AG-2000

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: AG-2000
• 英文别名: 4-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)-5H-pyrido[1',2':4,5][1,2,4]thiadiazino[2,3-a]benzimidazol-13-ium chloride；6-Methyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-9-thia-10,17-diaza-2-azoniatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(17),2(7),3,5,11,13,15-heptaene;chloride
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃N₃OS*Cl
• 分子量: 387.813
• InChiKey: DMPDKPXBPPFXBS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  兰索拉唑 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 AG-2000
  参考文献：
  名称：

  Sulfenamide derivatives and their production

  摘要：

  该化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢、甲氧基或三氟甲基，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，均为氢或甲基，R.sup.4为具有2至5个碳原子和1至11个氟原子的氟化较低烷基，X.sup.-为药学上可接受的负离子，分别具有强烈的抗分泌活性和胃黏膜保护活性，其制备方法为将化学式为##STR2##的吡啶衍生物与酸反应。

  公开号：

  US04769456A1

文献信息

• US4769456A
  申请人：——

  公开号：US4769456A

  公开（公告）日：1988-09-06