的高场...

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.97

文献信息

• 金属錯体及びそれを有効成分とする抗がん剤
  申请人：国立大学法人金沢大学

  公开号：JP2018135297A

  公开（公告）日：2018-08-30

  【課題】抗がん活性に優れ、経口投与が可能な新規錯体、及びそれを有効成分とする抗がん剤を提供することを目的とする。【解決手段】下記式［２］で表される金属錯体又はその塩を有効成分とする抗がん剤である。【選択図】図１７

  目的是提供一种具有优良抗癌活性并可口服给药的新型配合物，以及以其为有效成分的抗癌药物。所述抗癌药物是以下式［2］表示的金属配合物或其盐为有效成分。【选定图】图17
• MOTUPORAMINE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIAL AGENTS AND ANTIBIOTIC ENHANCERS AGAINST RESISTANT GRAM-NEGATIVE BACTERIA
  申请人：University of Central Florida Research Foundation, Inc

  公开号：US20180258029A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Motuporamine agents having antimicrobial activity and uses thereof.

  Motuporamine代理具有抗微生物活性及其用途。
• Asymmetric structure of <i>cis</i>-[<i>N</i>-(9-anthracenylmethyl)-1,2-ethanediamine]dipyridineplatinum(II) dinitrate
  作者：Tatsuto Kiwada、Hiroshi Takayama、Aika Hirasaki、Kazuma Ogawa、Akira Odani

  DOI：10.1107/s2053229617014255

  日期：2017.11.1

  Platinum antitumour agents, containing aromatic rings, which are used for targeting DNA in effective therapies for the treatment of cancer. We have synthesized the title metallocomplex with an aromatic ligand and determined its crystal structure. In many cases, complexes of platinum and other metals have a symmetrical structure. In contrast, the platinum(II) complex with pyridine and N-(9-anthracenylmethyl)-1,2-ethanediamine as ligands (systematic name: cis-N-[(anthracen-9-yl)methyl]ethane-1,2-diamine-κ² N,N′}bis(pyridine-κN)platinum(II) dinitrate), [Pt(C₅H₅N)₂(C₁₇H₁₈N₂)](NO₃)₂, is asymmetric. Of the two pyridine ligands, only one is π-stacked with anthracene, resulting in an asymmetric structure. Moreover, the angle of orientation of each pyridine ligand is variable. Further examination of the packing motif confirms an intermolecular edge-to-face interaction.

  含有芳香环的铂类抗肿瘤药，可用于靶向 DNA 的癌症有效疗法。我们合成了含有芳香配体的金属络合物，并测定了其晶体结构。在许多情况下，铂和其他金属的络合物具有对称结构。相反，以吡啶和 N-(9-蒽甲基)-1,2-乙二胺为配体的铂（II）络合物（系统名称：顺式-N-[(蒽-9-基)甲基]乙烷-1,2-二胺-κ2 N,N′}双（吡啶-κN）二硝酸铂（II），[Pt(C5H5N)2(C17H18N2)](NO3)2，是不对称的。在两个吡啶配体中，只有一个与蒽进行了π堆叠，从而形成了不对称结构。此外，每个吡啶配体的取向角度都是可变的。对填料图案的进一步研究证实了分子间边对面的相互作用。
• New Insights into the Phototoxicity of Anthracene-Based Chromophores: The Chloride Salt Effect
  作者：Mohammad Sadegh Safiarian、Aikohi Ugboya、Imran Khan、Kostiantyn O. Marichev、Kathryn B. Grant

  DOI：10.1021/acs.chemrestox.2c00235

  日期：2023.7.17

  N1-(anthracen-9-ylmethyl)ethane-1,2-diaminium dichloride in the presence and absence of NaF, KF, NaCl, KCl, NaBr, KBr, NaI, and KI (350 nm hν, pH 7.0). Exposing pUC19 plasmid to UV light in solutions containing 400 mM KCl formed significantly more direct strand breaks in DNA compared to no-salt control reactions. In contrast, NaCl increased DNA damage moderately, while the sodium(I) and potassium(I) fluoride

  解开多环芳烃光毒性的原因是了解这些化合物在自然界中的有害影响的重要一步。为此，我们研究了N 1 -(蒽-9-基甲基)乙烷-1,2-二氯化二胺在存在和不存在 NaF、KF、NaCl、KCl、NaBr、KBr、NaI 的情况下的 DNA 相互作用和光化学和 KI（350 nm hν，pH 7.0）。与无盐对照反应相比，将 pUC19 质粒暴露于含有 400 mM KCl 的溶液中的紫外光下，在 DNA 中形成明显更直接的链断裂。相比之下，NaCl 会适度增加 DNA 损伤，而钠 (I) 和钾 (I) 氟化物、溴化物和碘化物盐通常会抑制裂解 (I – > Br – > F – )。通过监测蒽光降解并使用羟基自由基 ( · OH) 探针羟苯基荧光素 (HPF) 表明卤化物阴离子诱导的重原子效应。这些研究表明，在无盐对照和八种卤化物盐中，只有 NaCl 和 KCl 能够使蒽光敏化高水平损伤 DNA 的活性氧
• [EN] BISPHOSPHONATE COMPLEXES<br/>[FR] COMPOSÉS DE BIS-PHOSPHONATE
  申请人：ODANI AKIRA

  公开号：WO2005000858A3

  公开（公告）日：2005-04-14