N-(2-aminoethyl)-4-tert-butylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-4-tert-butylbenzene
• 英文别名: N-(2-Aminoethyl)-4-tert-butylbenzamide
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• mdl: MFCD09735092
• 分子量: 220.315
• InChiKey: SMPRBLZSOFRUIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{6-[(4-methoxyphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}benzoic acid 、 N-(2-aminoethyl)-4-tert-butylbenzene 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以28%的产率得到4-tert-butyl-N-{2-[(4-{6-[(4-methoxyphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}benzoyl)amino]ethyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种N,6二苯基嘧啶-4-胺类Bcr-Abl抑制剂及其 制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种N,6二苯基嘧啶-4-胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用，该抑制剂的结构式为其中R基为单取代基或双取代基，取代基为烷基、卤素或叔胺基。该系列抑制剂体外对ABL1激酶有一定的抑制作用，且能够抑制肿瘤细胞的增殖，可用于抗肿瘤药物的制备，尤其是CML(慢性粒细胞性白血病)药物。本发明提供的N,6二苯基嘧啶-4-胺类Bcr-Abl抑制剂的制备方法，具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。

  公开号：

  CN104262262B
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酸 在 1,2-diaminoethane dihydrochloride 、 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(2-aminoethyl)-4-tert-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  一种N,6二苯基嘧啶-4-胺类Bcr-Abl抑制剂及其 制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种N,6二苯基嘧啶-4-胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用，该抑制剂的结构式为其中R基为单取代基或双取代基，取代基为烷基、卤素或叔胺基。该系列抑制剂体外对ABL1激酶有一定的抑制作用，且能够抑制肿瘤细胞的增殖，可用于抗肿瘤药物的制备，尤其是CML(慢性粒细胞性白血病)药物。本发明提供的N,6二苯基嘧啶-4-胺类Bcr-Abl抑制剂的制备方法，具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。

  公开号：

  CN104262262B

文献信息

• SOLUBLE MTOR COMPLEXES AND MODULATORS THEREOF
  申请人：Gray Nathanael

  公开号：US20110288091A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to small molecule modulators of mTORC1 and mTORC2, syntheses thereof, and intermediates thereto. Such small molecule modulators are useful in the treatment of proliferative diseases (e.g., benign neoplasms, cancers, inflammatory diseases, autoimmune diseases, diabetic retinopathy) and metabolic diseases. Novel small molecules are provided that inhibit one or more of mTORC1, mTORC2, and PI3K-related proteins. Novel methods of providing soluble mTORC1 and mTORC2 complexes are discussed, as well as methods of using the soluble complexes in a high-throughput manner to screen for inhibitory compounds.

  本发明涉及mTORC1和mTORC2的小分子调节剂，其合成和中间体。这些小分子调节剂在治疗增生性疾病（例如良性肿瘤、癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病、糖尿病性视网膜病变）和代谢性疾病方面有用。提供了新的小分子，其抑制mTORC1、mTORC2和PI3K相关蛋白质中的一个或多个。讨论了提供可溶性mTORC1和mTORC2复合物的新方法，以及使用可溶性复合物以高通量方式筛选抑制性化合物的方法。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160185780A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化学式为0、化学式I和化学式II的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• US8394818B2
  申请人：——

  公开号：US8394818B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• US8889706B2
  申请人：——

  公开号：US8889706B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• US9873709B2
  申请人：——

  公开号：US9873709B2

  公开（公告）日：2018-01-23